R-spondyna 3

Identyfikatory
RSPO3
	, CRISTIN1, PWTSR, THSD2, R-spondin 3
identyfikatory zewnętrzne
Lokalizacja genu ( człowiek ) Chr. Zespół Początek Koniec
Lokalizacja genu ( mysz ) Chr. Zespół Początek Koniec
Wzór ekspresji RNA Błagam Człowiek Mysz (ortolog) BioGPS nie dotyczy
Ontologia genów Funkcja molekularna Komponent komórkowy Proces biologiczny Źródła: Amigo / QuickGO
ortologi Gatunek Człowiek Mysz Entrez Ensembl UniProt RefSeq (mRNA) RefSeq (białko) Lokalizacja (UCSC) PubMed search
Wikidane
Wyświetl/edytuj człowieka Wyświetl/edytuj mysz

R-spondyna-3 jest białkiem , które u ludzi jest kodowane przez gen RSPO3 .

Funkcjonować

Ten gen koduje członka nadrodziny genów powtórzeń trombospondyny typu 1. Ponadto białko zawiera podobny do furyny region bogaty w cysteinę. Domeny powtórzeniowe podobne do furyny znaleziono w różnych białkach eukariotycznych zaangażowanych w mechanizm transdukcji sygnału przez receptorowe kinazy tyrozynowe.

Podczas rozwoju embrionalnego RSPO3 ulega ekspresji w zawiązku ogona i tylnej mezodermie presomitycznej zarodka . W inżynierii tkankowej R-spondyna 3 została wykorzystana do różnicowania pluripotencjalnych komórek macierzystych w przyosiowe progenitory mezodermy

Dalsza lektura

•   Kim KA, Zhao J, Andarmani S, Kakitani M, Oshima T, Binnerts ME, Abo A, Tomizuka K, Funk WD (styczeń 2006). „Białka R-spondyny: nowe powiązanie z aktywacją beta-kateniny” . Cykl komórkowy . 5 (1): 23–6. doi : 10.4161/cc.5.1.2305 . PMID 16357527 .
•   Hannah BL, Misenheimer TM, Annis DS, Mosher DF (marzec 2003). „Polimorfizm trombospondyny-1 związany z rodzinną przedwczesną chorobą niedokrwienną serca powoduje lokalną zmianę konformacji powtórzeń wiążących Ca2 +” . Journal of Biological Chemistry . 278 (11): 8929–34. doi : 10.1074/jbc.M211185200 . PMID 12643280 .
•    Chen JZ, Wang S, Tang R, Yang QS, Zhao E, Chao Y, Ying K, Xie Y, Mao YM (wrzesień 2002). „Klonowanie i identyfikacja cDNA, który koduje nowe ludzkie białko z domeną powtórzeń trombospondyny typu I, hPWTSR”. Raporty z biologii molekularnej . 29 (3): 287–92. doi : 10.1023/A:1020479301379 . PMID 12463421 . S2CID 32362310 .