Rosalind A. Segal

Rosalind A. Segal
Urodzić się	1958 (wiek 64–65 lat) Nowy Jork, Nowy Jork
Narodowość	amerykański
Alma Mater	Uniwersytet Harwardzki
Znany z	Neuronauka rozwojowa i komórkowa
Kariera naukowa
Pola	Neurobiologia
Doradca doktorski	Dawid. JL Szczęście

Rosalind Anne Segal (ur. 1958) to amerykańska neurobiolog . Jest profesorem neurobiologii w Harvard Medical School i współprzewodniczącą Wydziału Biologii Nowotworów w Dana Farber Cancer Institute . Praca Segala wykorzystuje nowoczesne metody biologii komórkowej i molekularnej do badania rozwoju mózgu ssaków w celu zrozumienia, w jaki sposób zakłócenie tego normalnego procesu prowadzi do powstawania nowotworów złośliwych mózgu.

Biografia

Segal ukończył z tytułem Bachelor of Arts w 1979 roku, przyznanym wspólnie przez Harvard College i Radcliffe College . W 1986 roku uzyskała tytuł doktora medycyny na Weill Cornell Medicine oraz doktorat na Uniwersytecie Rockefellera . Badania do pracy doktorskiej prowadziła w laboratorium Davida Lucka, a rezydenturę z neurologii prowadziła w szpitalach stowarzyszonych z Harvardem w Longwood Medical Area . Segal ukończył badania podoktoranckie w dziedzinie neuronauki molekularnej w laboratoriach Ronalda McKaya i Charlesa Stilesa. W 1994 roku założyła własne laboratorium w Beth Israel Deaconess Medical Center w Harvard Medical School . W 1998 roku przeniosła laboratorium do siedziby Dana-Farber Cancer Institute .

Badania

Badania Segala koncentrują się na krytycznych czynnikach pozakomórkowych , które kontrolują rozwój układu nerwowego , od nerwowych komórek macierzystych po funkcjonalne obwody nerwowe. Skupiono się głównie na sonic hedgehog (Shh). Segal zdefiniował motyw w białkach Hedgehog krytyczny dla wiązania się z proteoglikanami , zdefiniował naturę proteoglikanu, który służy jako selektywny receptor Shh, i wykazał, że interakcje proteoglikanów są potrzebne do proliferacyjnej odpowiedzi na Shh. Przyczyną mutacji, które aktywują sygnalizację Shh guzy mózgu i inne nowotwory złośliwe, a zatem badania te dostarczyły nowych podejść do opracowywania środków terapeutycznych do leczenia guzów mózgu.

Jej badania dotyczyły również późniejszych etapów rozwoju mózgu , kiedy komórki prekursorowe migrują z niszy komórek macierzystych, w której się rodzą, namnażają i ostatecznie wychodzą z cyklu komórkowego i przyjmują właściwości neuronów. Segal i jej współpracownicy zidentyfikowali czynnik neurotroficzny pochodzenia mózgowego (BDNF) jako czynnik chemotaktyczny , który kontroluje migrację neuronów. Kiedy neurony migrują do miejsca docelowego i zostają włączone do funkcjonalnych obwodów neuronowych, wykazała, że ​​BDNF i jego blisko spokrewniony czynnik wzrostu nerwów (NGF), współpracuj, aby utrzymać funkcję obwodu. Segal wykazał, że BDNF i NGF są transportowane z zewnątrz komórki do wnętrza komórki poprzez endosomy sygnalizacyjne , które działają jako krytyczne mediatory przeżycia komórki w dojrzałych obwodach nerwowych. Segal ujawnił również rolę lokalnej translacji wybranych mRNA w synapsach w celu promowania przetrwania i funkcji obwodów nerwowych.

Przywództwo akademickie i nagrody

Oprócz badań, główny nacisk w życiu zawodowym Segal poświęcono edukacji następnego pokolenia neuronaukowców. Pracowała jako doradca wydziału nauk ścisłych w Radcliffe College. Jest także współprzewodniczącą Wydziału Biologii Nowotworów w Dana Farber Cancer Institute, a także dyrektorem programu doktoranckiego w dziedzinie neuronauki na Harvardzie. Była mentorem wielu doktorantów i stypendystów ze stopniem doktora oraz służy jako doradca wydziału w programie Harvard Women in Neuroscience.

Jest laureatką wielu nagród, które są wyrazem uznania dla jej osiągnięć dydaktycznych i badawczych, w tym nagrody Roberta Eberta od Klingenstein Foundation, McDonnell Foundation Award od James S. McDonnell Foundation, National Institutes of Health Director's Pioneer Award w 2006 r . oraz nagrodę rodziny Casty za osiągnięcia w mentoringu. W 2014 roku otrzymała dwuletni grant w wysokości 250 000 USD od Alex's Lemonade Stand Foundation . W 2017 roku zdobyła nagrodę Harolda Amosa Wydziału Różnorodności od Harvard Medical School .

Wybrane prace

•    Segal, Rosalind A.; Takahashi, Hiroshi; McKay, Ronald DG (grudzień 1992). „Zmiany w odpowiedzi neurotrofin podczas rozwoju neuronów ziarnistych móżdżku”. neuron . 9 (6): 1041–1052. doi : 10.1016/0896-6273(92)90064-k . PMID 1463606 . S2CID 23085882 .
•    Chan, Jennifer A; Balasubramanian, Srividya; Witt, Rochelle M; Nazemi, Kellie J; Choi, Yoojin; Pazyra-Murphy, Maria F; Walsh, Carolyn O; Thompson, Małgorzata; Segal, Rosalind A (kwiecień 2009). „Interakcje proteoglikanów z Sonic Hedgehog określają reakcje mitogenne” . Natura Neurobiologia . 12 (4): 409–417. doi : 10.1038/nn.2287 . PMC 2676236 . PMID 19287388 .
• Gruber Filbin, Mariella; Dabral, Sukriti K; Pazyra-Murphy, Maria F; Ramkissoon, Shakti; Kung, Andrew L.; Pak, Ekaterina; Chung, Jarom; Theisen, Matthew A; Słońce, Yanping; Franchetti, Yoko; Słońce, Yu; Shulman, David S; Redjal, Navid; Tabak, Barbara; Berukhim, Rameen; Wang, Qi; Zhao, Jean; Dorsch, Marion; Buonamici, Silvia; Ligon, Keith L.; Kelleher, Joseph F.; Segal, Rosalind A (listopad 2013). „Koordynacja aktywacji sygnalizacji Shh i PI3K w glejaku z niedoborem PTEN: nowe możliwości terapeutyczne” . Medycyna natury . 19 (11): 1518–1523. doi : 10.1038/nm.3328    . PMC 3923315 . PMID 24076665 .
•    Dudek, Henryk; Datta, Sandeep Robert; Franke, Thomas F.; Birnbaum, Morris J.; Yao, Ryoji; Cooper, Geoffrey M.; Segal, Rosalind A.; Kaplan, David R.; Greenberg, Michael E. (31 stycznia 1997). „Regulacja przeżycia neuronów przez kinazę białkową serynowo-treoninową Akt”. nauka . 275 (5300): 661–665. doi : 10.1126/science.275.5300.661 . PMID 9005851 . S2CID 7658844 .
•   Mamo, Qing; Jones, Dan; Borghesani, Paul R.; Segal, Rosalind A.; Nagasawa, Takashi; Kishimoto, Tadamitsu; Bronson, Roderick T.; Springer, Tymoteusz A. (1998). „Upośledzona B-limfopoeza, mielopoeza i wykolejona migracja neuronów móżdżku u myszy z niedoborem CXCR4 i SDF-1” . Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America . 95 (16): 9448–9453. Bibcode : 1998PNAS...95.9448M . doi : 10.1073/pnas.95.16.9448 . JSTOR 45494 . PKW   21358 .
•   Segal, Rosalind A.; Greenberg, Michael E. (1 marca 1996). „Wewnątrzkomórkowe szlaki sygnałowe aktywowane przez czynniki neuropatyczne”. Roczny przegląd neurologii . 19 (1): 463–489. doi : 10.1146/annurev.ne.19.030196.002335 . PMID 8833451 .

Linki zewnętrzne

• Strona wydziału Harvard Medical School