Gen kodujący białko u gatunku Homo sapiens
Identyfikatory RFC2
, RFC40, podjednostka współczynnika replikacji C 2
Identyfikatory zewnętrzne
Wikidane
Podjednostka 2 czynnika replikacji C jest białkiem kodowanym u ludzi przez gen RFC2 .
Funkcjonować
Wydłużenie zagruntowanych matryc DNA przez polimerazę DNA delta i epsilon wymaga działania białek pomocniczych, antygenu jądrowego komórki proliferującej (PCNA) i czynnika replikacji C (RFC). RFC, zwany także aktywatorem 1, to kompleks białkowy składający się z pięciu odrębnych podjednostek o masach 145, 40, 38, 37 i 36,5 kD. Gen ten koduje podjednostkę 40 kD, która, jak wykazano, jest odpowiedzialna za wiązanie ATP. Delecję tego genu powiązano z zespołem Williamsa . Alternatywnie łączone Opisano warianty transkryptu kodujące różne izoformy.
Interakcje
Wykazano, że RFC2 wchodzi w interakcję z BRD4 , CHTF18 , PCNA , RFC4 i RFC5 .
Dalsza lektura
Pan ZQ, Chen M, Hurwitz J (styczeń 1993). „Podjednostki aktywatora 1 (czynnik replikacji C) pełnią wiele funkcji niezbędnych do syntezy DNA zależnej od antygenu jądrowego komórek proliferujących” . Proceedings of National Academy of Sciences Stanów Zjednoczonych Ameryki . 90 (1): 6–10. Kod Biblijny : 1993PNAS...90....6P . doi : 10.1073/pnas.90.1.6 PMC 45588 PMID 8093561 .
Peoples R, Perez-Jurado L, Wang YK, Kaplan P, Francke U (czerwiec 1996). „Gen dla podjednostki 2 czynnika replikacji C (RFC2) znajduje się w obrębie delecji zespołu Williamsa 7q11.23” . American Journal of Human Genetics . 58 (6): 1370–3. PMC 1915059 PMID 8651315 .
Uhlmann F, Cai J, Flores-Rozas H, Dean FB, Finkelstein J, O'Donnell M, Hurwitz J (czerwiec 1996). „Rekonstytucja in vitro ludzkiego czynnika replikacji C z jego pięciu podjednostek” . Proceedings of National Academy of Sciences of the United States of America . 93 (13): 6521–6. Kod Biblijny : 1996PNAS...93.6521U . doi : 10.1073/pnas.93.13.6521 PMC 39056 PMID 8692848 .
Osborne LR, Martindale D, Scherer SW, Shi XM, Huizenga J, Heng HH, Costa T, Pober B, Lew L, Brinkman J, Rommens J, Koop B, Tsui LC (wrzesień 1996). „Identyfikacja genów z regionu 500 kb w 7q11.23, który jest powszechnie usuwany u pacjentów z zespołem Williamsa”. Genomika . 36 (2): 328–36. doi : 10.1006/geno.1996.0469 . PMID 8812460 .
Cujec TP, Cho H, Maldonado E, Meyer J, Reinberg D, Peterlin BM (kwiecień 1997). „Transaktywator ludzkiego wirusa niedoboru odporności Tat oddziałuje z holoenzymem polimerazy RNA II” . Biologia molekularna i komórkowa . 17 (4): 1817–23. doi : 10.1128/MCB.17.4.1817 . PMC 232028 PMID 9121429 .
Cai J, Gibbs E, Uhlmann F, Phillips B, Yao N, O'Donnell M, Hurwitz J (lipiec 1997). „Kompleks składający się z podjednostek ludzkiego czynnika replikacji C p40, p37 i p36 jest zależną od DNA ATPazą i związkiem pośrednim w tworzeniu holoenzymu” . Journal of Biological Chemistry . 272 (30): 18974–81. doi : 10.1074/jbc.272.30.18974 PMID 9228079 .
Ellison V, Stillman B (marzec 1998). „Rekonstytucja rekombinowanego ludzkiego czynnika replikacji C (RFC) i identyfikacja podkompleksu RFC posiadającego zależną od DNA aktywność ATPazy” . Journal of Biological Chemistry . 273 (10): 5979–87. doi : 10.1074/jbc.273.10.5979 PMID 9488738 .
Zhang G, Gibbs E, Kelman Z, O'Donnell M, Hurwitz J (marzec 1999). „Badania nad interakcjami między ludzkim czynnikiem replikacyjnym C a antygenem jądrowym ludzkich komórek proliferujących” . Proceedings of National Academy of Sciences Stanów Zjednoczonych Ameryki . 96 (5): 1869–74. Kod Biblijny : 1999PNAS...96.1869Z . doi : 10.1073/pnas.96.5.1869 PMC 26703 PMID 10051561 .
Wang Y, Cortez D, Yazdi P, Neff N, Elledge SJ, Qin J (kwiecień 2000). „BASC, super kompleks białek związanych z BRCA1 zaangażowanych w rozpoznawanie i naprawę nieprawidłowych struktur DNA” . Geny i rozwój . 14 (8): 927–39. doi : 10.1101/gad.14.8.927 . PMC 316544 PMID 10783165 .
Martindale DW, Wilson MD, Wang D, Burke RD, Chen X, Duronio V, Koop BF (październik 2000). „Porównawcza analiza sekwencji genomowej regionu zespołu Williamsa (LIMK1-RFC2) ludzkiego chromosomu 7q11.23”. Genom ssaka . 11 (10): 890–8. doi : 10.1007/s003350010166 . PMID 11003705 . S2CID 8575994 .
Griffith JD, Lindsey-Boltz LA, Sancar A (maj 2002). „Struktury ludzkiego czynnika replikacji Rad17 C i kompleksów punktu kontrolnego Rad 9-1-1 wizualizowane za pomocą mikroskopii w sprayu glicerolowym / niskonapięciowym” . Journal of Biological Chemistry . 277 (18): 15233–6. doi : 10.1074/jbc.C200129200 PMID 11907025 .
Nieborowska-Skorska M, Hoser G, Kossev P, Wasik MA, Skorski T (czerwiec 2002). „Uzupełniające funkcje białka antyapoptotycznego A1 i kinazy serynowo-treoninowej pim-1 w leukemogenezie za pośrednictwem BCR/ABL”. Krew . 99 (12): 4531–9. doi : 10.1182/krew.V99.12.4531 . PMID 12036885 .
Ohta S, Shiomi Y, Sugimoto K, Obuse C, Tsurimoto T (październik 2002). „Podejście proteomiczne do identyfikacji białek wiążących antygen jądrowy komórek proliferujących (PCNA) w lizatach komórek ludzkich. Identyfikacja ludzkiego kompleksu CHL12/RFCs2-5 jako nowego białka wiążącego PCNA” . Journal of Biological Chemistry . 277 (43): 40362–7. doi : 10.1074/jbc.M206194200 PMID 12171929 .
Maruyama T, Farina A, Dey A, Cheong J, Bermudez VP, Tamura T, Sciortino S, Shuman J, Hurwitz J, Ozato K (wrzesień 2002). „Białko bromodomeny ssaków, brd4, oddziałuje z czynnikiem replikacji C i hamuje przejście do fazy S” . Biologia molekularna i komórkowa . 22 (18): 6509–20. doi : 10.1128/MCB.22.18.6509-6520.2002 . PMC 135621 PMID 12192049 .
Merkle CJ, Karnitz LM, Henry-Sánchez JT, Chen J (sierpień 2003). „Klonowanie i charakterystyka hCTF18, hCTF8 i hDCC1. Ludzkie homologi kompleksu Saccharomyces cerevisiae zaangażowane w tworzenie spójności chromatyd siostrzanych” . Journal of Biological Chemistry . 278 (32): 30051–6. doi : 10.1074/jbc.M211591200 PMID 12766176 .
Bermudez VP, Maniwa Y, Tappin I, Ozato K, Yokomori K, Hurwitz J (wrzesień 2003). „Alternatywny kompleks Ctf18-Dcc1-Ctf8-czynnik replikacji C wymagany do spójności chromatydy siostrzanej ładuje antygen jądrowy proliferującej komórki na DNA” . Proceedings of National Academy of Sciences Stanów Zjednoczonych Ameryki . 100 (18): 10237–42. Kod Bib : 2003PNAS..10010237B . doi : 10.1073/pnas.1434308100 PMC 193545 PMID 12930902 .
