Homolog białka rekombinacji mejotycznej REC8 jest białkiem kodowanym u człowieka przez gen REC8 .
Rec8 jest specyficznym dla mejozy składnikiem kompleksu kohezyny , który wiąże chromatydy siostrzane w przygotowaniu na dwa podziały mejozy. Rec8 jest sekwencyjnie usuwany z chromatyd siostrzanych. Jest on usuwany z ramion chromosomów w pierwszym podziale – oddzielając od siebie chromosomy homologiczne. Jednakże Rec8 jest utrzymywany w centromerach, tak że chromatydy siostrzane pozostają połączone aż do anafazy mejozy II, w którym to momencie usunięcie pozostałej kohezyny prowadzi do rozdzielenia chromatyd siostrzanych.
Gen ten koduje członka rodziny kleisin partnerów białkowych SMC (utrzymanie struktury chromosomu) . Białko lokalizuje się w osiowych elementach chromosomów podczas mejozy, zarówno w oocytach, jak i spermatocytach. Wydaje się, że białko REC8 uczestniczy wraz z innymi kohezynami STAG3 , SMC1ß i SMC3 w spójności chromatyd siostrzanych podczas całego procesu mejotycznego w ludzkich oocytach . U myszy homologiczne białko jest kluczowym składnikiem mejotycznego kompleksu kohezyjnego, który reguluje spójność chromatyd siostrzanych i rekombinację między homologicznymi chromosomami. Znaleziono wiele wariantów tego genu podlegających alternatywnie składaniu, kodujących to samo białko.
Rec8 pozostaje w kompleksie z białkami SMC aż do anafazy, gdzie jest degradowany przez Separase po ominięciu punktu kontrolnego zespołu wrzeciona . W przeciwieństwie do innego członka rodziny Kleisin, Scc1, Rec8 muszą zostać fosforylowane przed degradacją. Przed anafazą Rec8 jest chroniony przed fosforylacją przez fosfatazę białkową 2 (PP2A-B56) u myszy. PP2A jest rekrutowany do kohezyny przez Shugoshin 2 (Sgo2; SGOL2 w drożdżach) . Ominięcie punktu kontrolnego składania wrzeciona aktywuje Separazę, która następnie degraduje fosforylowany Rec8 i uwalnia kohezynę z chromatyd siostrzanych, umożliwiając segregację chromosomów.
