Białko przenoszące fosfatydylocholinę

PCTP
Dostępne konstrukcje
WPB	Wyszukiwanie ortologów:
Lista kodów identyfikacyjnych PDB
Identyfikatory
	, Pctp, PC-TP, StarD2, białko przenoszące fosfatydylocholinę
Identyfikatory zewnętrzne
Lokalizacja genu ( człowiek )
Chr.
Koniec
Lokalizacja genu ( mysz )
Chr.
Koniec
Wzór ekspresji RNA
	nie dotyczy
Ontologia genów
Funkcja molekularna
Komponent komórkowy
Proces biologiczny
	Źródła: Amigo / QuickGO
ortologi
	Wikidane
Wyświetl/edytuj człowieka	Wyświetl/edytuj mysz

Białko przenoszące fosfatydylocholinę ( PCTP ) znane również jako białko domeny przenoszącej lipidy związane ze StAR 2 ( STARD2 ) jest specyficznym wewnątrzkomórkowym białkiem wiążącym fosfolipidy , które może przenosić fosfatydylocholinę między różnymi błonami w cytosolu .

U ludzi białko przenoszące fosfatydylocholinę jest kodowane przez gen PCTP .

Funkcjonować

PCTP przenosi cząsteczki fosfatydylocholiny między błonami in vitro . Dalsze badania wykazały, że wrażliwość na poziomy fosfatydylocholiny powoduje interakcję PCTP z wybranymi enzymami , promując ich aktywację. PCTP stymuluje aktywność tioesterazy acylo-CoA członka nadrodziny tioesterazy 2 (Them2)/tioesterazy acylo-CoA 13 (ACOT13) oraz aktywność genu sparowanego czynnika transkrypcji homeodomeny 3 ( PAX3 ). Fosforylacja kinazy białkowej C promuje lokalizację PCTP w mitochondrium, gdzie może je aktywować2.

Struktura

To rozpuszczalne białko ma długość 214 aminokwasów . Prawie w całości składa się z domeny transferowej związanej ze StAR (START). Krystalografia rentgenowska pokazuje, że ta domena tworzy kieszeń, która może związać pojedynczą cząsteczkę fosfatydylocholiny.

Białko to zakłada również podrodzinę białek StarD2. Ta podrodzina składa się z PCTP, StarD7 , StarD10 i białka wiążącego alfa-3 kolagenu typu IV lub StarD11, z których wszystkie wiążą fosfatydylocholinę, z wyjątkiem StarD11, który preferuje ceramid .

Rozmieszczenie tkanek i patologia

PCTP jest wytwarzany we wszystkich tkankach organizmu na różnych poziomach. Białko ulega ekspresji na wysokim poziomie w tkankach zaangażowanych w wysoki metabolizm, w szczególności w wątrobie i makrofagach.

Do tej pory nie opisano żadnego ludzkiego pacjenta z defektami PCTP. Myszy pozbawione PCTP wykazują odporność na miażdżycę tętnic związaną ze zmianami poziomu lipidów w osoczu i zmianami masy ciała związanymi z poziomem wykorzystania kwasów tłuszczowych w brązowym tłuszczu i aktywnością Them2. Utrata PCTP u myszy na czczo zmienia wrażliwość wątroby na insulinę, zmniejszając glukozy i wolnych kwasów tłuszczowych .

Linki zewnętrzne

Przegląd wszystkich informacji strukturalnych dostępnych w PDB dla UniProt : Q9UKL6 (białko przenoszące fosfatydylocholinę) w PDBe-KB .