Szigaite
| Shigaite | |
|---|---|
 Czerwonawo-brązowy kryształ shgaite (2 cm średnicy) z różowym rodochrozytem z Republiki Południowej Afryki
| |
| Ogólne | |
| Kategoria | Minerał siarczanowy |
|
Formuła (powtarzająca się jednostka) |
NaAl 3 (Mn 2+ ) 6 (SO 4 ) 2 (OH) 18 ·12H 2 O |
| Symbol IMA | Sga |
| Klasyfikacja Strunza | 7.DD.35 |
| Klasyfikacja Dany | 31.1.2.1 |
| Układ kryształowy | Trójkątny |
| Klasa kryształów |
Romboedryczny ( 3 ) Symbol HM : ( 3 ) |
| Grupa kosmiczna | R 3 |
| Komórka jednostkowa | a = 9,51 Å, c = 32,83 Å, Z = 3 |
| Identyfikacja | |
| Kolor | Żółty, palony pomarańcz, brązowy, czarny |
| Twinning | Na {0001} |
| Łupliwość | Idealny na {0001} |
| Wytrwałość | Umiarkowanie elastyczny |
| Twardość w skali Mohsa | 2 |
| Połysk | Szklisty do matowego |
| Pasemko | Bardzo bladożółty do białego |
| Przezroczystość | Przezroczysty |
| Środek ciężkości | 2.32 |
| Właściwości optyczne | Jednoosiowy (-) |
| Współczynnik załamania światła | n = 1,546 |
| Pleochroizm | Odrębny; O = żółty; E = bardzo bladożółty |
| Fluorescencja ultrafioletowa | Niefluorescencyjny |
Shigait to minerał o wzorze NaAl 3 (Mn 2+ ) 6 (SO 4 ) 2 (OH) 18 ·12H 2 O, który zazwyczaj występuje w postaci małych, sześciokątnych kryształów lub cienkich powłok. Jego nazwa pochodzi od prefektury Shiga w Japonii, gdzie została odkryta w 1985 roku. W 1996 roku formuła została znacząco zmieniona, identyfikując sód jako składnik wcześniej nieznany.
Opis
Shigait występuje w postaci sześciokątnych kryształów tabelarycznych o wielkości do 2 cm (0,79 cala) lub w postaci cienkich warstw i powłok. Minerał może mieć kolor żółty, spalony pomarańczowy, brązowy lub czarny. Shigait występuje w przeobrażonych złożach rudy manganu i jest analogiem Mn2 + motukoreaitu .
Struktura
Shigait składa się z arkuszy oksykacyjnych [AlMn 2+ 2 (OH) 6 ] 1+ interkalowanych arkuszami oksyanionowymi [Na(H 2 O) 6 {H 2 O} 6 (SO 4 ) 2 ] 3− . Połączenia pomiędzy arkuszami oraz w obrębie arkusza oksyanionowego wynikają głównie z wiązań wodorowych .
Historia
Shigait odkryto w 1985 roku w kopalni Ioi w prefekturze Shiga w Japonii. Oryginalne badanie, opublikowane w czasopiśmie Neues Jahrbuch für Mineralogie, Monatshefte , zidentyfikowało wzór jako Al 4 Mn 7 (SO 4 ) 2 (OH) 22 · 8H 2 O. Wzór został znacząco zmieniony w 1996 r. przy użyciu próbki z N „Kopalnia Chwaning, Republika Południowej Afryki. W pierwotnych badaniach nie zidentyfikowano sodu, który okazał się składnikiem szigaitu. Jednakże niezidentyfikowana substancja lotna zauważono, że prawdopodobnie był to kompleks zawierający sód.
Dystrybucja
Od 2012 roku shigaite jest znany z następujących stron:
- Otwarty krój Iron Monarch, Australia Południowa, Australia
- Kamieniołom Poudrette, Quebec, Kanada
- Kopalnia Ioi w prefekturze Shiga w Japonii
- Kopalnia Wessels w prowincji Przylądek Północny, Republika Południowej Afryki
- Kopalnia N'Chwaning w prowincji Przylądek Północny, Republika Południowej Afryki
- Kopalnia Homera, Michigan, Stany Zjednoczone
- Kopalnia Bengal, Michigan, Stany Zjednoczone
Materiał tego typu znajduje się w Narodowym Muzeum Historii Naturalnej w Waszyngtonie jako próbka 122089.
Stowarzyszenie
Stwierdzono, że Shigait jest powiązany z następującymi minerałami:
|
Kopalnia Ioi, Japonia
|
Kopalnia Wessels w Republice Południowej Afryki
|
Żelazny monarcha, Australia Południowa
|
Notatki
Bibliografia
- Cooper, Mark A.; Hawthorne, Frank C. (luty 1996). „Struktura krystaliczna szigaitu, (AlMn (super 2+) 2 (OH) 6 ) 3 (SO 4 ) 2 Na (H 2 O) 6 {H 2 O} 6 , minerał z grupy hydrotalcytów” (PDF) . Kanadyjski mineralog . 34 (1): 91–97. ISSN 0008-4476 . Źródło 23 maja 2012 r .
Dalsza lektura
- Pring, A.; Slade, PG; Birch, WD (wrzesień 1992). „Shigaite z Iron Monarch, Australia Południowa” (PDF) . Magazyn Mineralogiczny . 56 (384): 417–419. Kod Bib : 1992MinM...56..417P . doi : 10.1180/minmag.1992.056.384.15 . S2CID 140697083 . Źródło 20 kwietnia 2012 r .