Paleolama

Paleolama
Zakres czasowy: od późnego pliocenu do wczesnego holocenu 1,8–0,011 mA
Pleistocene mammals of Chile.jpg
Rekonstrukcja Palaeolamy (poniżej kłów gomphothere'a) i innych ssaków późnego plejstocenu Chile
Klasyfikacja naukowa
Królestwo: Zwierzęta
Gromada: Chordata
Klasa: Ssaki
Zamówienie: Parzystokopytne
Rodzina: Wielbłądowate
Podrodzina: Cameliny
Plemię: Lamini
Rodzaj:
Palaeolama Gervais , 1869
Wpisz gatunek
Palaeolama weddeli
Gerwazego, 1855
Gatunek









P. aequatorialis ( Hoffstetter , 1952) P. brevirostris (Rusconi, 1930) P. crassa (Hoffstetter, 1952) P. crequii ( Boule & Thévenin, 1920) P. leptognata ( Ameghino , 1889) P major (Liais, 1872) P. mirifica ( Simpson , 1929) P. niedae (Guérin i Faure, 1999) P. paradoxa


( Cabrera , 1935) P. promesolithica (Ameghino, 1889) P. reissi ( Branco , 1883) P. weddelli ( Gervais , 1855)

Palaeolama ( dosł. „starożytna lama”) to wymarły rodzaj wielbłądowatych blaszkowatych , który istniał od późnego pliocenu do wczesnego holocenu (). Ich zasięg rozciągał się od Ameryki Północnej po międzytropikalny region Ameryki Południowej.

Opis

Palaeolamy byli krewnymi współczesnych wielbłądowatych żyjących w Nowym Świecie od późnego pliocenu do późnego plejstocenu lub wczesnego holocenu. Skamieniałości sugerują, że miał smukłą głowę, wydłużony pysk i krępe nogi. Prawdopodobnie ważyły ​​​​około 200 kilogramów (440 funtów) lub do 300 kilogramów (660 funtów), przewyższając wagę współczesnych lam . Były to wyspecjalizowane przeszukiwacze lasów, często spotykane w połączeniu z wczesnymi koniowatymi , tapirami , jeleniami i mamutami .

Morfologia

Czaszkowy

Palaeolama miał długą, smukłą czaszkę z wydłużoną mównicą i mocną szczęką. Ta morfologia bardziej przypomina morfologię czaszki Hemiauchenii niż współczesnych lam.

Dentystyczny

Morfologia szczęki i zębów Palaeolamy odróżnia ją od innych blaszek. Palaeolama ma zwykle stosunkowo bardziej grzbietowo -brzuszną żuchwę. Podobnie jak Hemiauchenia , Palaeolama nie ma drugich zębów przedtrzonowych mlecznych i można je dodatkowo rozróżnić na podstawie wyraźnego rozmiaru i kształtu trzecich zębów przedtrzonowych mlecznych. Opisywano również, że ich uzębienie jest bardziej brachyodontowe (krótkie korony, dobrze rozwinięte korzenie).

Poczaszkowe

Analizy elementów ich kończyn ujawniają, że miały one krótsze, bardziej krępe metapodiały i dłuższe nasadki, co nadało im krótki, krępy wygląd. Kończyny takie są zazwyczaj kojarzone z organizmami przystosowanymi do chodzenia po nierównym i nierównym terenie. Sugeruje to również, że jest dobrze przystosowany do unikania drapieżników na obszarach leśnych.

Dieta

Różne analizy diety wykazały, że Palaeolama była wyspecjalizowaną przeglądarką leśną, której utrzymanie opierało się prawie wyłącznie na roślinach bogatych w C 3 . Ponadto płytka szczęka i brachydontyczne „zęby policzkowe” wysoce sugerują mieszaną lub średnio sezonową dietę składającą się głównie z liści i owoców, z dodatkiem trawy. Analizy mikrozużycia dodatkowo potwierdzają tę interpretację diety.

Skład grupy

Z obserwacji współczesnej lamy wnioskuje się, że Palaeolama prawdopodobnie zorganizował się w bandy (składające się z jednego samca i wielu samic) oraz oddziały (składające się wyłącznie z młodych samców, czasami określanych jako „kawalerowie”). Zazwyczaj terytoria band są bronione przez zamieszkujące je samce, podczas gdy żołnierze pozostają mniej więcej swobodni wędrując, dopóki nie utworzą własnych band.

Siedlisko

Dowody kopalne sugerują, że Palaeolama był przystosowany przede wszystkim do klimatu umiarkowanego i suchego i preferował otwarte, zalesione i położone na dużych wysokościach regiony górskie. Rozkład dowodów kopalnych sugeruje, że ich zasięg wysokościowy był ograniczony wyłącznie wymaganiami dietetycznymi (roślinnymi). Wykazano, że gęstość zaludnienia w dużym stopniu zależy od dostępu i dostępności środków utrzymania.

Zakres

Początki tego rodzaju są przedmiotem wielu dyskusji, ponieważ niektóre z najwcześniejszych skamieniałości występują zarówno w okresie Irvington na Florydzie, jak i Ensenadan w Urugwaju. Mimo to wśród paleobiologów istnieje zgoda co do rozproszenia Palaeolamy podczas Wielkiej Amerykańskiej Wymiany Biotycznej . Istnieją również dowody sugerujące przeniesienie się do północnej Ameryki Południowej podczas drugiego z dwóch plejstoceńskich wydarzeń migracyjnych Camilidae. Dowody kopalne rozciągają się od południowej części Ameryki Północnej (w tym Kalifornii, Florydy i Meksyku) na południe, przez Amerykę Środkową, a kończą się w Ameryce Południowej (Argentyna i Urugwaj).

Palaeolama mirifica , „lama o grubych nogach”, znana jest z południowej Kalifornii i południowo-wschodnich Stanów Zjednoczonych, z największą koncentracją okazów skamieniałych znalezionych na Florydzie (w szczególności w hrabstwach Alachua , Citrus , Hillsborough , Manatee , Polk , Brevard , Orange , Sumtera i Levy’ego ). Inne skamieniałości odkryto w Meksyku , Ameryce Środkowej ( Salwador ) i Ameryce Południowej ( Argentyna , Boliwia , Brazylia , Chile , Kolumbia , Ekwador , Paragwaj , Peru , Wenezuela i Urugwaj ).

Palaeolama major , zidentyfikowany przez Liaisa w 1872 r., żył w późnym plejstocenie i został zidentyfikowany w zbiorowiskach kopalnych z północno-wschodniej i północnej Brazylii, regionu Pampean w Argentynie i Urugwaju, północnej Wenezueli oraz przybrzeżnych regionów Ekwadoru i północnego Peru.

Palaeolama wedelli , zidentyfikowany przez Gervaisa w 1855 r., żył w środkowym i późnym plejstocenie, a skamieniałości znaleziono w południowej Boliwii i regionie andyjskim w Ekwadorze.

Wygaśnięcie

Przypuszcza się, że zmiany klimatyczne, zmiany i ograniczenie typów roślinności, na których się opierały, oraz drapieżnictwo ludzkie przyczyniły się do wyginięcia Palaeolamy w późnym plejstocenie lub wczesnym holocenie. Dowody pochodzące zarówno z zapisów paleoekologicznych, jak i kopalnych sugerują, że Palaeolama , wśród innych wymarłych wielbłądowatych, przetrwało wiele epizodów lodowcowych i międzylodowcowych przez cały okres swojego istnienia w Ameryce Północnej i Południowej. Wykazano, że ich zniknięcie w niektórych regionach zbiega się ze zmianą klimatu (na cieplejsze i wilgotne warunki) zachodzącą pod koniec plejstocenu (znaną również jako późne ocieplenie czwartorzędu), co sugeruje niezdolność do przetrwania. Hipotezę tę dodatkowo potwierdzają dowody paleoekologiczne sugerujące zmiany w roślinności i całych ekosystemach po wymieraniu megafauny.

Zobacz też