Tomografia komputerowa tarczycy

W tomografii komputerowej tarczycy . często spotyka się ogniskowe i rozsiane nieprawidłowości tarczycy Odkrycia te mogą często prowadzić do dylematu diagnostycznego, ponieważ CT odzwierciedla niespecyficzne objawy. Badanie ultrasonograficzne (USG) ma lepszą rozdzielczość przestrzenną i jest uważane za metodę z wyboru w ocenie tarczycy. Niemniej jednak tomografia komputerowa wykrywa przypadkowe guzki tarczycy (ITN) i odgrywa ważną rolę w ocenie raka tarczycy.

Ten poglądowy przegląd obejmuje szerokie spektrum powszechnych i rzadkich, przypadkowych i nieprzypadkowych zmian w tarczycy z tomografii komputerowej. Znajdą się w nim również najczęstsze przypadkowe znaleziska dotyczące tarczycy. Ponadto badana jest rola badań obrazowych w ocenie raka tarczycy (przed i po leczeniu) oraz przedoperacyjnego wola tarczycy, a także lokalizacji ektopowej i wrodzonej tkanki tarczycy.

Ultrasonografia tarczycy jest metodą z wyboru w ocenie tarczycy. Jednak podczas interpretacji wyników badań tomografii komputerowej (CT) wykonywanych w różnych celach klinicznych często spotyka się ogniskowe i rozsiane nieprawidłowości tarczycy. Na przykład tomografia komputerowa często wykrywa przypadkowe guzki tarczycy (ITN). Odgrywa ważną rolę w ocenie raka tarczycy.

Wstęp

Zaburzenia tarczycy są powszechne i obejmują wiele jednostek. Mogą to być procesy objawowe, bezobjawowe, rozproszone, ogniskowe, nowotworowe lub nienowotworowe. Pierwszym kierunkiem badań jest USG szyi (USG), z perspektywą przejścia do aspiracji cienkoigłowej (BAC); dostępne są jednak inne opcje. Skany wychwytu tarczycy przy użyciu Tc-99 m lub I-123 są zazwyczaj zarezerwowane dla określonych scenariuszy klinicznych. Obrazowanie przekrojowe, w tym tomografia komputerowa (CT) i obrazowanie metodą rezonansu magnetycznego (MRI), wykrywa przypadkowe guzki tarczycy (ITN) i może być stosowane w ocenie raka tarczycy i wola. Celem tego artykułu jest przedstawienie poglądowego przeglądu szerokiego spektrum przypadkowych i nieprzypadkowych zmian w tarczycy w tomografii komputerowej.

Tomografia komputerowa tarczycy: normalna anatomia i techniki obrazowania

Tarczyca jest naczyniową, zamkniętą strukturą składającą się z prawego i lewego płata, które są połączone cieśnią w linii środkowej. Każdy płat ma około 2 cm grubości, 3 cm szerokości i 5 cm długości. Wierzchołek tarczycy znajduje się od góry na poziomie chrząstki środkowej tarczycy. Dolny brzeg gruczołu znajduje się na poziomie piątego lub szóstego pierścienia tchawicy. Tarczyca jest otoczona środkową warstwą głębokiej powięzi szyjnej i jest częścią przestrzeni trzewnej w szyi podgnykowej. Owija się wokół tchawicy i jest oddzielony od przełyku rowkiem tchawiczo-przełykowym po obu stronach, w którym znajdują się nerwy krtaniowe wsteczne. Tarczyca ma zmienny drenaż limfatyczny do wewnętrznego łańcucha szyjnego, okolicy okołotchawiczej, śródpiersia i obszaru zagardłowego. Ma jednorodne wysokie wartości tłumienia w tomografii komputerowej w porównaniu z sąsiednimi mięśniami, ze względu na wysokie stężenie jodu. Wykazuje silne wzmocnienie kontrastowe jodu ze względu na jego hiperunaczynienie.

Zwykle uzyskuje się akwizycję objętościową z wielu detektorów od podstawy czaszki do rozwidlenia tchawicy. Zwykle dostępne są wielopłaszczyznowe obrazy osiowe, czołowe i strzałkowe o średnicy 2 mm. Badanie można wykonać z podaniem dożylnego kontrastu jodowego lub bez.

Przypadkowe zmiany tarczycy w tomografii komputerowej

Tarczyca może mieć zmienne wyniki tomografii komputerowej, takie jak zwapnienia, pojedyncze lub liczne guzki, torbiele lub rozlane powiększenie.

Zwapnienia tarczycy na tomografii komputerowej można zobaczyć zarówno w łagodnych, jak i złośliwych zmianach tarczycy. W badaniu ultrasonograficznym tarczycy można odróżnić mikrozwapnienia, które są silnie związane z rakiem brodawkowatym tarczycy, od zwapnień w skorupkach jaj, które sprzyjają łagodnemu procesowi, takiemu jak torbiele koloidowe (ryc. 1 i 2). W retrospektywnym przeglądzie przedoperacyjnej tomografii komputerowej 35% (135 z 383) pacjentów miało wykrywalne zwapnienia wewnątrztarczycowe. Wśród nich 48% miało potwierdzonego histopatologicznie raka tarczycy. Zwapniałe guzki miały istotnie większą częstość występowania raka tarczycy i przerzutów do węzłów chłonnych. Częstość występowania raka tarczycy wśród guzków o różnym układzie zwapnień wynosiła 79% guzków z licznymi punktowatymi zwapnieniami, 58% guzków z pojedynczym punktowatym zwapnieniem, 21% guzków ze zwapnieniem grubym i 22% guzków ze zwapnieniem obwodowym. Większość pojedynczych zwapniałych guzków była złośliwa. Jednak nie obejmowało to pacjentów z ITN, a próbka jest przesunięta w kierunku złośliwości. W innym badaniu oceniano obecność ITN na tomografii komputerowej i stwierdzono, że 12% guzków tarczycy było zwapniałych, bez istotnej korelacji między złośliwą lub potencjalnie złośliwą histologią a punktowymi zwapnieniami. W rezultacie niektórzy badacze uważają, że zwapnienie samo w sobie nie jest podejrzanym objawem TK i zasugerowali, że zwapniałe guzki tarczycy na tomografii komputerowej należy traktować tak samo, jak guzki niezwapniałe.

Ryc. 1. Przypadkowo wykryty koloidowy guzek ze zwapnieniami uwidoczniony w tomografii komputerowej 58-letniej pacjentki. a Osiowa tomografia komputerowa szyi bez wzmocnienia wykazuje grube zwapnienie na lewym biegunie dolnym tarczycy. b Strzałkowe badanie ultrasonograficzne w skali szarości tarczycy wykazuje niejednorodny guzek z dominującym komponentem torbielowatym. W badaniu ultrasonograficznym nie uwidoczniono zwapnienia, prawdopodobnie z powodu jego niższego położenia w śródpiersiu górnym.
Ryc. 2. 51-letnia pacjentka po lewej hemi-tyreoidektomii, z przypadkowo wykrytym guzkiem koloidowym prawej tarczycy w tomografii komputerowej. ulepszona osiowa tomografia komputerowa szyi wykazuje dobrze odgraniczony, hipodensyjny guzek prawej tarczycy (biała strzałka) bez wewnętrznych zwapnień i węzłów chłonnych szyjnych. b Poprzeczne USG tarczycy w skali szarości wykazuje dobrze odgraniczony, hipoechogeniczny guzek prawego płata tarczycy z centralną echogenicznością, w tym artefakty ogona komety (zakreślenie w dół) (biała strzałka). Nie wykryto unaczynienia (nie pokazano) ani zwapnień.

Zmiany torbielowate tarczycy są zróżnicowane, od prostych torbieli o cienkiej ścianie do złożonych torbieli z przegrodami i komponentami litymi. Gruczolak może ulegać zwyrodnieniu torbielowatemu. Należy zauważyć, że rak brodawkowaty może naśladować łagodną torbiel. Proste torbiele surowicze pojawiają się z gęstością płynu w tomografii komputerowej, podczas gdy torbiel z krwotokiem lub dużą zawartością tyreoglobuliny jest izogęsta w stosunku do mięśni.

Guzki tarczycy, które zostały wykryte w badaniu obrazowym, ale nie zostały wcześniej wykryte lub podejrzewane klinicznie, są uważane za ITN. ITN są jednym z najczęstszych przypadkowych znalezisk w badaniach obrazowych szyi. ITN są zgłaszane nawet w 25% tomografii komputerowej klatki piersiowej i w 16–18% obrazowań przekrojowych okolicy szyjnej, w tym tomografii komputerowej i rezonansu magnetycznego. Wskaźnik złośliwości wykrytych ITN na tomografii komputerowej i rezonansie magnetycznym waha się od 0% do 11%. Przypadkowo wykryty rak tarczycy jest bardziej prawdopodobny jako rak brodawkowaty tarczycy (PTC) (ryc. 3). Przypadkowo wykryte nowotwory są zwykle mniejsze i rzadziej dają przerzuty odległe w porównaniu z klinicznie podejrzewanymi rakami tarczycy.

Ryc. 3. Przypadkowy PTC u 62-letniego mężczyzny z chłoniakiem. a, b Wzmocniony osiowy tomografia komputerowa i połączony skan PET/TK szyi wykazują dobrze odgraniczony, hipodensyjny guzek prawej tarczycy (biała strzałka) z wysokim wychwytem FDG. Wychwyt FDG-avid po lewej stronie (kółko) jest związany ze znanym chłoniakiem pacjenta, który ustąpił po leczeniu. c, d Poprzeczne badanie ultrasonograficzne szyi w skali szarości i strzałkowe z kolorowym dopplerem wykazało nieregularną hipoechogeniczną zmianę w prawej tarczycy z mikrozwapnieniami (białe strzałki) i zwiększonym unaczynieniem.

W tomografii komputerowej podejrzewa się zmianę złośliwą, gdy jej marginesy są źle odgraniczone i występuje poszerzenie pozatarczycowe, zajęcie węzłów chłonnych lub naciekanie otaczających struktur. Brak tych cech nie wyklucza nowotworów złośliwych, zwłaszcza raka brodawkowatego, pęcherzykowego i rdzeniastego tarczycy (ryc. 3). Dlatego ultrasonografia jest metodą z wyboru w ocenie zmian w tarczycy, ze względu na lepszą rozdzielczość przestrzenną w porównaniu z badaniami TK. Sonograficznymi cechami nowotworu są mikrozwapnienia, zacienienie akustyczne, antyrównoległe ułożenie, wyraźna hipoechogeniczność, nieregularne lub mikrozrazikowe brzegi oraz zwiększone unaczynienie. Tomografia komputerowa nie jest w stanie wykryć tych wiarygodnych ultrasonograficznych oznak złośliwości. Dlatego dalsze postępowanie w przypadku ITN, jeśli jest to konieczne, zwykle rozpoczyna się od badania ultrasonograficznego tarczycy, a na podstawie wyników USG należy rozważyć wykonanie BACC.

Schemat blokowy i zalecenia American College of Radiology (ACR) dotyczące ITN wykrytych za pomocą tomografii komputerowej lub rezonansu magnetycznego zawierają ogólne wytyczne i nie mają zastosowania do wszystkich pacjentów. Zalecenia opierają się przede wszystkim na obecności lub braku podejrzanych cech, wielkości guzka, wieku pacjenta, oczekiwanej długości życia pacjenta i chorobach współistniejących. Podejrzane cechy, które można wykryć na tomografii komputerowej, obejmują oznaki miejscowej inwazji i nieprawidłowe węzły chłonne. Nieprawidłowe węzły chłonne mogą wykazywać elementy torbielowate, zwapnienia i/lub zwiększone wzmocnienie. Samo powiększenie węzłów chłonnych jest mniej specyficzne dla przerzutów raka tarczycy; należy jednak rozważyć dalszą ocenę, jeśli ITN ma po tej samej stronie węzły chłonne szyjne i dwubrzuścowe > 1,5 cm na krótkiej osi lub > 1 cm dla innych grup. Limfadenopatie poziomu IV i VI szyjki macicy budzą większe podejrzenie przerzutów raka tarczycy. Prawie wszyscy pacjenci z ITN i podejrzanymi cechami obrazowymi powinni być poddani badaniu USG szyi. Chorzy ze współistniejącymi chorobami lub ograniczoną przewidywaną długością życia bez cech podejrzanych nie powinni być poddawani dalszej ocenie. Niemniej jednak dalsze badania mogą być konieczne dla takich osób, jeśli jest to klinicznie uzasadnione lub wyraźnie wymagane przez lekarza kierującego lub pacjenta.

U pacjentów z ITN ważne jest, aby zapytać o istotne historyczne czynniki przewidujące złośliwość. Czynniki te obejmują historię narażenia na promieniowanie głowy i szyi lub całego ciała w dzieciństwie lub w wieku młodzieńczym oraz rodzinny rak tarczycy lub zespół raka tarczycy. Zespoły związane z rakiem tarczycy obejmują mnogie gruczolaki wewnątrzwydzielnicze 2, rodzinną polipowatość gruczolakowatą, zespół Carneya, chorobę Cowdena i zespół Wernera/ progerię . Jeśli pacjent ma krewnego pierwszego stopnia z takim zespołem, zaleca się badania przesiewowe w oparciu o różne składowe tego zespołu. Niemniej jednak nie ma wytycznych dotyczących konkretnie ITN wykrytych w tomografii komputerowej u pacjentów z ryzykiem raka tarczycy. Dlatego w przypadku braku podejrzanych cech w tomografii komputerowej inne kryteria, takie jak wielkość guzka w tomografii komputerowej, wiek pacjenta i poziom hormonu tyreotropowego (TSH), są ważne w prowadzeniu postępowania w takiej populacji pacjentów.

Chociaż korelacja między wielkością guzków tarczycy a ryzykiem złośliwości jest ograniczona, wielkość guzków wpływa na rokowanie w przypadku guzków złośliwych. Małe raki tarczycy (poniżej 2 cm) mają zwykle powolny przebieg, z korzystnym rokowaniem, nawet jeśli nie są leczone. Mniej niż 7% ITN wykrytych za pomocą obrazowania występuje w młodszych populacjach. Jednak Shetty i in. stwierdzili wyższy wskaźnik złośliwości w ITN wykrytych na tomografii komputerowej wśród pacjentów w wieku poniżej 35 lat. Ito i in. stwierdzili wyższe ryzyko progresji nowotworu wśród młodych pacjentów (<40 lat) z subklinicznymi PTC niskiego ryzyka, którzy przechodzą raczej obserwację niż operację. W związku z tym wielkość guza i wiek pacjenta powinny decydować o potrzebie leczenia w populacji ogólnej bez podejrzanych cech obrazowych i przy normalnej długości życia. Dalsza ocena ultrasonograficzna jest wymagana u pacjentów w wieku poniżej 35 lat z guzkami o średnicy większej niż 1 cm w płaszczyźnie osiowej. Wielkość punktu odcięcia dla dalszej oceny zwiększa się do 1,5 cm dla pacjentów w wieku powyżej 35 lat. Zalecenie to należy zastosować do największego guzka tarczycy w przypadku mnogich guzków tarczycy. Przypadkowo wykryte niejednorodne i powiększone gruczoły tarczowe powinny być poddane dedykowanemu USG, jeśli pacjent nie ma ograniczonej długości życia ani poważnych chorób współistniejących.

Raki tarczycy

Epidemiologia

Pierwotne raki tarczycy obejmują raki brodawkowate, pęcherzykowe, rdzeniaste i anaplastyczne. Chłoniaki i przerzuty innych pierwotnych nowotworów do tarczycy stanowią mniejszość raków tarczycy. Zróżnicowane raki tarczycy (DTC) wywodzą się z komórek nabłonka pęcherzykowego i obejmują PTC oraz raki pęcherzykowe tarczycy, w tym wariant raka pęcherzykowego z komórek Hurthle'a. DTC mają doskonałe rokowanie i na szczęście stanowią większość raków tarczycy. PTC i raki pęcherzykowe tarczycy stanowią odpowiednio 88% i 8% wszystkich nowotworów złośliwych tarczycy. Rak rdzeniasty tarczycy wywodzi się z neuroendokrynnych komórek C i ma dobre rokowanie. Rak anaplastyczny jest agresywnym niezróżnicowanym nowotworem, który zwykle dotyka osoby starsze i ma zwykle gorsze rokowanie.

Rola obrazowania

Ryc. 5. Niskozróżnicowany inwazyjny guz lewej tarczycy u 58-letniej pacjentki. Badanie USG szyi w skali szarości w płaszczyźnie strzałkowej pokazuje dużą hipoechogeniczną zmianę z makro- i mikrozwapnieniami. b Strzałkowe badanie ultrasonograficzne z kolorowym dopplerem wykazało ubytek wypełnienia lewej żyły szyjnej wewnętrznej z wykrytym wewnętrznym unaczynieniem sugerującym obecność skrzepliny w guzie. c Wzmocnione tomografia komputerowa szyi w kierunku osiowym i czołowym wykazuje heterogeniczne wzmocnienie dużej zmiany zastępującej lewy płat tarczycy i rozciągającej się do cieśni i przyśrodkowej części prawego płata tarczycy (biała strzałka). Masa i zlepione węzły chłonne mają wymiary 12,5 × 7 × 5,8 cm (białe strzałki). d, e Osiowe wzmocnione skany CT pokazują powiększone lewe węzły szyjne (biała strzałka) i skrzeplinę lewej żyły szyjnej wewnętrznej (IJV) (czarne strzałki). Zwróć uwagę na rozdęcie IJV i centralną część wzmacniającą w górnym nacięciu (czarna strzałka w e) dotyczące skrzepliny guza. f, g Wzmocniony osiowy tomografia komputerowa górnej części klatki piersiowej wykazuje rozszerzenie masy do obszaru zamostkowego, lewego rowka tchawiczo-przełykowego i tylnej części tchawicy (białe strzałki na f). Istnieje wiele obustronnych guzków płucnych (białe strzałki na g).

Chirurgia jest podstawowym sposobem leczenia DTC. Ablacja radioaktywnym jodem (RAI) po całkowitym wycięciu tarczycy jest opcją, zwłaszcza u pacjentów z odległymi przerzutami, guzami większymi niż 4 cm lub rozszerzeniem choroby pozatarczycowej. Badanie ultrasonograficzne jest zwykle wystarczające do oceny guzów pierwotnych i węzłów chłonnych szyjnych. Przedoperacyjne obrazowanie przekrojowe za pomocą tomografii komputerowej lub rezonansu magnetycznego jest wskazane, jeśli istnieje obawa miejscowej inwazji, która może zmienić stopień zaawansowania pacjenta oraz dostęp chirurgiczny (ryc. 4, 55 i 6)6). Niektóre prymitywy tarczycy mogą być małe, rozproszone lub wieloogniskowe i dlatego mogą być ukryte w badaniach obrazowych (ryc. 4).

U pacjentów z rozpoznanymi nowotworami tarczycy preferowane jest badanie bez wzmocnienia ze względu na możliwą niepożądaną interferencję środka kontrastowego zawierającego wolny jod z wychwytem jodku I-131 przez tarczycę przez 6–8 tygodni lub dłużej. Wpłynęłoby to niekorzystnie na postępowanie z tymi pacjentami, opóźniając diagnostyczną scyntygrafię tarczycy i ablację radiojodem u pacjentów z DTC o 2–6 miesięcy.

Radiolog musi ocenić centralne struktury pokrywające tarczycę, w tym tchawicę, przełyk, krtań i gardło, a także nerw krtaniowy wsteczny. Podejrzewa się inwazję, jeśli masa tarczycy styka się z drogami oddechowymi lub przełykiem na więcej niż 180 stopni. Deformacja światła, pogrubienie błony śluzowej i nieregularność ogniskowa błony śluzowej są bardziej specyficznymi wskaźnikami inwazji. Obliteracja płaszczyzn tłuszczowych bruzdy tchawiczo-przełykowej w trzech obrazach osiowych oraz cechy porażenia strun głosowych wskazują na nawracającą inwazję nerwu krtaniowego. Inwazja tych centralnych struktur spełnia kryteria choroby T4a (ryc. 5 i 6)6).

Zajęcie tętnicy stanowi chorobę T4b, która może wykluczać operację leczniczą. Więcej niż 180 stopni otoczki tętnicy sugeruje inwazję, jednak deformacja lub zwężenie tętnicy jest znacznie bardziej podejrzane o inwazję. Tętnica szyjna jest najczęściej zajętą ​​tętnicą; jednak należy również zbadać naczynia śródpiersia. Jest mało prawdopodobne, aby osłona tętnicy szyjnej lub naczyń śródpiersia o więcej niż 270 stopni była resekcyjna. Z drugiej strony, niedrożność lub zatarcie żyły szyjnej wewnętrznej może wystąpić bez inwazji i nie wpływa na chirurgiczną resekcyjność ani stopień zaawansowania. Asymetria mięśnia taśmowego i guz przylegający do jego zewnętrznej powierzchni są oznakami inwazji. Jednak inwazja mięśnia przedkręgowego jest trudniejsza, ponieważ duża zmiana może uciskać mięsień bez inwazji (ryc. 5 i 6)6).

Na koniec należy wykluczyć możliwość wystąpienia przerzutów. PTC i raki rdzeniaste tarczycy mają tendencję do przerzutów do regionalnych węzłów chłonnych. Zgodnie z systemem stopniowania AJCC/UICC TNM, stadium węzłów chłonnych jest klasyfikowane według lokalizacji: N1a wskazuje na zajęcie węzłów chłonnych poziomu VI, w tym węzłów okołotchawiczych; N1b wskazuje na jednostronną lub obustronną chorobę węzłów chłonnych szyjnych bocznych lub chorobę węzłów chłonnych śródpiersia górnego (ryc. 4, 55 i 6)6).

Częstość występowania hematogennego rozprzestrzeniania się raków pęcherzykowych wynosi 21–33%, a PTC 2–14%. W raku rdzeniastym tarczycy i raku anaplastycznym tarczycy przerzuty odległe zgłaszano odpowiednio u 25% i 40% chorych. Odległe przerzuty z DTC mają zwykle korzystniejsze rokowanie. Choroba z przerzutami odległymi może pojawić się wiele lat po pierwszym wystąpieniu. Dlatego obrazowanie przerzutów odległych jest zwykle wykonywane przed operacją w przypadku anaplastycznego raka tarczycy i po operacji w przypadku DTC. Miejsca przerzutów odległych DTC obejmują płuca (50%), kości (25%), płuca i kości (20%), a następnie inne miejsca (5%).

Nawrót

Odsetek nawrotów raka tarczycy wynosi od 7% do 14%. Nawrót jest zwykle wykrywany w ciągu pierwszej dekady po wstępnym rozpoznaniu choroby. Przerzuty do dużych węzłów chłonnych są uważane za najsilniejszy predyktor nawrotu raka tarczycy. Obserwacja po leczeniu w przypadku nawrotu choroby zależy od rodzaju nowotworu i stopnia zaawansowania. Pacjenci z DTC są zwykle leczeni całkowitą tyreoidektomią i ablacją RAI. U pacjentów należy wykonać wyjściową ocenę USG szyi po 6–12 miesiącach od ablacji RAI, a następnie okresowo, w zależności od ryzyka nawrotu choroby i statusu tyreoglobuliny (Tg). Po pierwszej pooperacyjnej ablacji RAI dalsze obrazowanie RAI nie jest konieczne, jeśli pacjent ma prawidłowe badanie USG szyi, niewykrywalne stężenie Tg pod wpływem stymulacji TSH i ujemny wynik antytyreoglobuliny (TgAb). Coroczne USG szyi z FNA lub bez, wraz z pomiarem Tg i TgAb w surowicy, zwykle wystarcza do obserwacji po leczeniu u tych pacjentów. Ponadto coroczne USG jest właściwe u pacjentów z rakiem rdzeniastym i prawidłowym stężeniem kalcytoniny.

Prawdopodobieństwo pozytywnego obrazowania anatomicznego jest większe, gdy Tg w surowicy wynosi >10 ng/ml. Diagnostyczna tomografia komputerowa zwiększa wartość USG szyi w wykrywaniu makroprzerzutów do kompartmentu centralnego w śródpiersiu i okolicy zatchawiczej. Zgodnie z najnowszymi wytycznymi Amerykańskiego Towarzystwa Tarczycy tomografia komputerowa górnej części klatki piersiowej i szyi z kontrastem dożylnym powinna być wykonana, gdy: 1) USG szyi jest niewystarczające do uwidocznienia możliwej miejscowej choroby węzłów chłonnych (wysoka Tg, ujemne USG szyi i obrazowanie RAI); 2) USG nie jest w stanie całkowicie określić choroby, jak w przypadku masywnej nawrotowej choroby węzłów chłonnych; lub 3) konieczna jest ocena ewentualnego nawrotu choroby inwazyjnej (ryc. 7, 88 i 9).9). Tomografia komputerowa jest również najbardziej czułym narzędziem diagnostycznym do wykrywania mikroprzerzutów do płuc. Wiele cech USG szyi, które są uważane za sugerujące objawy nawrotu choroby, można również zastosować w badaniu TK. Objawy te mogą obejmować duże zaokrąglone guzki w łożysku tarczycy, drobne zwapnienia lub zmiany torbielowate.

W przypadku podwyższonej tyreoglobuliny przy ujemnym USG szyi i jodowej scyntygrafii całego ciała (WBS), pozytonowa tomografia emisyjna (PET) z fluorodeoksyglukozą (FDG) jest kolejną metodą z wyboru. Odróżnicowany rak tarczycy zwykle wykazuje szybki wychwyt FDG-PET i ujemny wynik badania radiojodu, zwykle nie reaguje na terapię RAI i ma gorsze rokowanie. W literaturze naukowej nie ma jeszcze konsensusu co do tego, czy obrazowanie przekrojowe (CT lub MRI) lub 18FDG-PET/CT powinno być wykonywane jako metoda obrazowania pierwszego rzutu u takich pacjentów. Uważano, że wzmocniona tomografia komputerowa jest bardziej czuła w wykrywaniu przerzutów do węzłów chłonnych. Niemniej jednak skany przy użyciu nowoczesnego sprzętu PET/CT są tak samo niezawodne, jak prawidłowy rutynowy tomograf komputerowy. W badaniu 18FDG-PET/CT można wykryć wiele zmian pomimo braku dożylnego podania kontrastu. Jednak rozróżnienie między wznową miejscową a przerzutami do węzłów chłonnych oraz wykrycie bezpośredniego zajęcia osi oddechowo-pokarmowej lub struktur naczyniowych nie jest technicznie możliwe bez dożylnego podania kontrastu. Z tych powodów u większości pacjentów z rozległą chorobą należy rozważyć wykonanie 18FDG-PET/CT z podaniem kontrastu.

Przerzuty do tarczycy

Przerzuty do tarczycy są rzadkie i stanowią 5,5% biopsji nowotworów złośliwych tarczycy. Jest powszechnie spotykany w przypadku nowotworów wywodzących się z piersi, komórek nerkowych, płuc, czerniaka i okrężnicy. Zgłaszano bezpośrednią inwazję z sąsiednich struktur, takich jak gardło, krtań, tchawica lub przełyk (ryc. 10). Choroba przerzutowa ma niespecyficzny wygląd.

Ryc. 10. Rak płaskonabłonkowy z przerzutami nieznanego pochodzenia u 42-letniej pacjentki. a, b Tomografia komputerowa szyi ze wzmocnieniem osiowym i wieńcowym wykazuje naciekowe zmiany hipodensyjne lewego płata tarczycy (białe strzałki). Istnieje wiele martwiczych przerzutów do węzłów szyjnych (białe strzałki blokowe).

Obecność ITN u pacjentów z innym znanym nowotworem złośliwym jest częstym problemem klinicznym i kontrowersyjnymi wytycznymi dotyczącymi postępowania. Wilhelma i in. obserwowano 41 pacjentów ze znanym nowotworem pozatarczycowym i ITN; Kryterium biopsji spełniało 35 z nich (guzek ≥ 1 cm). Patologia ujawniła cztery brodawkowate raki tarczycy i pięć mikrobrodawkowatych raków tarczycy. Wykryto tylko dwa raki z przerzutami. Wywiad kliniczny (historia napromieniania, wiek, zespoły endokrynologiczne), TSH, wielkość guzka i cechy ultrasonograficzne są ważne dla określenia, który guzek (guzki) należy obserwować lub poddać biopsji. Jednak istniejące wytyczne nie odnoszą się konkretnie do sposobu postępowania z ITN wykrytymi na tomografii komputerowej w tak określonej populacji pacjentów.

Chłoniak tarczycy

Chłoniak tarczycy stanowi około 5% nowotworów złośliwych tarczycy. Chłoniak nieziarniczy jest najczęstszym typem i może być wtórny do uogólnionego chłoniaka lub guza pierwotnego. Pierwotny chłoniak tarczycy zwykle poprzedza zapalenie tarczycy typu Hashimoto. W tomografii komputerowej z kontrastem i bez kontrastu chłoniaki mają zwykle niskie wartości tłumienia. Chłoniaki tarczycy mają zmienny wygląd i najczęściej manifestują się jako pojedyncza masa (80%). Mogą również objawiać się mnogimi guzkami (15% do 20%) lub masywną masą zastępującą cały gruczoł z naciekiem pozatarczycowym (ryc. 11 i 12).12). Obecność węzłów chłonnych szyjnych przemawia za takim rozpoznaniem. Chociaż jest to rzadkie, zgłaszano martwicę guza.

Wole

Wole to nieprawidłowa proliferacja tarczycy, która objawia się wieloguzkowym, jednoguzkowym lub nieguzkowym rozlanym powiększeniem gruczołów. Wole składa się z macierzy stałej, torbieli koloidowych, produktów krwiopochodnych, zwapnień i zwłóknień, a ta niejednorodność może prowadzić do zmiennego wyglądu w tomografii komputerowej (ryc. 13, 1414 i 15)15). USG jest bardziej czułe w ocenie guzków tarczycy w obrębie wola; jednak wole objawowe może wymagać leczenia chirurgicznego z całkowitym wycięciem tarczycy iw tym przypadku dodatkową rolę w ocenie przedoperacyjnej odgrywa TK. Specyficzne aspekty badania tomografii komputerowej podczas przedoperacyjnej oceny wola obejmują rozciągnięcie, efekt masy i podejrzane cechy złośliwości.

Nowotwory mogą współistnieć w obrębie wola, a tomografia komputerowa może dać wskazówkę, czy występują nieprawidłowe węzły chłonne szyjne i / lub oznaki inwazji. Wydłużenie zamostkowe (ryc. 15) może mieć wpływ na dostęp chirurgiczny, ponieważ mniejszy stopień może wymagać częściowej lub całkowitej sternotomii w celu ułatwienia całkowitej resekcji. Dlatego też odległość rozciągłości zamostkowej od wcięcia mostka powinna być mierzona na obrazie strzałkowym.

Radiolog interpretujący powinien opisać efekt masy, wyszczególniając jego stopień i kierunek przemieszczenia struktur centralnych, w tym tchawicy, przełyku, krtani i gardła. Należy zwrócić uwagę na górną część wola i struktury bezpośrednio otaczające tarczycę, w tym struktury nerwowo-naczyniowe, przestrzeń zagardłową i przedkręgową. Radiolog zgłaszający powinien ocenić struny głosowe pod kątem symetrii i oznak porażenia strun głosowych.

Zmiany zapalne

Choroby zapalne tarczycy obejmują ostre zakaźne zapalenie tarczycy, zapalenie tarczycy Hashimoto, zapalenie tarczycy Riedla i ziarniniakowe zapalenie tarczycy (de Quervaina). Zapalenie tarczycy typu Hashimoto wiąże się ze zwiększonym ryzykiem wystąpienia chłoniaka i raka brodawkowatego tarczycy. Wyniki tomografii komputerowej zapalenia tarczycy są niespecyficzne i zmienne (ryc. 14, 1515 i 16)16). Tarczyca ma bardzo wysokie stężenie jodu, co skutkuje dużym tłumieniem CT (80–100 jednostek Hounsfielda). Obecność zapalenia tarczycy może sugerować rozlany powiększony i niedotleniony (około 45 jednostek Hounsfielda) gruczoł tarczycy. Jest to prawdopodobnie spowodowane zniszczeniem komórek pęcherzykowych i zmniejszonym stężeniem jodu w tarczycy. Zwykle oczekuje się wyraźnego jednorodnego wzmocnienia. Dlatego umiarkowane wzmocnienie tarczycy w przypadku zapalenia tarczycy sugeruje rozlany proces zapalny. Istotne jest, aby klinicznie skorelować to z testem czynności tarczycy i poziomem autoprzeciwciał w surowicy.

Ryc. 16. Tarczyca ektopowa w linii pośrodkowej z zapaleniem tarczycy typu Hashimoto u 49-letniej pacjentki. a Poprzeczne USG w skali szarości pokazuje stały, dobrze odgraniczony, niejednorodny obszar o wymiarach 1,6 × 0,8 cm (biała strzałka) w linii środkowej, powyżej tarczycy. Jest izoechogeniczna w stosunku do tarczycy i nie ma określonego połączenia z tarczycą. b Poprzeczne badanie ultrasonograficzne z kolorowym dopplerem wykazuje znaczny wzrost unaczynienia. c Tomografia komputerowa szyi ze wzmocnieniem osiowym na poziomie chrząstki tarczowatej wykazuje hipergęstą masę tkanki miękkiej w linii środkowej podgnykowej (biała strzałka) osadzoną w mięśniu paskowym.

Ektopowa tkanka/gruczoł

Podczas embriogenezy dwupłatkowa tarczyca migruje w dół od otworu ślepego języka do dolnej części szyi. Początkowo zawiązek tarczycy przechodzi do przodu od pierwotnej kości gnykowej, zanim zapętli się z tyłu i od dołu do kości gnykowej. Następnie kontynuuje schodzenie do podgnykowej części szyi, przed tchawicą, chrząstką tarczycową i błoną tarczycową. Wszelkie pozostałości tarczycy wzdłuż przebiegu opadania mogą prowadzić do rozwoju ektopowych gruczołów tarczowych. Rak tarczycy, zapalenie tarczycy i wole mogą rozwijać się w obrębie każdej ektopowej tkanki tarczycy.

Skanowanie tarczycy za pomocą technetu-99 m (Tc99m) odgrywa ważną rolę w wykrywaniu ortotopowej i ektopowej tkanki tarczycy. Zarówno tomografia komputerowa, jak i USG mogą pomóc wykryć tkankę pozamaciczną, gdy zmiana wykazuje cechy obrazowania i wzmocnienia tkanki tarczycy. Brak normalnie zlokalizowanej tarczycy w USG i tomografii komputerowej również przemawia za rozpoznaniem. Ponadto USG może kierować FNA w celu cytologicznego potwierdzenia zmiany w tarczycy. Ektopowa tkanka tarczycy wygląda jak dobrze odgraniczona, jednorodna, silnie osłabiająca się masa w stosunku do sąsiednich mięśni. Zwykle nasila się gwałtownie po podaniu kontrastu jodowego.

Ektopową tkankę tarczycy można wykryć w języku w pobliżu otworu ślepego (90%) oraz wzdłuż linii środkowej między cieśnią tarczycy a tylną częścią języka, bocznej części szyi, śródpiersia i jamy ustnej. Najczęstszą lokalizacją jest nasada języka (ryc. 16, 1717 i 18).18). W 70% przypadków tarczyca ektopowa jest jedyną czynną tkanką tarczycy obecną w organizmie (ryc. 18).

Ektopowa tkanka tarczycy boczna w stosunku do ortotopowej linii środkowej jest rzadka. Dokładna anatomiczna definicja tej rzadkiej jednostki jest dyskutowana w literaturze. Aby uniknąć nieporozumień, niektórzy autorzy definiują ektopową tarczycę bocznej szyi jako jakąkolwiek tkankę tarczycy położoną powierzchownie w stosunku do mięśni paskowych bez ciągłości linii środkowej. Większość przypadków bocznej ektopii tarczycy opisywano jako zmiany ściśle związane z mięśniami pasa. Nieliczne są doniesienia o przypadkach ektopowej tkanki tarczycy bocznej w okolicy podżuchwowej, jugulodigastrycznej lub w obrębie substancji ślinianki przyusznej (ryc. 17).

Pochodzenie bocznej ektopowej tkanki tarczycy nie jest w pełni poznane. Chociaż jest to kontrowersyjne, niektórzy autorzy sugerują, że mogło to pochodzić z anlagenu bocznej tarczycy (ciała ultimobranchial), które nie połączyły się ze środkowym anlage podczas migracji ogonowej.

Torbiel przewodu tarczowo-językowego (TDC) jest pozostałością przewodu między otworem ślepym a cieśnią tarczycy. Większość TDC znajduje się poniżej kości gnykowej i w linii środkowej. Im bardziej ogonowa torbiel, tym większe prawdopodobieństwo, że znajdzie się poza linią pośrodkową w odległości do 2 cm (ryc. 19 i 20).20). Na tomografii komputerowej TDC pojawia się jako dobrze odgraniczony obszar osłabienia płynu o cienkich ścianach. Ściana torbieli może stać się gruba, ze wzmocnionym brzegiem wskazującym na obecną lub przebytą infekcję. Torbiele te mogą być powikłane krwotokiem, infekcją lub nowotworem złośliwym. Dlatego ich wygląd USG i tomografii komputerowej może się różnić w zależności od ich zawartości. Wzmocnienie guzkowe w TDC powinno zapoczątkować dalsze badania w celu wykluczenia złośliwości (ryc. 21). BAC pod kontrolą USG tych podejrzanych obszarów guzowatych jest uważana za kolejny właściwy krok diagnostyczny, biorąc pod uwagę wysoki odsetek wyników fałszywie ujemnych.

Wewnątrztarczycowy gruczolak przytarczyc

Gruczolak przytarczyc (PA) jest najczęstszą przyczyną pierwotnej nadczynności przytarczyc. Ektopowy gruczolak przytarczyc występuje rzadko. Trzecia i czwarta kieszonka gardłowa reprezentują embriologiczne pochodzenie tkanek przytarczyc, a ektopowy gruczolak przytarczyc może ostatecznie rozwinąć się w dowolnym miejscu wzdłuż ich migracji. W dużym retrospektywnym badaniu pacjentów z pierwotną nadczynnością przytarczyc PA wykryto w lokalizacji wewnątrztarczycowej w 0,7% przypadków. W innej retrospektywnej analizie 202 pacjentów z ektopowym PA w 18% przypadków stwierdzono lokalizację wewnątrztarczycową. Wewnątrztarczycowe gruczolaki przytarczyc naśladują guzki tarczycy w tomografii komputerowej i mogą nawet wykazywać wychwyt w badaniu jodowym tarczycy. Wymagana jest korelacja z wynikami badań laboratoryjnych, w tym z pomiarem stężenia hormonu przytarczyc i wapnia w surowicy. Ponadto oceniający radiolog powinien szukać radiologicznych objawów nadczynności przytarczyc, takich jak osteopenia, resorpcja kości i guzy brunatne (ryc. 22).

Ryc. 22. 26-letni pacjent z podwyższonym stężeniem parathormonów i wapnia w surowicy wtórnym do wewnątrztarczycowego gruczolaka przytarczyc. a, b Wzmocnione osiowe i czołowe badanie CT szyi wykazuje dobrze odgraniczony hipodensyjny guzek prawej tarczycy (białe strzałki). c Okno kostne koronowego skanu TK pokazuje lityczne rozszerzalne zmiany w prawej żuchwie i lewej kości czołowej (białe strzałki). d W badaniu ultrasonograficznym szyi z kolorowym dopplerem poprzecznym uwidoczniono dobrze odgraniczony, heterogonalny, przeważnie hipoechogeniczny guzek prawej tarczycy o średnicy 2,7 ​​cm, z łagodnym zwiększonym unaczynieniem i brakiem wewnętrznych mikrozwapnień (biała strzałka). e, f Opóźniony przedni planarny i połączony SPECT / CT skan Sestamibi przytarczyc po 2 godzinach wykazuje trwałą aktywność ogniskową w prawym płacie tarczycy (białe strzałki). Zwróć uwagę na rozproszone wychwyty żuchwy / szczęki na płaskim obrazie reprezentującym znane brązowe guzy.

W przypadku niejednoznacznego wyniku Tc99m Sestamibi i badania USG szyi, biopsja FNA z pomiarem FNA-iPTH (nienaruszony hormon przytarczyc) może dostarczyć jednoczesnych dowodów biochemicznych i cytologicznych. Podwyższony pomiar FNA-iPTH w porównaniu z iPTH w surowicy jest uważany za dodatni i diagnostyczny gruczolaka przytarczyc.

Wniosek

Choroby tarczycy są powszechne i zwykle mają niespecyficzny wygląd w tomografii komputerowej. Często spotykane zmiany podczas oceny tomografii komputerowej szyi obejmują guzki tarczycy, powiększenie gruczołów i zwapnienia.

Postępowanie w przypadku ITN zależy od kilku czynników, w tym wielkości guzka, wieku pacjenta, ogólnego stanu zdrowia oraz obecności lub braku podejrzanych cech, takich jak powiększenie węzłów chłonnych i/lub naciekanie sąsiednich struktur.

Tomografia komputerowa dostarcza dodatkowych ważnych informacji dotyczących miejscowego rozprzestrzeniania się raka lub obecności efektu masy i jest przydatna w ocenie nawrotu choroby. Ponadto badanie CT odgrywa kluczową rolę w ocenie przedoperacyjnej i przedoperacyjnym planowaniu operacji u pacjentów z wolem objawowym.