SFRP4

Identyfikatory
SFRP4
, FRP-4, FRPHE, sFRP-4, wydzielane białko pokrewne frizzled 4, PYL, FRZB-2
Identyfikatory zewnętrzne
ortologi
Gatunek Człowiek Mysz
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (mRNA)

RefSeq (białko)

Lokalizacja (UCSC)
PubMed search
Wikidane
Wyświetl/edytuj człowieka Wyświetl/edytuj mysz

Wydzielane białko 4 związane z frizzled jest białkiem , które u ludzi jest kodowane przez gen SFRP4 .

Funkcjonować

Wydzielane białko 4 związane z frizzled (SFRP4) jest członkiem rodziny SFRP, która zawiera domenę bogatą w cysteinę homologiczną do domniemanego miejsca wiązania Wnt białek Frizzled. SFRP działają jako rozpuszczalne modulatory sygnalizacji Wnt . Ekspresja SFRP4 w komorowym mięśniu sercowym koreluje z ekspresją genów związanych z apoptozą .

Bialleliczne, recesywne warianty genu SFRP4 skutkują genetycznym zaburzeniem kości, chorobą Pyle'a, charakteryzującą się niepowodzeniem przebudowy kości długich ze zwiększoną kruchością. Związek między niedoborem SFRP4 a chorobą Pyle'a uwydatnił znaczenie SFRP4 w tworzeniu kory kostnej oraz znaczenie kory kostnej dla mechanicznej stabilności elementów kości długich.

SFRP4 jest genem centralnym w module koekspresji genów związanych z cukrzycą typu 2 w ludzkich wysepkach i zmniejsza wydzielanie insuliny indukowane glukozą poprzez zmniejszoną egzocytozę komórek β . Ekspresja i uwalnianie SFRP4 z wysepek jest wzmocnione przez interleukinę-1β . Poziom SFRP4 jest podwyższony w surowicy kilka lat przed rozpoznaniem klinicznym cukrzycy typu 2. Osoby, które mają ponadprzeciętny poziom SFRP4 we krwi, są pięć razy bardziej narażone na rozwój cukrzycy w ciągu najbliższych kilku lat niż osoby z poziomem poniżej średniej. Stężenie SFRP4 wydaje się korelować z otyłością i ogólnoustrojową insulinoopornością

Dalsza lektura