Wydzielane białko 1 związane z Ly-6/uPAR jest białkiem , które u ludzi jest kodowane przez gen SLURP1 . Działa przeciwzapalnie, supresorowo, antagonizuje receptory nikotynowe.
Funkcjonować
Białko kodowane przez ten gen należy do rodziny Ly6/uPAR, ale nie posiada sekwencji sygnałowej kotwiczącej GPI. Jest wydzielany do krwi i czasami znajduje się również w nasieniu po ekstrakcji do żeńskiej zygoty, która wiąże się z receptorem α7-acetylocholiny. Wykazano, że działa jako endogenny supresor guza, zmniejszając migrację i inwazję komórek, pośrednicząc we własnym działaniu przeciwnowotworowym i antagonizując pronowotworowe działanie nikotyny.
Mutacje w tym genie zostały powiązane z Mal de Meleda , rzadką autosomalną recesywną chorobą skóry charakteryzującą się zapalnym hiperkeratozą dłoniowo-podeszwową. Jest to konsekwencją utraty SLURP1, co prowadzi do dysfunkcyjnego różnicowania nabłonka i zwiększonego wydzielania cytokin zapalnych TNFα, IL1, IL-6 i IL-8.
Gen ten odwzorowuje ten sam region chromosomalny, co kilku członków rodziny receptorów glikoproteinowych Ly6/uPAR.
Dalsza lektura
Ridge RJ, Sloane NH (styczeń 1996). „Częściowa N-końcowa sekwencja aminokwasowa przeciwnowotworowego białka moczu (ANUP) i działanie przeciwnowotworowe N-końcowego nonapeptydu unikalnej cytokiny obecnej w ludzkich granulocytach”. Cytokina . 8 (1): 1–5. doi : 10.1006/cyto.1996.0001 . PMID 8742060 .
Eckl KM, Stevens HP, Lestringant GG, Westenberger-Treumann M, Traupe H, Hinz B, Frossard PM, Stadler R, Leigh IM, Nürnberg P, Reis A, Hennies HC (styczeń 2003). „Mal de Meleda (MDM) spowodowane mutacjami w genie dla SLURP-1 u pacjentów z Niemiec, Turcji, Palestyny i Zjednoczonych Emiratów Arabskich”. Genetyka człowieka . 112 (1): 50–6. doi : 10.1007/s00439-002-0838-8 . PMID 12483299 . S2CID 317308 .
Hu G, Yildirim M, Baysal V, Yerebakan O, Yilmaz E, Inaloz HS, Martinez-Mir A, Christiano AM, Celebi JT (czerwiec 2003). „Nawracająca mutacja w genie ARS (składnik B) kodującym SLURP-1 w tureckich rodzinach z mal de Meleda: dowód na efekt założyciela”. The Journal of Investigative Dermatology . 120 (6): 967-9. doi : 10.1046/j.1523-1747.2003.12248.x . hdl : 10261/39458 . PMID 12787122 .
Charfeddine C, Mokni M, Ben Mousli R, Elkares R, Bouchlaka C, Boubaker S, Ghedamsi S, Baccouche D, Ben Osman A, Dellagi K, Abdelhak S (grudzień 2003). „Nowa mutacja zmiany sensu w genie kodującym SLURP-1 u pacjentów z Mal de Meleda z północnej Tunezji”. The British Journal of Dermatology . 149 (6): 1108–15. doi : 10.1111/j.1365-2133.2003.05606.x . PMID 14674887 . S2CID 22999382 .
Mastrangeli R, Donini S, Kelton CA, He C, Bressan A, Milazzo F, Ciolli V, Borrelli F, Martelli F, Biffoni M, Serlupi-Crescenzi O, Serani S, Micangeli E, El Tayar N, Vaccaro R, Renda T , Lisciani R, Rossi M, Papoian R (2004). „ARS Składnik B: charakterystyka strukturalna, ekspresja tkankowa i regulacja genu i białka (SLURP-1) związanego z Mal de Meleda”. Europejski Dziennik Dermatologiczny . 13 (6): 560–70. PMID 14721776 .
Chao SC, Lai FJ, Yang MH, Lee JY (kwiecień 2005). „Mal de Meleda po tajwańsku”. Journal of Formosan Medical Association = Tajwan Yi Zhi . 104 (4): 276-8. PMID 15909066 .
