RAP1GAP

RAP1GAP
Dostępne konstrukcje WPB Wyszukiwanie ortologiczne: Lista kodów identyfikacyjnych PDB
Identyfikatory
	, RAP1GA1, RAP1GAP1, RAP1GAPII, RAPGAP, RAP1 Białko aktywujące GTPazę
Zewnętrzne identyfikatory
Lokalizacja genu ( Człowiek ) Chr. Zespół Początek Koniec
Lokalizacja genu ( mysz ) Chr. Zespół Początek Koniec
Wzór ekspresji RNA Ojej Człowiek Mysz (ortolog) BioGPS
Ontologia genów Funkcja molekularna Składnik komórkowy Proces biologiczny Źródła: Amigo / QuickGO
Ortolodzy Gatunek Człowiek Mysz Entrez Ensembl UniProt RefSeq (mRNA) RefSeq (białko) Lokalizacja (UCSC) Wyszukiwanie PubMed
Wikidane
Wyświetl/edytuj człowieka Wyświetl/edytuj mysz

Białko 1 aktywujące GTPazę Rap1 jest enzymem kodowanym u ludzi przez gen RAP1GAP .

Interakcje

Wykazano, że RAP1GAP wchodzi w interakcję z MLLT4 .

Dalsza lektura

•   Hattori M, Minato N (październik 2003). „Rap1 GTPaza: funkcje, regulacja i złośliwość”. Journal of Biochemistry . 134 (4): 479–84. doi : 10.1093/jb/mvg180 . PMID 14607972 .
•    Rubinfeld B, Crosier WJ, Albert I, Conroy L, Clark R, McCormick F, Polakis P (październik 1992). „Lokalizacja domeny katalitycznej rap1GAP i miejsc fosforylacji metodą analizy mutacji” . Biologia molekularna i komórkowa . 12 (10): 4634–42. doi : 10.1128/mcb.12.10.4634 . PMC 360390 . PMID 1406653 .
•   Weiss J, Rubinfeld B, Polakis PG, McCormick F, Cavenee WK, Arden KC (1994). „Locus RAP1GA1 dla ludzkiego białka aktywującego Rap1-GTPazę 1 mapuje się na chromosomie 1p36.1 -> p35”. Cytogenetyka i genetyka komórkowa . 66 (1): 18–21. doi : 10.1159/000133655 . PMID 8275700 .
•   Peterson SN, Trabalzini L, Brtva TR, Fischer T, Altschuler DL, Martelli P, Lapetina EG, Der CJ, White GC (listopad 1996). „Identyfikacja nowego białka związanego z RalGDS jako potencjalnego efektora dla Ras i Rap1” . Journal of Biological Chemistry . 271 (47): 29903–8. doi : 10.1074/jbc.271.47.29903 . PMID 8939933 .
•   Kurachi H, Wada Y, Tsukamoto N, Maeda M, Kubota H, Hattori M, Iwai K, Minato N (październik 1997). „Produkt ludzkiego genu SPA-1 selektywnie wyrażany w tkankach limfatycznych jest specyficznym białkiem aktywującym GTPazę dla Rap1 i Rap2. Oddziel profile ekspresji od produktu genu rap1GAP” . Journal of Biological Chemistry . 272 (44): 28081–8. doi : 10.1074/jbc.272.44.28081 . PMID 9346962 .
•   Seki N, Ohira M, Nagase T, Ishikawa K, Miyajima N, Nakajima D, Nomura N, Ohara O (październik 1997). „Charakterystyka klonów cDNA w bibliotekach cDNA frakcjonowanych pod względem wielkości z ludzkiego mózgu” . Badania DNA . 4 (5): 345–9. doi : 10.1093/dnares/4.5.345 . PMID 9455484 .
•    Mochizuki N, Ohba Y, Kiyokawa E, Kurata T, Murakami T, Ozaki T, Kitabatake A, Nagashima K, Matsuda M (sierpień 1999). „Aktywacja szlaku ERK/MAPK przez izoformę rap1GAP związaną z G alfa (i)”. Natura . 400 (6747): 891–4. Bibcode : 1999Natur.400..891M . doi : 10.1038/23738 . PMID 10476970 . S2CID 204995543 .
•   Meng J, Glick JL, Polakis P, Casey PJ (grudzień 1999). „Funkcjonalna interakcja między Galpha (z) i Rap1GAP sugeruje nową formę przesłuchu komórkowego” . Journal of Biological Chemistry . 274 (51): 36663–9. doi : 10.1074/jbc.274.51.36663 . PMID 10593970 .
•   Berruti G (maj 2000). „Nowy kompleks białek rap1 / B-Raf / 14-3-3 theta powstaje in vivo podczas morfogenetycznego różnicowania męskich komórek rozrodczych po mejozie”. Eksperymentalne badania komórek . 257 (1): 172–9. doi : 10.1006/excr.2000.4877 . PMID 10854065 .
•   Kao S, Jaiswal RK, Kolch W, Landreth GE (maj 2001). „Identyfikacja mechanizmów regulujących różnicową aktywację kaskady mapk przez naskórkowy czynnik wzrostu i czynnik wzrostu nerwów w komórkach PC12” . Journal of Biological Chemistry . 276 (21): 18169–77. doi : 10.1074/jbc.M008870200 . PMID 11278445 .
•   Klinger M, Kudlacek O, Seidel MG, Freissmuth M, Sexl V (wrzesień 2002). „Symulacja kinazy MAP przez cAMP nie wymaga RAP1, ale kinaz z rodziny SRC” . Journal of Biological Chemistry . 277 (36): 32490–7. doi : 10.1074/jbc.M200556200 . PMID 12082090 .
•   Liu L, Schwartz BR, Tupper J, Lin N, Winn RK, Harlan JM (październik 2002). „GTPase Rap1 reguluje adhezję leukocytów zależną od 12-mirystynianu 13-octanu forbolu, ale nie indukowaną ligandem, zależną od integryny beta 1” . Journal of Biological Chemistry . 277 (43): 40893–900. doi : 10.1074/jbc.M206208200 . PMID 12091396 .
•   de Bruyn KM, Rangarajan S, Reedquist KA, Figdor CG, Bos JL (sierpień 2002). „Mała GTPaza Rap1 jest wymagana do indukowanej Mn (2+) i indukowanej przeciwciałami adhezji komórek, w której pośredniczy LFA-1 i VLA-4” . Journal of Biological Chemistry . 277 (33): 29468–76. doi : 10.1074/jbc.M204990200 . PMID 12171996 .
•   Meng J., Casey PJ (listopad 2002). „Aktywacja Gz osłabia różnicowanie komórek PC12 za pośrednictwem Rap1” . Journal of Biological Chemistry . 277 (45): 43417–24. doi : 10.1074/jbc.M204074200 . PMID 12198116 .
•   Schmitt JM, Bocian PJ (listopad 2002). „Galpha i Gbeta gamma wymagają odrębnych szlaków zależnych od Src, aby aktywować Rap1 i Ras” . Journal of Biological Chemistry . 277 (45): 43024–32. doi : 10.1074/jbc.M204006200 . PMID 12221082 .
•   Delehanty LL, Mogass M, Gonias SL, Racke FK, Johnstone B, Goldfarb AN (marzec 2003). „Hamowanie zrębu różnicowania megakariocytów jest związane z blokadą trwałej aktywacji Rap1” . Krew . 101 (5): 1744–51. doi : 10.1182/blood-2002-04-1278 . PMID 12393469 .
•   Grader-Beck T, van Puijenbroek AA, Nadler LM, Boussiotis VA (luty 2003). „cAMP hamuje aktywację zarówno Ras, jak i Rap1 w pierwotnych ludzkich limfocytach T, ale tylko hamowanie Ras koreluje z blokadą postępu cyklu komórkowego” . Krew . 101 (3): 998–1006. doi : 10.1182/blood-2002-06-1665 . PMID 12393539 .
•   Gendron L, Oligny JF, Payet MD, Gallo-Payet N (luty 2003). „Cykliczne, niezależne od AMP zaangażowanie Rap1 / B-Raf w szlak sygnalizacyjny receptora angiotensyny II AT2 w komórkach NG108-15” . Journal of Biological Chemistry . 278 (6): 3606–14. doi : 10.1074/jbc.M202446200 . PMID 12464615 .