Paleopsychopy
|
Paleopsychopy Zakres czasowy:Ypresian
|
|
|---|---|
|
|
| Holotypowe skrzydło Palaeopsychops timmi , SRIC SR 02-25-01 | |
| Klasyfikacja naukowa | |
| Królestwo: | Animalia |
| Gromada: | stawonogi |
| Klasa: | owady |
| Zamówienie: | neuroptera |
| Rodzina: | Ithonidae |
| Rodzaj: |
† Paleopsychops Andersen, 2001 |
| Gatunek | |
|
Patrz tekst |
|
Palaeopsychops to wymarły rodzaj złotoskrzydłych z rodziny Ithonidae . Rodzaj jest znany ze wczesnego eocenu znalezionych w Europie i Ameryce Północnej i składa się z dziesięciu gatunków. Dziesięć gatunków można nieformalnie podzielić na dwie grupy gatunków na podstawie żyłkowania przednich skrzydeł, grupy „europejską” i „północnoamerykańską”. Kiedy po raz pierwszy opisano, rodzaj został umieszczony w rodzinie Psychopsidae , ale później został przeniesiony do Polystoechotidae, która sama jest obecnie uważana za podgrupę siatkonogów ćmy.
Dystrybucja i wiek
Cimbrophlebia gatunek Fur Formation (po lewej) i Okanagan Highlands (po prawej)
europejskie gatunki Palaeopsychops są znane z wczesnoeoceńskiej formacji futerkowej wzdłuż zachodniego wybrzeża Limfjordu w Danii. Większość formacji o grubości 60 m (200 stóp) to okrzemki z przeplataną sekwencją około 179 warstw popiołu. Datowanie radiometryczne argonowo-argonowe warstwy popiołu „+19”, która w warstwach jest nieco niższa niż „leżaków owadów”, określiło wiek.
Palaeopsychops zostały odzyskane z trzech miejsc na wyżynach Okanagan, łupków Horsefly w pobliżu Horsefly w Kolumbii Brytyjskiej , stanowiska Coldwater Beds Quilchena w pobliżu Quilchena w Kolumbii Brytyjskiej i formacji Klondike Mountain w Republice w stanie Waszyngton , w północnym hrabstwie Ferry w stanie Waszyngton . Wyżyny Okanagan są w wieku od miejsca Quilchena do członka Klondike Mountain Formations Tom Thumb Tuff.
Archibald i Makarkin (2006) zasugerowali, że Morze Turgajskie , które oddzielało zachodnią Europę i Azję od kredy do oligocenu , zapobiegło rozprzestrzenianiu się sieciaków z grupy polistoechotidów do Azji z Europy. Rozbieżne rozmieszczenie paleopsychopów między Danią a wyżynami Okanagan mogło być możliwe dzięki wznoszeniu się skorupy ziemskiej w regionie północnego Atlantyku i późniejszemu wzrostowi masy lądowej w późnym paleocenie , który łączył Europę Północną z Grenlandią przynajmniej do czasów Wczesny eocen . Kilka tras mostów lądowych mogło działać jako korytarze migracyjne dla wymiany biotycznej , północny most lądowy De Geer z Fennoskandii do Ameryki Północnej przez północną Grenlandię oraz południowy most lądowy Thulean z północnej Wielkiej Brytanii przez Wyspy Owcze, a następnie Grenlandię i Amerykę Północną. Inne rodzaje owadów, które mają podobne dysjunktywne rozmieszczenie, obejmują Mecoptera Cimbrophlebia , zielonoskrzydłą Protochrysa i mrówkę buldoga Ypresiomyrma .
Paleośrodowisko
.jpg)
Formacja Fur reprezentuje morskie środowisko depozycji wody śródlądowej, która jest przodkiem Morza Północnego . Chociaż zbiornik wodny przodków miał sporadyczne otwarcie do Atlantyku, był całkowicie lub prawie całkowicie otoczony lądem. Wychodnia formacji Fur znajduje się w miejscu, które znajduje się w nieokreślonej odległości od linii brzegowej z zachowaną florą i fauną lądową, co do których sugeruje się, że zostały przeniesione z linii brzegowej na północ od miejsca przez wiatry lub dryfowanie. Analiza izotopu δ 18 O/ δ 16 O stosunek stwierdzony w muszlach mięczaków w formacji wskazuje, że paleotemperatury charakteryzowały się niską średnią roczną temperaturą megatermalną , chociaż obecność taksonów ciepłolubnych w paleobiocie może wskazywać na niższą średnią roczną temperaturę w połączeniu z wyższą średnią temperaturą najzimniejszego miesiąca.
Wszystkie trzy obszary Okanagan Highlands reprezentują systemy jezior wyżynnych, które były otoczone ciepłym, umiarkowanym ekosystemem z pobliskim wulkanizmem. Na wyżynach prawdopodobnie panował mesic górnego mikrotermalnego do dolnego mezotermalnego , w którym temperatury zimą rzadko spadały na tyle nisko, by padał śnieg, i który był sezonowo równomierny. Paleolasy otaczające jeziora zostały opisane jako prekursory współczesnych lasów liściastych i mieszanych strefy umiarkowanej we wschodniej Ameryce Północnej i Azji Wschodniej. Bazując na biotach kopalnych , jeziora były wyższe i chłodniejsze niż rówieśnicy lasy przybrzeżne zachowane w grupie Puget i formacji Chuckanut w zachodnim Waszyngtonie, które są opisywane jako ekosystemy nizinnych lasów tropikalnych . Szacunki paleoelewacji wahają się od 0,7 do 1,2 km (0,43 do 0,75 mil) wyżej niż lasy przybrzeżne. Jest to zgodne z szacunkami paleoelewacji dla systemów jezior, które wahają się między 1,1–2,9 km (1100–2900 m), co jest podobne do współczesnego wzniesienia 0,8 km (0,50 mil), ale wyższe.
Szacunki średniej rocznej temperatury pochodzą z analizy programu wielowymiarowej analizy liści klimatu (CLAMP), analizy Republiki i paleofloras Quilchena oraz analizy brzegów liści (LMA) wszystkich trzech paleoflor. Wyniki CLAMP po wielokrotnych regresjach liniowych dla Republiki dały średnią roczną temperaturę około 8,0 ° C (46,4 ° F), przy czym LMA dała 9,2 ± 2,0 ° C (48,6 ± 3,6 ° F). Wyniki CLAMP z Quilchena dały wyższe 13,3 ± 2,1 ° C (55,9 ± 3,8 ° F), które były wspierane przez 14,8 ± 2,0 ° C (58,6 ± 3,6 ° F) zwrócone z LMA. LMA flory Horsefly dała średnią roczną temperaturę 10,4 ± 2,2 ° C (50,7 ± 4,0 ° F). Są one niższe niż średnie roczne szacunki temperatury podane dla przybrzeżnej grupy Puget, które szacuje się na 15–18,6 ° C (59,0–65,5 ° F). Analiza bioklimatyczna dla Republic, Quilchena i Horsefly sugeruje średnie roczne opady wynoszące odpowiednio 115 ± 39 cm (45 ± 15 cali), 130 ± 27 cm (51 ± 11 cali) i 105 ± 47 cm (41 ± 19 cali).
Historia i klasyfikacja
Rodzaj został po raz pierwszy opisany przez Andersena (2001) na podstawie serii 31 skamieniałości części przedniego i tylnego skrzydła oraz trzech skamielin częściowych ciała znalezionych w formacji futra. Andersen wybrał nazwę rodzaju jako połączenie nominalnego rodzaju Psychops rodzin psychopsydów , który sam w sobie jest połączeniem greckich słów psyche i opsis oznaczających „motyla” i „wygląd”, z łacińskim słowem palaeo oznaczającym „stary”. Andersen nazwał Palaeopsychops latifasciatus jako gatunek typowy i nazwał trzy inne gatunki w tym samym artykule, Palaeopsychops abruptus , Palaeopsychops angustifasciatus i Palaeopsychops maculatus . Z materiału do badań okazy holotypowe wszystkich czterech gatunków, wraz z paratypami P. abruptus i P. angustifasciatus , zdeponowano w Muzeum Geologicznym Uniwersytetu Kopenhaskiego . Cztery holotypy plus P. abruptus paratype 1 zostały uznane przez Andersena za danekræ, okazy o dużej wartości naukowej dla Duńczyków. Dodatkowe skamieniałości paratypów zostały rozmieszczone w wielu kolekcjach, w tym w Muzeum Futer na Wyspie Futra , Muzeum Moler na Wyspie Mors oraz kolekcjach prywatnych w Nykøbing Mors w Danii iw Niemczech.
Piąty gatunek, Palaeopsychops dodgeorum , został opisany dwa lata później przez Makarkina i Archibalda (2003). Holotypowe tylne skrzydło znaleziono na Coldwater Beds Quilchena w Kolumbii Brytyjskiej. Jedyny znany okaz tego gatunku znajdował się w Uniwersytetu Alberty w czasie badań. Archibald i Makarkin (2006) dodali pięć dodatkowych gatunków do rodzaju, zwiększając liczbę znanych gatunków do dziesięciu z jednym dodatkowym duńskim gatunkiem Palaeopsychops quadratus i czterema gatunkami Okanagan Highlands. Palaeopsychops douglasae dodał drugi gatunek z Quilchena, podczas gdy jeden gatunek Palaeopsychops setosus został opisany z bardziej północnego stanowiska łupków Horsefly, a dwa gatunki Palaeopsychops marringerae i Palaeopsychops timmi zostały wyszczególnione z najbardziej wysuniętej na południe formacji górskiej Klondike w Waszyngtonie.
Andersen (2001) umieścił nowy rodzaj w rodzinie Psychopsidae w oparciu o duży rozmiar skrzydeł, gęstą strukturę żył i swoją interpretację, że subcosta (Sc), przedni ślad promieniowy (R1) i przedni ślad sektorowy (R2) żyły połączyły się w pobliżu wierzchołka skrzydła, tworząc strukturę żyły potrójnej. W związku z tym Andersen umieścił rodzaj w obrębie psychopsydów, jednocześnie zauważając, że w tamtym czasie gatunek był większy niż jakikolwiek inny gatunek członkowski i szczególnie podobny do gatunku Polystoechotites piperatus z formacji Florissant , który został umieszczony w rodzinie psychopsydów w tym czasie jako "Propsychopsis" piperatus . Makarkin i Archibald (2003) zakwestionowali psychopsyda na podstawie badania obrazów P. latifasciatus w opisie typu oraz żyłkowania P. douglasae . Chociaż żyły R1 i Sc rzeczywiście łączą się w jedną żyłę, ustalili, że R2 nie połączył się z nimi. Zamiast tego R2 biegnie równolegle do pozostałych dwóch, a następnie do zrośniętej żyły i oddzielnie kończy się na krawędzi skrzydła. W związku z tym brakowało mu kluczowego charakteru żyłkowania, który łączy psychopsydy. Po zbadaniu wszystkich opisanych rodzin neuropteranów wstępnie umieścili rodzaj w rodzinie „olbrzymich sieciaków” Polystoechotidae . Wraz z dodaniem gatunku z 2006 roku i opisem rodzaju formy Polystoechotites Archibald i Makarkin potwierdzili umiejscowienie Palaeopsychops w rodzinie Polystoechotidae i zauważył, że gatunki przedniego skrzydła dzielą się na dwie nieformalne grupy, „europejską” i „północnoamerykańską”. Wahali się, czy przywiązywać dużą wagę do grup, ponieważ rozproszone żyły krzyżowe łączące trzy gatunki północnoamerykańskie są postacią obserwowaną w innych rodzajach Ithonidów z Ameryki Północnej. Winterton i Makarkin (2010) udokumentowali analizę filogenetyczną i morfologiczną rodzin Ithonidae i Polystoechotidae, w których stwierdzono, że obie rodziny tworzą monofiletyczny klad. Ze względu na kilka tradycyjnych rodzajów ithonidae tworzących siostrzaną grupę w obrębie rodzajów polystoechotid i brak cech charakterystycznych tylko dla jednej lub drugiej rodziny, Winterton i MAkarkin połączyli te dwie grupy w jedną rozszerzoną rodzinę Ithonidae. Po ekspansji Ithionidae przegląd rodziny został przedstawiony przez Zheng i in. (2016), w którym nieformalnie pogrupowali rodzaje w trzy grupy rodzajów, grupę rodzaju Ithonid, grupę rodzaju Polystoechotid i grupę rodzaju Rapismatid, z Palaeopsychops umieszczony w grupie rodzaju Polystoechotid.
Gatunek
Paleopsychops różni się od innych rodzajów grup polistoechotidów liczbą znaków widocznych głównie na przednich skrzydłach, chociaż jedna postać różni się od tylnych skrzydeł. Przednie skrzydła Paleopsychops mają zarys zasadniczo trójkątny, podczas gdy inne rodzaje są bardziej wydłużone i mają stosunek długości do szerokości większy niż 2,5. Tylne brzegi przednich skrzydeł nie są sierpowate, podczas gdy rodzaj Fontecilla ma tylny brzeg sierpowy. Większość rodzajów ma żyłę MA, która rozwidla się, ale u Paleopsychopów podstawowy koniec MA jest połączony z Rs1. Żyła MP zarówno przedniego, jak i tylnego skrzydła w szczególności rozwidla się na wiele blisko siebie wydłużonych gałęzi, cecha obserwowana u wymarłego przedniego skrzydła jurajskiego Pterocalla , ale rzadka w innych rodzajach. Przednie skrzydła mają długość od 29 do 45 mm (1,1 do 1,8 cala) i szerokość od 13,5 do 21 mm (0,53 do 0,83 cala), co daje stosunek długości do szerokości między 2,14 a 2,40. Podobnie jak w przypadku wielu rodzajów neuropteranów, trichosory są często obecne wzdłuż tylnych krawędzi skrzydeł, chociaż zachowanie utrudnia określenie, czy jest to specyficzne dla niektórych paleopsychopów gatunek lub jednolity dla rodzaju. Żaden z opisanych okazów nie ma wystarczająco zachowanej podstawowej powierzchni skrzydła, aby wykryć brak lub obecność podstawy nygmy , jednak przynajmniej u niektórych gatunków występuje nygma wierzchołkowa, zlokalizowana między żyłami Rs1 i Rs2. Tylne skrzydła mają długość od 40 do 42 mm (1,6 do 1,7 cala) i szerokość od 17 do 19 mm (0,67 do 0,75 cala), co daje mniej trójkątny zarys niż przednie skrzydła. Podczas gdy tylne skrzydła nie wykazują nygmaty, w pobliżu podstawy skrzydła znajdują się trichosory i aparat sprzęgający, typowe dla gatunków z grupy polistoechotidów. Aparat służący do chwytania przednich skrzydeł w locie ma wędzidełko złożone z długich szczecin.
Archibald i Makarkin (2006) zwrócili uwagę na możliwość, że niektóre postrzegane zróżnicowanie gatunkowe znalezione u Paleopsychopów może być wynikiem opisu gatunku na podstawie izolowanych skrzydeł w połączeniu z dymorfizmem płciowym w ubarwieniu skrzydeł. Odnotowali w szczególności parę gatunków Okanagan Highlands P. dodgeorum + P. marringerae wraz z duńskimi parami P. latifasciatus + P. abruptus i P. angustifasciatus + ' P. quadratus . Biorąc jednak pod uwagę niekompletny charakter skamielin i fakt, że dimorficzne wzorce kolorów nie są znane w rodzajach z grupy polistoechotidów, prawdopodobieństwo takiej możliwości jest niewielkie.
P. nagły
P. abruptus z formacji futerkowej jest jedynym paleopsychopem , w którym znaleziono materiał ciała. Nazwa wybrana przez Andersena (2001) pochodzi od łacińskiego abruptus , co oznacza odłączony, odniesienie do ciemnych pasm koloru, które są przerywane przez czystą przestrzeń podżebrową biegnącą wzdłuż skrzydła. Zachowane anteny pokazują krótki ogon , ale brakuje pełnej długości i dodatkowych struktur anten. Palpi szczęki są zachowane, składające się z pięciu segmentów, które kończą się spiczastym piątym segmentem. Nogi pokryte są krótkimi, gęstymi szczecinkami na koksie i przednich kościach udowych . Na górnej powierzchni klatki piersiowej znajdują się również krótkie, stojące szczeciny . Szacuje się, że przednie skrzydła mają długość od 38–44 mm (1,5–1,7 cala) do 16–19 mm (0,63–0,75 cala), podczas gdy długość tylnych skrzydeł nie jest podana. Zabarwienie skrzydeł jest przeważnie wyraźne, z trzema wąskimi podłużnymi ciemnymi pasmami, które są przerywane szklistą przestrzenią podżebrową. Skrzydła mają również liczne małe szczeciny biegnące wzdłuż żyłkowania skrzydeł, co jest cechą niespotykaną u innych gatunków duńskich, chociaż Archibald i Makarkin (2006) zauważają, że brak szczecin jest prawdopodobnie spowodowany zachowaniem okazów w grubszych lub drobniejszych osadach. Zarówno P. abruptus , który ma szczeciny, jak i P. setosus holotypy są skamieniałe w „niezwykle” drobnoziarnistej matrycy, co pozwala na zachowanie drobniejszych szczegółów.
P. angustifasciatus
P. angustifasciatus jest jednym z gatunków przednich skrzydeł Formacji Futra, którego holotyp został wydobyty z cementowca w Ejerslev Molergrav, Mors. Andersen (2001) ukuł nazwę gatunku angustifasciatus jako połączenie łacińskich słów angustus oznaczających „wąski” oraz fasciatus oznaczający prążkowany. Znane z co najmniej 11 okazów, skrzydła mają około 29–36 mm (1,1–1,4 cala) długości i 13,5–15,5 mm (0,53–0,61 cala) szerokości. podobnie jak w przypadku innych gatunków duńskich, w przestrzeni przybrzeżnej nie ma żył krzyżowych. Żyła Rs rozgałęzia się od 22 do 24 razy przed zakończeniem na krawędzi skrzydła. Zabarwienie skrzydeł jest charakterystyczne dla głównie przezroczystej membrany z czterema cienkimi ciemnymi paskami. Jak z P. quadratus trzy paski biegną na szerokość od przedniego do tylnego brzegu, a jeden pasek biegnie wzdłuż zewnętrznej serii poprzecznych żyłek. Jednak w przeciwieństwie do P. quadratus , wewnętrzne żyłki poprzeczne nie są zaznaczone ciemnym paskiem, który odróżnia te dwa gatunki. W obrębie P. angustifasciatus występują różnice we względnych odległościach między trzema podłużnymi paskami.
P. dodgeorum
P. dodgeorum jest pierwszym z dwóch gatunków opisanych na stanowisku Quilchena w Kolumbii Brytyjskiej, po raz pierwszy wspomniany bez formalnego opisu przez Archibalda i Mathewesa (2000) i ponownie wymieniony bez opisu przez Andersena (2001). Makarkin i Archibald (2003) wybrali nazwę specyficzną „dodgeorum” jako patronim na cześć Kena Dodge'a i jego syna Kennetha Dodge'a, kolekcjonerów okazu typu, który następnie przekazali na Uniwersytet Simona Frasera . Na samym początku opisu dwie główne cechy odróżniające go od 4 gatunków europejskich to brak wewnętrznej serii poprzecznych żyłek, cecha charakterystyczna dla wszystkich gatunków duńskich, oraz nieco bardziej wydłużony zarys. Skrzydło ma 45 mm (1,8 cala) długości ze słabo zachowanymi ciemnymi plamami w całej błonie, które stają się wyraźnymi ukośnymi pasmami na brzegu żebrowym i na zewnętrznej serii gradacji. Tylny brzeg ma słabo zachowane trichosory, a między rozwidleniami żyły Rs znajduje się dystalna negma, jak widać u innych gatunków.
P. douglasae
P. douglasae został opisany na podstawie holotypu tylnego skrzydła zebranego przez paleoichtiologa Marka Wilsona z miejscowości Quilchena. Archibald i Makarkin (2006) wybrali ten specyficzny epitet jako matronim na cześć Sheili Douglas za jej prace paleoentomologiczne nad skamielinami z Kolumbii Brytyjskiej. Częściowa strona holotypu jest podzielona na dwie sekcje z brakującymi obszarami środkowego skrzydła i podstawy skrzydła oraz widocznymi niewielkimi wzorami kolorów. Odpowiednik jest lepiej zachowany, pokazując wyraźny wzór kolorów i więcej żyłek krzyżowych w ciemnym obszarze wzoru kolorów. Ciemne zabarwienie jest wyśrodkowane jako plama w kształcie litery U w środkowej części skrzydła, jaśniejsze w pobliżu krawędzi tylnego skrzydła, pozbawione jakiegokolwiek zabarwienia u podstawy i wierzchołka skrzydła, z wyjątkiem bardzo cienkiego paska ciemnienia wzdłuż krawędzi wierzchołka. Skrzydło ma 42 mm (1,7 cala) na 19 mm (0,75 cala) w najszerszym miejscu, z wyraźnie pofałdowanym tylnym brzegiem, cechą rzadko występującą u gatunków neuroptera. Pofałdowania tylnego brzegu dają lekko sierpowaty zarys wierzchołka skrzydła.
P. latifasciatus
P. latifasciatus należy do grupy gatunków Fur Formation, opisanych przez Andersena (2001) na podstawie holotypu i kilku przednich skrzydeł paratypów. Nazwa pochodzi od połączenia łacińskich słów latus oznaczających „szeroki” i fasciatus oznaczający „pasmowy”. Przednie skrzydła mają długość od 3,7 do 4,4 cm (1,5 do 1,7 cala) i są nieco ponad dwa razy dłuższe niż w najszerszym miejscu. Zachowana kolorystyka przedstawia trio szerokich, prostych, ciemnych pasów przecinających skrzydło pod kątem. Czwarty ciemny pasek znajduje się w pobliżu wierzchołka skrzydła, chociaż nie jest wyraźnie oddzielony od ciemnego wzoru tylno-wierzchołkowej granicy. Dodatkowe kreski i plamy ciemnego tonu są rozmieszczone na całym skrzydle, z największą koncentracją w przestrzeni żebrowej pomiędzy większymi kolorowymi pasmami.
Podczas gdy skrzydła są podobne do skrzydeł P. abruptus , poprzeczne żyły w przestrzeni żebrowej i szerokie ciemne paski przechodzące przez przestrzeń podżebrową i R1.
P. maculatus
P. maculatus jest jedynym duńskim gatunkiem opisanym na podstawie tylnego skrzydła, chociaż Andersen (2001) po raz pierwszy zinterpretował go jako skrzydło przednie. Holotyp został zebrany przez Henrika Madsena z miejscowości Ejerslev Molergrav w formacji Fur na Mors i jest kompletny, choć niewyraźnie zachowany. Andersen (2001) wybrał łacińską maculata , co oznacza „cętkowany” ze względu na pochodzenie nazwy specyficznej, zwracając uwagę na wyraźnie odmienny wzór kolorystyczny w porównaniu z pozostałymi trzema gatunkami duńskimi w tamtym czasie. Zaciemniony obszar jest skoncentrowany w środkowej części skrzydła z dolnym marginesem wzdłuż zewnętrznej serii gradacji i wąskimi ciemnymi paskami rozciągającymi się od obszaru centralnego w górę w kierunku górnego marginesu przecinającego przestrzeń podżebrową. Pozostała część skrzydła rozjaśnia się, aby oczyścić się wzdłuż podstawy, brzegów i wierzchołka. Skrzydło ma 17,5 mm (0,69 cala) szerokości i 40 mm (1,6 cala) długości, bez widocznych trichosorów ani nygmatów. Podczas gdy skrzydło ma podobny wzór kolorystyczny i proporcje do P. setosus , wewnętrzne poprzeczne żyły gradacji są umieszczone bliżej zewnętrznych serii stopni, a podstawa skrzydła jest znacznie szersza niż u P. setosus . Archibald i Makarkin (2006) zauważyli, że P. maculatus i P. latifasciatus mogą być jednym gatunkiem, opierając się na podobnym zabarwieniu ciemnych pasów, gdy przecinają przestrzeń podżebrową. Ponieważ jednak P. latifasciatus jest znany tylko z przednich skrzydeł, podczas gdy P. maculatus jest znany tylko z tylnych skrzydeł, status gatunku pozostaje spekulacyjny, dopóki nie zostaną znalezione przegubowe przednie i tylne skrzydła.
P. marringerae
P. marringerae został opisany na podstawie częściowego przedniego skrzydła zebranego przez Reginę Marringer z formacji górskiej Klondike, B4131. Archibald i Makarkin (2006) wybrali epitet gatunkowy jako matronim uznający Marringera za znalezienie skamieniałości i przekazanie jej Centrum Interpretacji Stonerose . Gatunek przedniego skrzydła, znany z wierzchołkowej 2/3 skrzydła, a skamielina ma szerokość 33 mm (1,3 cala) na 20 mm (0,79 cala). Szacuje się, że całe skrzydła miałyby około 45 mm (1,8 cala) i 20,5–21 mm (0,81–0,83 cala). Skrzydło ma bardzo wyraźny wzór kolorystyczny, z naprzemiennymi pasmami jasnych i ciemnych pasów biegnących w poprzek skrzydła pod kątem prostopadłym do górnej krawędzi skrzydła. Kolorystyka jest najbardziej zauważalną cechą wyróżniającą gatunek i P. dodgeorum , który ma podobne żyłkowanie i kształt. P. marringerae wyróżnia się tym, że nie ma wewnętrznych stopniowych żył poprzecznych, a zamiast nich występują rozproszone żyły poprzeczne w przestrzeni promieniowej. W stanie zachowanym trichosory są niewyraźnie widoczne i nie ma żadnych nygmatów.
P. czworoboczny
P. quadratus jest znany ze skamieliny części formacji futra i odpowiednika przedniego skrzydła znalezionej na Ejerslev Molergrav, Mors, który został pierwotnie określony przez Andrsena (2001) jako „paratyp 1” gatunku P. angustifasciatus . Archibald i Makarkin (2006) wyodrębnili okaz jako nowy gatunek na podstawie ubarwienia i rozmiaru skrzydeł, wybierając nazwę specyficzną opartą na łacińskim przymiotniku quadratus , co oznacza „kwadrat”, w odniesieniu do wyraźnego kształtu utworzonego przez ciemne paski. Skrzydło jest niekompletne, z zachowaną długością 37 mm (1,5 cala), szacowanym całkowitym rozmiarem około 42 mm (1,7 cala) na 19 mm (0,75 cala) szerokości. skrzydło pokazuje słabo zachowane trichosory i dystalny nygma między żyłami Rs1 i Rs2. Większość błony skrzydła jest przezroczysta z pięcioma cienkimi ciemnymi paskami do tworzenia wzorów kolorystycznych, trzema paskami biegnącymi na szerokość od przedniego do tylnego brzegu oraz dwoma biegnącymi przez wewnętrzne i zewnętrzne serie krzyżujących się żył, tworząc kwadratowe okienko szklistej lub jasnej membrany w środku skrzydła. Istnieją również rozproszone ciemne plamy i małe paski między wewnętrznymi seriami gradacji a krawędzią skrzydła. Wyraźne poprzeczne paski na żyłach poprzecznych w połączeniu z dłuższym całkowitym rozmiarem P. quadratus odróżnia gatunek.
P. setosus
P. setosus jest opisany na podstawie pojedynczego tylnego skrzydła znalezionego w łupkach Horsefly i opisanego przez Archibalda i Makarkina (2006), którzy nazwali ten gatunek od łacińskiego słowa setosus oznaczającego szczeciniasty lub włochaty. skrzydło ma 17 mm (0,67 cala) szerokości i 40 mm (1,6 cala) długości, a stosunek długości do szerokości wynosi 2,35. Błona skrzydłowa jest ogólnie ciemna, rozjaśniająca się wzdłuż brzegów i wierzchołka oraz zachowana część podstawy. Kolorystyka i proporcje skrzydła są szczególnie podobne do duńskiego P. maculatus , chociaż P. setosus ma większą odległość między szeregami poprzecznych żyłek wewnętrznych i zewnętrznych, a także przez węższą część podstawy skrzydła. Skrzydło nie ma zachowanych nigmatów ani trichosorów brzeżnych, ale gęsty obszar podstawy skrzydła pokryty jest zespół setose . Pasmo jest zdominowane przez makrotrychie o długości 0,15–0,30 mm (0,0059–0,0118 cala) , które równomiernie pokrywają region bez różnicowania podczas przekraczania żył. Górny brzeg prążków jest niewyraźny, przechodząc od rzadkiego do gęstszego pokrycia szczecin, podczas gdy dolny brzeg kończy się nagle najdłuższą szczeciną występującą w prążku. P. setosus setae jest odrębne wśród itonidów, a długie osadzenie jest widoczne tylko w żyjących rodzinach Ascalaphidae i Sialidae . W zapisie kopalnym Neuroptera długie, gęste szczeciny występują w rodzinach Parakseneuridae i Kalligrammatidae . Tylko jeden inny gatunek Palaeopsychops , P. abruptus , jest znany z osadzania skrzydeł, chociaż u tego gatunku włosy są ograniczone do żyłkowania skrzydeł.
P. timmi
P. timmi został opisany z częściowego lewego przedniego skrzydła zebranego przez Thomasa Timma ze stanowiska B4131 formacji Klondike Mountain. Archibald i Makarkin (2006) wybrali epitet gatunkowy jako patronim uznający Timma za znalezienie skamieniałości i przekazanie jej Centrum Interpretacji Stonerose. Gatunek przedniego skrzydła, znany jest z podstawy 2/3 skrzydła, a skamielina ma szerokość 37 mm (1,5 cala) na 20 mm (0,79 cala). Szacuje się, że całe skrzydła miałyby około 43–44 mm (1,7–1,7 cala) i 20 mm (0,79 cala). Skrzydło ma bardzo wyraźny wzór kolorystyczny, ma jednolicie ciemny wierzchołek skrzydła, z rozproszonymi plamami i dwoma krótkimi paskami obecnymi w górnym obszarze podstawy, przy czym większość podstawy skrzydła jest przezroczysta. Kolorystyka jest najbardziej zauważalną cechą odróżniającą gatunek od wszystkich innych opisanych gatunków dziobowych. P. timmi wyróżnia się wewnętrznymi gradacjami poprzecznych żył, które nie są niewyraźnie uformowane iz licznymi rozproszonymi poprzecznymi żyłami obecnymi w przestrzeni promieniowej. Zewnętrzne stopniowe serie żył poprzecznych są dobrze wyrównane od tylnego brzegu przez skrzydło, zanim rozproszą się w przestrzeni łokciowej. W stanie zachowanym trichosory są niewyraźnie widoczne i nie ma żadnych nygmatów.