GTPazy Rho kontrolują różnorodne procesy komórkowe. Istnieją 3 podtypy Rho GTPaz w nadrodzinie Ras małych białek G: RHO (patrz MIM 165370), RAC (patrz RAC1 ; MIM 602048) i CDC42 (MIM 116952). Białka aktywujące GTPazę (GAP) wiążą aktywowane formy Rho GTPazy i stymulują hydrolizę GTP. Dzięki tej funkcji katalitycznej Rho GAP negatywnie regulują sygnały, w których pośredniczy Rho. GAP mogą również służyć jako cząsteczki efektorowe i odgrywać rolę w sygnalizacji poniżej Rho i innych GTPaz podobnych do Ras. [dostarczone przez OMIM]. Nadekspresję RACGAP1 obserwuje się w wielu ludzkich nowotworach, w tym w raku piersi, raku żołądka i raku jelita grubego. Dowody wskazują, że RACGAP1 może modulować kontrolę jakości mitochondriów poprzez stymulację mitopii i biogenezy mitochondriów w raku piersi. Wybicie RACGAP1 in vitro przy użyciu CRISPR/Cas9 prowadzi do niepowodzenia cytokinezy.
Wykazano, że podczas cytokinezy RACGAP1 oddziałuje z KIF23 , tworząc kompleks centralspindliny . Kompleks ten jest niezbędny do tworzenia wrzeciona centralnego. RACGAP1 oddziałuje również z PRC1 w celu stabilizacji i utrzymania wrzeciona centralnego w miarę postępu anafazy. RACGAP1 może również oddziaływać z ECT2 podczas anafazy cytokinezy, utrata RACGAP1 prowadzi do niewydolności cytokinezy.
Dalsza lektura
Maruyama K, Sugano S (styczeń 1994). „Oligo-capping: prosta metoda zastąpienia struktury czapeczki eukariotycznych mRNA oligorybonukleotydami”. Gene . 138 (1–2): 171–4. doi : 10.1016/0378-1119(94)90802-8 . PMID 8125298 .
Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, Suyama A, Sugano S (październik 1997). „Konstrukcja i charakterystyka biblioteki cDNA wzbogaconej o pełną długość i wzbogaconą na końcu 5'”. Gene . 200 (1–2): 149–56. doi : 10.1016/S0378-1119(97)00411-3 . PMID 9373149 .
Zuber J, Tchernitsa OI, Hinzmann B, Schmitz AC, Grips M, Hellriegel M i in. (luty 2000). „Badanie obejmujące cały genom celów transformacji RAS”. Genetyka natury . 24 (2): 144–52. doi : 10.1038/72799 . PMID 10655059 . S2CID 21887748 .
Kawashima T, Hirose K, Satoh T, Kaneko A, Ikeda Y, Kaziro Y i in. (wrzesień 2000). „MgcRacGAP bierze udział w kontroli wzrostu i różnicowania komórek krwiotwórczych”. Krew . 96 (6): 2116–24. doi : 10.1182/krew.V96.6.2116 . PMID 10979956 .
