SLAMF6

SLAMF6
Dostępne konstrukcje
WPB	Wyszukiwanie ortologów:
Lista kodów identyfikacyjnych PDB
Identyfikatory
	, CD352, KALI, KALIb, Ly108, NTB-A, NTBA, SF2000, członek rodziny SLAM 6
identyfikatorów zewnętrznych
Lokalizacja genu ( człowiek )
Chr.
Koniec
Lokalizacja genu ( mysz )
Chr.
Koniec
Wzór ekspresji RNA
	nie dotyczy
Ontologia genów
Funkcja molekularna
Komponent komórkowy
Proces biologiczny
	Źródła: Amigo / QuickGO
ortologi
	Wikidane
Wyświetl/edytuj człowieka	Wyświetl/edytuj mysz

Członek rodziny SLAM 6 jest białkiem , które u ludzi jest kodowane przez gen SLAMF6 .

Białko kodowane przez ten gen jest białkiem transbłonowym typu I , należącym do podrodziny CD2 nadrodziny immunoglobulin . To kodowane białko ulega ekspresji na limfocytach NK, T i B. Ulega fosforylacji tyrozyny i wiąże się z białkiem zawierającym domenę homologii Src 2 ( SH2D1A ), jak również z fosfatazami zawierającymi domenę SH2 (SHP). Może działać jako koreceptor w procesie aktywacji komórek NK. Może również pośredniczyć w sygnałach hamujących w komórkach NK pochodzących od pacjentów z limfoproliferacją sprzężoną z chromosomem X.

Dalsza lektura

Mikołaj M, Meinke S, Bhat R, Watzl C (2007). „Regulacja aktywności komórek NK przez 2B4, NTB-A i CRACC” . Przód. Biologia . 13 (13): 956–65. doi : 10.2741/2735 . PMID 17981603 .
Hercend T, Meuer S, Brennan A i in. (1984). „Podobna do naturalnego zabójcy funkcja aktywowanych limfocytów T: zróżnicowane działanie blokujące przeciwciał monoklonalnych specyficznych dla struktury klonotypowej 90 kDa”. Komórka. immunol . 86 (2): 381–92. doi : 10.1016/0008-8749(84)90393-9 . PMID 6610481 .
Kong G, Dalton M, Wardenburg JB i in. (1996). „Wyraźne miejsca fosforylacji tyrozyny w ZAP-70 pośredniczą w aktywacji i negatywnej regulacji funkcji receptora antygenu” . Mol. Komórka. Biol . 16 (9): 5026–35. doi : 10.1128/MCB.16.9.5026 . PMC 231504 . PMID 8756661 .
Lee YJ, Luisiri P, Clark MR (1996). „Nowy kompleks, p40/42, jest konstytutywnie związany z receptorem antygenu komórek B i fosforylowany po stymulacji receptora”. J. Immunol . 157 (9): 3828–37. PMID 8892612 .
Gray CW, Ward RV, Karran E i in. (2000). „Charakterystyka ludzkiego HtrA2, nowej proteazy serynowej zaangażowanej w komórkową odpowiedź stresową ssaków” . Eur. J. Biochem . 267 (18): 5699–710. doi : 10.1046/j.1432-1327.2000.01589.x . PMID 10971580 .
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH i in. (2003). „Generowanie i wstępna analiza ponad 15 000 pełnej długości sekwencji cDNA człowieka i myszy” . proc. Natl. Acad. nauka USA . 99 (26): 16899–903. Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932 .
Del Valle JM, Engel P, Martín M (2003). „Ekspresja na powierzchni komórki receptora wiążącego SAP CD229 jest regulowana poprzez jego interakcję z kompleksem adaptera 2 związanym z klatryną (AP-2)” . J. Biol. chemia . 278 (19): 17430-7. doi : 10.1074/jbc.M301569200 . PMID 12621057 .
Tangye SG, Nichols KE, Hare NJ, van de Weerdt BC (2003). „Wymogi funkcjonalne dotyczące interakcji między białkami zawierającymi domenę CD84 i homologii Src 2 oraz ich wkład w aktywację ludzkich komórek T” . J. Immunol . 171 (5): 2485–95. doi : 10.4049/jimmunol.171.5.2485 . PMID 12928397 .
Clark HF, Gurney AL, Abaya E i in. (2003). „Inicjatywa odkrywania wydzielanych białek (SPDI), szeroko zakrojony wysiłek mający na celu identyfikację nowych ludzkich białek wydzielanych i transbłonowych: ocena bioinformatyczna” . Genom Res . 13 (10): 2265–70. doi : 10.1101/gr.1293003 . PMC 403697 . PMID 12975309 .
Valdez PA, Wang H, Seshasayee D i in. (2004). „NTB-A, nowy receptor aktywujący w komórkach T, który reguluje choroby autoimmunologiczne” . J. Biol. chemia . 279 (18): 18662-9. doi : 10.1074/jbc.M312313200 . PMID 14988414 .
Flaga RM, Stark S, Watzl C (2004). „Najnowocześniejsze: NTB-A aktywuje komórki NK poprzez interakcje homofilne” . J. Immunol . 172 (11): 6524–7. doi : 10.4049/jimmunol.172.11.6524 . PMID 15153464 .
Zhang Z, Henzel WJ (2005). „Przewidywanie peptydów sygnałowych na podstawie analizy zweryfikowanych eksperymentalnie miejsc cięcia” . Nauka o białkach . 13 (10): 2819–24. doi : 10.1110/ps.04682504 . PMC 2286551 . PMID 15340161 .
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA i in. (2004). „Stan, jakość i ekspansja projektu cDNA pełnej długości NIH: Kolekcja genów ssaków (MGC)” . Genom Res . 14 (10B): 2121–7. doi : 10.1101/gr.2596504 . PMC 528928 . PMID 15489334 .
Stark S, Watzl C (2006). „2B4 (CD244), NTB-A i CRACC (CS1) stymulują cytotoksyczność, ale nie proliferację ludzkich komórek NK” . Int. immunol . 18 (2): 241–7. doi : 10.1093/intimm/dxh358 . PMID 16410313 .
Gregory SG, Barlow KF, McLay KE i in. (2006). „Sekwencja DNA i adnotacja biologiczna ludzkiego chromosomu 1” . Natura . 441 (7091): 315–21. Bibcode : 2006Natur.441..315G . doi : 10.1038/natura04727 . PMID 16710414 .
Eissmann P, Watzl C (2006). „Analiza molekularna sygnalizacji NTB-A: rola EAT-2 w aktywacji ludzkich komórek NK za pośrednictwem NTB-A” . J. Immunol . 177 (5): 3170–7. doi : 10.4049/jimmunol.177.5.3170 . PMID 16920955 .
Cao E, Ramagopal UA, Fiodorow A i in. (2006). „Struktura krystaliczna receptora NTB-A: wgląd w interakcje homofilne w rodzinie receptorów sygnalizujących cząsteczek aktywujących limfocyty” . Odporność . 25 (4): 559–70. doi : 10.1016/j.immuni.2006.06.020 . PMID 17045824 .
Banerjee P, Feuer G, Barker E (2007). „Ludzki wirus białaczki T-komórkowej typu 1 (HTLV-1) p12I obniża ICAM-1 i -2 i zmniejsza przyleganie komórek NK, chroniąc w ten sposób pierwotne komórki T CD4+ zakażone HTLV-1 przed autologicznymi komórkami NK cytotoksyczność pomimo redukcji głównych cząsteczek kompleksu zgodności tkankowej klasy I na zakażonych komórkach” . J. Wirol . 81 (18): 9707–17. doi : 10.1128/JVI.00887-07 . PMC 2045425 . PMID 17609265 .