Stanniokalcyna-1 jest glikoproteiną , homologiem hormonu stanniokalcyny , po raz pierwszy odkrytą w rybach kostnoszkieletowych. U ludzi jest kodowany przez gen STC1 .
Funkcjonować
Ten gen koduje wydzielaną, homodimeryczną glikoproteinę , która ulega ekspresji w wielu różnych tkankach i może mieć funkcje autokrynne lub parakrynne . Jedyną znaną dotychczas funkcją molekularną ludzkiej Stanniokalcyny-1 jest aktywność ligazy ubikwityny SUMO E3 w cyklu SUMOilacji. Jednak STC1 oddziałuje z wieloma białkami w cytoplazmie , mitochondriach , retikulum endoplazmatycznym oraz w sposób przypominający kropki w jądrze komórkowym . Terminal N Region STC1 jest regionem funkcyjnym odpowiedzialnym za ustanowienie interakcji ze swoimi partnerami, w tym SUMO1. Badania o niskiej rozdzielczości pokazują, że STC1 jest antyrównoległym homodimerem w roztworze, a cysteina 202 jest odpowiedzialna za jego dimeryzację. Wszystkie 5 wiązań dwusiarczkowych ludzkiego STC1 jest konserwowanych i ma ten sam profil rybiego STC. Gen zawiera 5' UTR bogaty w powtórzenia trinukleotydowe CAG. Kodowane białko zawiera 11 konserwowanych cysteiny i jest fosforylowane przez kinazę białkową C wyłącznie na swoich resztach serynowych.
Białko może odgrywać rolę w regulacji transportu wapnia i fosforanów w nerkach i jelitach, metabolizmie komórkowym lub komórkowej homeostazie wapnia/fosforanu . Nadekspresja ludzkiej stanniokalcyny 1 u myszy powoduje wysoki poziom fosforanów w surowicy, karłowatość i zwiększoną szybkość metabolizmu. Gen ten zmienił ekspresję w raku wątrobowokomórkowym, jajnika i piersi i jest przypuszczalnym biomarkerem molekularnym białaczki .
Liang P, Averboukh L, Keyomarsi K, Sager R, Pardee AB (grudzień 1992). „Wyświetlanie różnicowe i klonowanie informacyjnych RNA z ludzkiego raka piersi w porównaniu z komórkami nabłonka sutka”. Badania nad rakiem . 52 (24): 6966–8. PMID 1458489 .
Chang AC, Janosi J, Hulsbeek M, de Jong D, Jeffrey KJ, Noble JR, Reddel RR (sierpień 1995). „Nowy ludzki cDNA wysoce homologiczny do rybiego hormonu stanniokalcyny”. Endokrynologia molekularna i komórkowa . 112 (2): 241–7. doi : 10.1016/0303-7207(95)03601-3 . PMID 7489828 . S2CID 35823912 .
Sheikh-Hamad D, Bick R, Wu GY, Christensen BM, Razeghi P, Poindexter B, Taegtmeyer H, Wamsley A, Padda R, Entman M, Nielsen S, Youker K (lipiec 2003). „Stanniokalcyna-1 jest naturalnie występującym inhibitorem kanału L w kardiomiocytach: znaczenie dla niewydolności serca u ludzi”. American Journal of Physiology. Fizjologia serca i krążenia . 285 (1): H442–8. doi : 10.1152/ajpheart.01071.2002 . PMID 12663264 .
