TRAP

Transformujący czynnik wzrostu β (TGF-β) zasadniczo przekazuje swoje efekty poprzez szlak Smad , jednak gromadzące się dowody wskazują, że ta plejotropowa cytokina wykorzystuje również alternatywne szlaki sygnałowe. Na przykład ostatnio [?] wykazaliśmy, że ligandy mogą bezpośrednio wyzwalać moduł sygnalizacyjny TRAF6-TAK1, co skutkuje kinazą MAP aktywacja. Poniżej przedstawiamy identyfikację cząsteczki adaptera TTRAP jako nowego składnika tego niekanonicznego szlaku TGF-β. Pokazujemy, że białko wiąże się z receptorami TGF-β i składnikami modułu sygnalizacyjnego TRAF6-TAK1, powodując zróżnicowaną regulację odpowiedzi p38 i NF-κB aktywowanych przez TGF-β. Modulacja poziomu komórkowego TTRAP wpływa na żywotność komórek w obecności TGF-β, co sugeruje, że białko to jest ważnym składnikiem procesu apoptozy indukowanego przez TGF-β.

Interakcje

Wykazano, że TTRAP oddziałuje z ETS1 , TNFRSF1B i CD40 .

Dalsza lektura

  •   Pype S, Declercq W, Ibrahimi A, Michiels C, Van Rietschoten JG, Dewulf N, de Boer M, Vandenabeele P, Huylebroeck D, Remacle JE (2000). „TTRAP, nowe białko, które wiąże się z CD40, receptorem czynnika martwicy nowotworów (TNF)-75 i czynnikami związanymi z receptorem TNF (TRAF) i które hamuje aktywację czynnika jądrowego kappa B” . J. Biol. chemia . 275 (24): 18586–93. doi : 10.1074/jbc.M000531200 . PMID 10764746 .
  •   Hu RM, Han ZG, Song HD, Peng YD, Huang QH, Ren SX, Gu YJ, Huang CH, Li YB, Jiang CL, Fu G, Zhang QH, Gu BW, Dai M, Mao YF, Gao GF, Rong R , Ye M, Zhou J, Xu SH, Gu J, Shi JX, Jin WR, Zhang CK, Wu TM, Huang GY, Chen Z, Chen MD, Chen JL (2000). „Profilowanie ekspresji genów w ludzkiej osi podwzgórze-przysadka-nadnercza i klonowanie pełnej długości cDNA” . proc. Natl. Acad. nauka USA . 97 (17): 9543–8. Bibcode : 2000PNAS...97.9543H . doi : 10.1073/pnas.160270997 . PMC 16901 .   PMID 10931946 .
  •   Pei H, Yordy JS, Leng Q, Zhao Q, Watson DK, Li R (2003). „EAPII współdziała z ETS1 i moduluje jego funkcję transkrypcyjną” . Onkogen . 22 (18): 2699–709. doi : 10.1038/sj.onc.1206374 . PMID 12743594 .
  •   Lee BH, Yoshimatsu K, Maeda A, Ochiai K, Morimatsu M, Araki K, Ogino M, Morikawa S, Arikawa J (2003). „Powiązanie białka nukleokapsydu hantawirusów Seulu i Hantaan z małymi cząsteczkami podobnymi do ubikwityny, związanymi z modyfikatorem 1”. Odp. wirusów . 98 (1): 83–91. doi : 10.1016/j.virusres.2003.09.001 . PMID 14609633 .
  • Rual JF, Venkatesan K, Hao T, Hirozane-Kishikawa T, Dricot A, Li N, Berriz GF, Gibbons FD, Dreze M, Ayivi-Guedehoussou N, Klitgord N, Simon C, Boxem M, Milstein S, Rosenberg J, Goldberg DS, Zhang LV, Wong SL, Franklin G, Li S, Albala JS, Lim J, Fraughton C, Llamosas E, Cevik S, Bex C, Lamesch P, Sikorski RS, Vandenhaute J, Zoghbi HY, Smolyar A, Bosak S, Sequerra R, Doucette-Stamm L, Cusick ME, Hill DE, Roth FP, Vidal M (2005). „W kierunku mapy w skali proteomu sieci interakcji ludzkiego białka z białkiem”. Natura . 437 (7062): 1173-8. Bibcode : 2005Natur.437.1173R .    doi : 10.1038/natura04209 . PMID 16189514 . S2CID 4427026 .

Interakcje

Wykazano, że TTRAP oddziałuje z ETS1 , TNFRSF1B i CD40 .

Bibliografia

Dalsza lektura

Funkcjonować

Gen ten koduje członka nadrodziny fosfodiesteraz zależnych od kationów dwuwartościowych. Kodowane białko łączy się z CD40, receptorem-75 czynnika martwicy nowotworów (TNF) i czynnikami związanymi z receptorem TNF (TRAF) i hamuje aktywację jądrowego czynnika kappa-B. Białko to wykazuje podobieństwa sekwencyjne i strukturalne z endonukleazą APE1, która bierze udział zarówno w naprawie DNA, jak i aktywacji czynników transkrypcyjnych.

Interakcje

Wykazano, że TTRAP oddziałuje z ETS1 , TNFRSF1B i CD40 .

Bibliografia

Dalsza lektura