Seria szybkiej identyfikacji plam

Seria Rapid Stain Identification (RSID) została zaprojektowana do szybkiego, łatwego i niezawodnego wykrywania płynów ludzkich z różnych próbek napotykanych przez laboratoria kryminalistyczne .

Został on opracowany w Stanach Zjednoczonych dla Federalnego Biura Śledczego .

Ta grupa testów opiera się na reakcjach sprzęgania przeciwciał w celu utworzenia kolorowych kompleksów w obecności określonych płynów biologicznych. Większość testów jest również zaprojektowana tak, aby tylko określone płyny ludzkie zakończyły się wynikiem pozytywnym. Aby wykonać test, badaną próbkę miesza się z buforem specyficznym dla testu RSID. Próbkę następnie umieszcza się na okienku próbki, gdzie jest przeciągana przez obszar testowy i kontrolny za pomocą papierowego knota w drodze biernej dyfuzji. Jednostka RSID jest impregnowana przeciwciałami specyficznymi dla płynu skoniugowanymi z kolorowymi kompleksami, które w tym czasie ulegną ponownemu rozpuszczeniu i dyfuzji. Jeżeli w badanej próbce występuje dany płyn, przeciwciała na linii testowej zareagują z kolorowymi kompleksami przeciwciał i utworzą kolorową linię. Jeśli nie ma płynu lub jeśli próbka nie jest człowiekiem, ta linia nie pojawi się. Linia utworzy się w obszarze kontrolnym niezależnie od tego, czy próbka zawiera płyn ustrojowy, czy nie, ponieważ pełni ona funkcję kontroli wewnętrznej.

Oprócz każdego testu przeprowadzane są również kontrole pozytywne i negatywne, aby potwierdzić jego niezawodność i funkcjonalność. Kontrole pozytywne to wymazy pobrane ze znanych płynów ustrojowych, natomiast kontrole negatywne to bufor niezawierający żadnej próbki biologicznej.

Używa

Służy do szybkiego testowania:

• Ślina – Przeciwciała specyficzne dla α-amylazy ludzkiej śliny są sprzęgane ze złotem koloidalnym i umieszczane pod okienkiem próbki. Na linii testowej utrwalono przeciwciało przeciwko α-amylazie. Jeżeli w próbce obecna jest ludzka amylaza ślinowa, po osadzeniu utworzy ona kompleks antygen-przeciwciało-złoto koloidalne. Kompleksy te reagują z przeciwciałami utrwalonymi na linii testowej, tworząc widoczną czerwoną linię wskazującą na obecność ludzkiej α-amylazy ślinowej, a zatem i ludzkiej śliny.
• Krew – Przeciwciała specyficzne dla ludzkiej glikoforyny A są sprzęgane ze złotem koloidalnym i umieszczane pod okienkiem próbki. Przeciwciało przeciw glikoforynie A jest utrwalone na linii testowej. Jeżeli w próbce obecna jest ludzka glikoforyna A, po osadzeniu utworzy ona kompleks antygen-przeciwciało-złoto koloidalne. Kompleksy te reagują z przeciwciałami utrwalonymi na linii testowej, tworząc widoczną czerwoną linię wskazującą na obecność ludzkiej glikoforyny A, a zatem i ludzkiej krwi.
• Mocz – Przeciwciała specyficzne dla Tamma-Horsfalla (THP) są sprzęgane z niebieskimi kulkami lateksowymi i umieszczane pod okienkiem próbki. Na linii testowej utrwalono inne przeciwciało specyficzne dla THP. Jeśli w próbce obecny jest THP, po osadzeniu utworzy on kompleks antygen-przeciwciało-złoto koloidalne. Kompleksy te reagują z przeciwciałami utrwalonymi na linii testowej, tworząc widoczną niebieską linię wskazującą na obecność THP, a tym samym moczu.
• Nasienie – Ludzkie przeciwciała specyficzne dla semenogeliny są sprzęgane ze złotem koloidalnym i umieszczane pod okienkiem próbki. Na linii testowej utrwalono przeciwciało przeciwko semenogelinie. Jeżeli w próbce znajduje się ludzka semenogelina, po osadzeniu utworzy ona kompleks antygen-przeciwciało-złoto koloidalne. Kompleksy te reagują z przeciwciałami utrwalonymi na linii testowej, tworząc widoczną czerwoną linię wskazującą na obecność ludzkiej semenogeliny, a tym samym ludzkiego nasienia.

Zobacz też

• Serologia sądowa
• Luminol

Dalsza lektura

•   Berti A, Virgili A, D'Errico G, Vespi G, Lago G, Cavazzana A (wrzesień 2005). „Ekspresja antygenu specyficznego dla pęcherzyków nasiennych w surowicy pacjentów z nowotworem płuc”. J. Kryminalistyka . 50 (5): 1114–5. doi : 10.1520/jfs2004446 . PMID 16225216 .
•   Sato I, Kojima K, Yamasaki T i in. (kwiecień 2004). „Szybkie wykrywanie semenogeliny za pomocą jednoetapowego testu immunochromatograficznego do identyfikacji nasienia”. J. Immunol. Metody . 287 (1–2): 137–45. doi : 10.1016/j.jim.2004.01.017 . PMID 15099762 .