TIMP3

TIMP3
Dostępne konstrukcje
WPB	Wyszukiwanie ortologów:
Lista kodów identyfikacyjnych PDB
Identyfikatory
	, HSMRK222, K222, K222TA2, SFD, inhibitor metalopeptydazy TIMP 3
identyfikatory zewnętrzne
Lokalizacja genu ( człowiek )
Chr.
Koniec
Lokalizacja genu ( mysz )
Chr.
Koniec
Wzór ekspresji RNA
	; ; ; ;
Ontologia genów
Funkcja molekularna
Komponent komórkowy
Proces biologiczny
	Źródła: Amigo / QuickGO
ortologi
	Wikidane
Wyświetl/edytuj człowieka	Wyświetl/edytuj mysz

Inhibitor metaloproteinazy 3 jest białkiem , które u ludzi jest kodowane przez gen TIMP3 .

Gen ten należy do tkankowego inhibitora rodziny genów metaloproteinaz. Białka kodowane przez tę rodzinę genów są inhibitorami metaloproteinaz macierzy , grupy peptydaz biorących udział w degradacji macierzy pozakomórkowej (ECM). Ekspresja tego genu jest indukowana w odpowiedzi na stymulację mitogenną i to netryny jest zlokalizowane w ECM. Mutacje w tym genie są związane z autosomalną dominującą dystrofią dna oka Sorsby'ego .

Zobacz też

TIMP1 , TIMP2 , TIMP4

Dalsza lektura

Li Z, Clarke MP, Barker MD, McKie N (2007). „Mutacja TIMP3 w dystrofii dna oka Sorsby'ego: spostrzeżenia molekularne”. Recenzje ekspertów w dziedzinie medycyny molekularnej . 7 (24): 1–15. doi : 10.1017/S1462399405010045 . PMID 16259644 . S2CID 20685857 .
Docherty AJ, Lyons A, Smith BJ i in. (1985). „Sekwencja tkankowego inhibitora metaloproteinaz i jego tożsamość z aktywnością wzmacniającą erytroidy”. Natura . 318 (6041): 66-9. Bibcode : 1985Natur.318...66D . doi : 10.1038/318066a0 . PMID 3903517 . S2CID 4325067 .
Forsius HR, Eriksson AW, Suvanto EA, Alanko HI (1983). „Pseudozapalna dystrofia dna oka z autosomalnym recesywnym dziedziczeniem”. Jestem. J. Oftalmol . 94 (5): 634–49. doi : 10.1016/0002-9394(82)90009-5 . PMID 7148944 .
Wick M, Härönen R, Mumberg D i in. (1995). „Struktura ludzkiego genu TIMP-3 i jego promotora regulowanego cyklem komórkowym” . Biochem. J. _ 311. (Pt 2) (2): 549–54. doi : 10.1042/bj3110549 . PMC 1136034 . PMID 7487894 .
Jacobson SG, Cideciyan AV, Regunath G i in. (1995). „Ślepota nocna w dystrofii dna oka Sorsby'ego odwrócona przez witaminę A”. Nat. Genet . 11 (1): 27–32. doi : 10.1038/ng0995-27 . PMID 7550309 . S2CID 7779127 .
Higuchi T, Kanzaki H, Nakayama H i in. (1995). „Indukcja tkankowego inhibitora ekspresji genu metaloproteinazy 3 podczas decidualizacji in vitro ludzkich komórek zrębu endometrium”. Endokrynologia . 136 (11): 4973–81. doi : 10.1210/endo.136.11.7588231 . PMID 7588231 .
Wilde CG, Hawkins PR, Coleman RT i in. (1995). „Klonowanie i charakterystyka ludzkiego tkankowego inhibitora metaloproteinaz-3”. Biol komórkowy DNA . 13 (7): 711–8. doi : 10.1089/dna.1994.13.711 . PMID 7772252 .
Apte SS, Olsen BR, Murphy G (1995). „Struktura genu tkankowego inhibitora metaloproteinaz (TIMP) -3 i jego działania hamujące definiują odrębną rodzinę genów TIMP” . J. Biol. chemia . 270 (24): 14313-8. doi : 10.1074/jbc.270.24.14313 . PMID 7782289 .
Kishnani NS, Staskus PW, Yang TT i in. (1995). „Identyfikacja i charakterystyka ludzkiego tkankowego inhibitora metaloproteinazy-3 i wykrycie trzech dodatkowych aktywności inhibitora metaloproteinazy w macierzy pozakomórkowej”. Matrix Biol . 14 (6): 479–88. doi : 10.1016/0945-053X(95)90005-5 . PMID 7795886 .
Weber BH, Vogt G, Pruett RC i in. (1995). „Mutacje w tkankowym inhibitorze metaloproteinaz-3 (TIMP3) u pacjentów z dystrofią dna oka Sorsby'ego”. Nat. Genet . 8 (4): 352–6. doi : 10.1038/ng1294-352 . PMID 7894485 . S2CID 19386047 .
Weber BH, Vogt G, Wolz W, et al. (1994). „Dystrofia dna Sorsby'ego jest genetycznie powiązana z chromosomem 22q13-qter”. Nat. Genet . 7 (2): 158–61. doi : 10.1038/ng0694-158 . PMID 7920634 . S2CID 22060034 .
Jones SE, Jomary C, Neal MJ (1994). „Ekspresja mRNA TIMP3 jest podwyższona w siatkówkach dotkniętych barwnikowym zapaleniem siatkówki simplex”. FEBS Lett . 352 (2): 171–4. doi : 10.1016/0014-5793(94)00951-1 . PMID 7925969 . S2CID 33038960 .
Wick M, Bürger C, Brüsselbach S i in. (1994). „Nowy członek ludzkiego inhibitora tkankowego rodziny genów metaloproteinaz (TIMP) jest regulowany podczas progresji G1, stymulacji mitogennej, różnicowania i starzenia” . J. Biol. chemia . 269 (29): 18953–60. doi : 10.1016/S0021-9258(17)32259-7 . PMID 8034652 .
Silbiger SM, Jacobsen VL, Cupples RL, Koski RA (1994). „Klonowanie cDNA kodujących ludzki TIMP-3, nowy członek tkankowego inhibitora rodziny metaloproteinaz”. gen . 141 (2): 293-7. doi : 10.1016/0378-1119(94)90588-6 . PMID 8163205 .
Uría JA, Ferrando AA, Velasco G i in. (1994). „Struktura i ekspresja w guzach piersi ludzkiego TIMP-3, nowego członka rodziny inhibitorów metaloproteinaz”. Rak Res . 54 (8): 2091–4. PMID 8174111 .
Byrne JA, Tomasetto C, Rouyer N i in. (1996). „Inhibitor tkankowy genu metaloproteinazy-3 w raku piersi: identyfikacja wielu miejsc poliadenylacji i zrębu wzór ekspresji” . Mol. Med . 1 (4): 418–27. doi : 10.1007/BF03401579 . PMC 2229996 . PMID 8521299 .
Andersson B, Wentland MA, Ricafrente JY i in. (1996). „Metoda„ podwójnego adaptera ”do ulepszonej konstrukcji biblioteki strzelb”. Analny. Biochem . 236 (1): 107–13. doi : 10.1006/abio.1996.0138 . PMID 8619474 .
Felbor U, Stöhr H, Amann T i in. (1996). „Nowa mutacja Ser156Cys w tkankowym inhibitorze metaloproteinaz-3 (TIMP3) w dystrofii dna Sorsby'ego o niezwykłych cechach klinicznych”. Szum. Mol. Genet . 4 (12): 2415-6. doi : 10.1093/hmg/4.12.2415 . PMID 8634721 .
Carrero-Valenzuela RD, Klein ML, Weleber RG i in. (1996). „Dystrofia dna Sorsby'ego. Rodzina z mutacją Ser181Cys tkankowego inhibitora metaloproteinaz 3”. Łuk. Oftalmol . 114 (6): 737–8. doi : 10.1001/archopht.1996.01100130729016 . PMID 8639088 .

Linki zewnętrzne

MEROPS dotycząca peptydaz i ich inhibitorów : I35.003