Wapień budosz

Wapień budosz

Zasięg stratygraficzny : toar dolny ~ 180 mln
Paisaje en Duga, Montenegro, 2014-04-14, DD 01.JPG
Dolina Duga, gdzie wyłania się najbardziej wysunięty na południe wapień Budoš
Typ Formacja geologiczna
Grubość 50–60 m (160–200 stóp)
Litologia
Podstawowy Wapienie przeplatały się z zielonymi marglami i kamieniami wapiennymi
Inny Litowany wapień
Lokalizacja
Współrzędne Współrzędne :
Region Nikšić
Kraj  Czarnogóra
Sekcja typu
Nazwany dla Góra Budosza
Nazwany przez Pantic
Rok zdefiniowany 1952
Budoš Limestone is located in Montenegro
Budoš Limestone
Wapień Budoš (Czarnogóra)

Wapień Budoš ("Wapień górski Budos") to formacja geologiczna w Czarnogórze , datowana na 180 milionów lat temu i obejmująca etap Toarcia okresu jurajskiego . Zostało uznane za ważne miejsce w paleontologii bałkańskiej, ponieważ reprezentuje wyjątkowe środowisko lądowe z obfitym materiałem roślinnym, jedno z nielicznych znanych z Toarcian Europy. Jest to regionalny odpowiednik jednostek Toarcian w Hiszpanii , takich jak formacja Turmiel, jednostek takich jak formacja Azilal w Maroku i innych z Morza Śródziemnego, takich jak Posidonia Beds w Grecji i Marne di Monte Serrone we Włoszech . W sekcji adriatyckiej jednostka ta jest odpowiednikiem Calcare di Sogno w północnych Włoszech, a także reprezentuje prawie ten sam typ ekosystemu, który został odzyskany w starszej ( pliensbachskiej ) formacji Rotzo w regionie weneckim, znanej również z bogatej flory.

Opis

Paleogeografia Czarnogóry w Toarciach charakteryzowała się dwoma głównymi jednostkami, występującymi głównie w Dynarydach : strefą wysokiego krasu, reprezentującą platformę węglanową, konkretnie platformę węglanową adriatycko-dynarską i kotlinę Budvy, która reprezentowała środowisko pelagiczne, w którym występuje obfitość amonitów. Ewolucja dorzecza Budvy w toarku charakteryzowała się zmianami poziomu morza, rozwojem dystalnie stromej rampy aż do dolnego toarku oraz akrecyjną platformą obrzeżową w młodszych warstwach. Adriatycko-dynarska platforma węglanowa jest dobrze zmierzona na górze Rumija , gdzie widać facje przejściowe między ustawieniem platformy a głębszym środowiskiem pelagicznym, odzyskując boczne przejście od środowiska lagunowego odsłoniętego w Seoce do krawędzi platformy, odsłoniętej w Tejani (tzw. sekcję Tejani), a wreszcie głębsze środowisko wodne, zwane sekcją Livari, można zaobserwować na własnej Górze Rumija .

Sekcja Seoce jest prawdopodobnie związana z miejscem osadzania się wapienia Budoš, które znajduje się głównie na górze o tej samej nazwie w Dynardzie w pobliżu Nikšića . Główna jednostka jest litologicznie prawie identyczna z głównymi skamieniałymi poziomami formacji Rotzo , złożona z wapieni bitumicznych i wapieni marglistych (wapienie fenestratowe i burzowe) z kilkoma epizodami emersji, wszystkie pochodzenia przybrzeżnego i bogate w szczątki roślinne i szczątki liści, połączone do typowych raf Lithiotis znalezionych na platformach węglanowych pliensbachian-toarcia w regionie adriatyckim. Wapień budoski został wytyczony jako młodszy od formacji Rotzo ze względu na swój skład florystyczny, na co nakładają się późnotorarsko-aleńskie zielonkawe lokalne warstwy iłowo-wapienne.

Jednostka znana jest głównie z bogatej makroflory, najbardziej kompletnej i jedynej znanej ze śródziemnomorskiego królestwa Toarcia, z kilkoma cechami charakterystycznymi, takimi jak obfita obecność termofilnych benettitales i dominacja paproci nasiennej Pachypteris , która rosła w klimatach półpustynnych . Większość badań flory przeprowadził Pantic w latach 1952-1981, odzyskując obfitą makroflorę i palynomorfy. Odzyskano kilka rodzajów, takich jak Coniopteris ( Dicksoniaceae ), Lindleycladus ( Krassiloviaceae ) i Elatides ( Taxodiaceae ).

ekosystem

Wapień Budoš powstał w środowisku przybrzeżnym z ingresją morską, prawdopodobnie w środowisku typu namorzynowego

Początkowo uważano, że flora ta rosła w środowisku kontynentalnym, pojawiając się na osadach przypominających współczesne osady śródlądowe na glebach żelazowych, a więc w dużej dolinie śródlądowej o warunkach półpustynnych, ale z pobliskimi dużymi zbiornikami wodnymi, takimi jak jeziora. Zinterpretowano jednak, że flora ta rozwinęła się na wyspie na platformie węglanowej Dynaru, prawdopodobnie związanej z odsłoniętymi warstwami Seoce. Ta sceneria byłaby zrobiona z powstałej Liceum Budoshi, reprezentującego wyspiarską florę; wzdłuż brzegu istniałby wilgotny pas, podczas gdy w bardziej suchym wnętrzu dominowałaby roślinność iglasta.

Główny konsensus jest taki, że warstwy bogate w florę należą do bahamskiego systemu namorzynowego , który rozwinął się na wybrzeżu z pobliskim suchym środowiskiem śródlądowym, zdominowanym przez drzewa iglaste Cheirolepidiaceae i Bennettites, który był albo podwodną platformą węglanową wewnątrzoceaniczną, albo częścią dużego lądu . System namorzynowy składał się głównie z paproci nasiennych niosących rodzaj liści Pachypteris , połączonych ze złożonymi systemami korzeni pokrywającymi większość warstw, rozwiniętymi i połączonymi z lokalnymi nieprawidłowymi rafami małży ( Lithiotis ) i ewoluującymi jako pas wokół wybrzeża, jednak jest nie wiadomo, jak daleko sięga. W głębi lądu było sucho i często występowały pożary, o czym świadczą duże ilości węgla drzewnego odzyskanego w niektórych warstwach. Warstwy Lithiotis są interkalowane przez warstwy oolitowe i onkolityczne prawdopodobnie pochodzenia subpływowego, z kilkoma zmierzonymi cyklami przybrzeżnymi, takimi jak rozwój lagun i całkowite zalanie poziomów roślinności, a także małe sekcje zdominowane przez węgiel. Tendencja ingresyjno-regresyjna umożliwiła rozwój lokalnych namorzynów.

Ten sam typ ekosystemu odkryto również niedawno na nieco starszych (późny pliensbach) skałach Albanii , z dużą dominacją rodzaju Pachypteris związanego z systemami korzeniowymi wzdłuż raf Lithiotis , z dowodami katastrof, które „zabiły” florę. Ten typ warstw został vinkulowany wraz z wczesną ewolucją krabów.

Zawartość kopalin

Flora

Palinologia

Kolorowy klucz
takson Przeklasyfikowany takson Takson fałszywie zgłoszony jako obecny Wątpliwy takson lub młodszy synonim Ichnotakson Ootakson Morfotakson

Uwagi Niepewne lub wstępne taksony są napisane małym tekstem ; przekreślone taksony są zdyskredytowane.
Rodzaj Gatunek Pozycja stratygraficzna Materiał Notatki Obrazy

Nannoceratopsis

  • Nannoceratopsis zob. smukły
  • Góra Budo

cysty

Dinoflajellate, członek rodziny Nannoceratopsiaceae. Jest to rodzaj związany ze złożami morskimi.

Scrinocassis

  • Scrinocassis sp.
  • Góra Budo

Miospory

Wątpliwy rodzaj z podobieństwami do Scriniocassiaceae. Słonawe glony zielone, spokrewnione z lagunowymi zbiornikami wodnymi

Porcellispora

  • Porcellispora longdonensis
  • Góra Budo

Miospory

Wątpliwy rodzaj z pokrewieństwem z Bryophyta

aratrysporyty

  • Aratrisporites sp
  • Góra Budo

Miospory

Pokrewieństwo z Isoetaceae . Ten rodzaj jest zwykle spotykany in situ, spokrewniony z rodzajami takimi jak Cyclostrobus , Lycostrobus i Annalepis .

Foveosporyty

  • Foveosporites vissheri
  • Foveosporites sp."
  • Góra Budo

Miospory

Pokrewieństwa z rodziną Lycopodiaceae wewnątrz Lycopodiopsida . Zarodniki widłaków, spokrewnione z florą zielną i arbustyczną, powszechną w środowiskach wilgotnych

Zachowane okazy Lycopodium . Rodzaje takie jak Foveosporites prawdopodobnie pochodzą z podobnej rośliny

Densoisporyty

  • Densoisporyty "sp. A"
  • Densoisporyty "sp. B"
  • Densoisporyty "sp. C"
  • Góra Budo

Miospory

Powinowactwa z Selaginellaceae wewnątrz Lycopsida . Zielna flora likofitów, podobna do paproci, powiązana z wilgotnymi warunkami.

Istniejąca Selaginella , typowy przykład Selaginellaceae . Rodzaje takie jak densoisporyty prawdopodobnie pochodzą z podobnej lub spokrewnionej rośliny

Calamospora

  • Calamospora sp.
  • Góra Budo

Miospory

Powinowactwa z Calamitaceae wewnątrz Equisetales . Skrzyp, flora zielna związana ze środowiskami o wysokiej wilgotności, rośliny odporne na powodzie.

Rekonstrukcja rodzaju Calamites , znaleziona w powiązaniu z Calamospora

styksysporyty

  • Styxisporites sp
  • Góra Budo

Miospory

Niepewne miospory paproci, których powinowactwo nie może być określone poza Pteridofitami .

Ischyosporyty

  • Ischyosporites sp.
  • Góra Budo

Miospory

werrukozysporyty

  • Verrucosisporites "sp. A"
  • Verrucosisporites "sp. B"
  • Góra Budo

Miospory

Deltoidospora

  • Deltoidospora minor
  • Góra Budo

Miospory

Skarbysporyty

  • Skarbysporites sp.
  • Góra Budo

Miospory

Murospora

  • Murospora zob. bicolateralis
  • Góra Budo

Miospory

klukisporyty

  • Klukisporites variegatus
  • Klukisporites neovariegatus
  • Góra Budo

Miospory

Pokrewieństwa z rodziną Lygodiaceae wewnątrz Polypodiopsida . Zarodniki paproci wspinaczkowej

Przykład zachowanego Lygodium , Klukisporites pochodzą prawdopodobnie z podobnych rodzajów lub być może gatunku z rodzaju

Monolity

  • Monolity couperi
  • Góra Budo

Miospory

Pokrewieństwa z Polypodiaceae wewnątrz Polypodiales . Paprocie w kilku rozmiarach, zarówno ze środowisk suchych, jak i nadwodnych.

Przykład zachowanych okazów Drynaria , Leptolepidyty pochodzą prawdopodobnie z podobnych rodzajów

Leptolepidyty

  • Leptolepidites macroverrucosus
  • Leptolepidyty zob. krasibalteusz
  • Góra Budo

Miospory

Pokrewieństwa z rodziną Dennstaedtiaceae wewnątrz Polypodiales . Obszary zalesione Zarodniki paproci

Przykład zachowanych okazów Dennstaedtia , Leptolepidyty pochodzą prawdopodobnie z podobnych rodzajów

Granulatisporyty

  • Granulatisporyty "sp. A"
  • Granulatisporyty "sp. B"
  • Granulatisporyty "sp. C"
  • Góra Budo

Miospory

Pokrewieństwa z Dipteridaceae wewnątrz Pteridophyta . Zarodniki paproci związane ze stawami słodkowodnymi.

Przykład zachowanych okazów Dipteris , Granulatisporites pochodzą prawdopodobnie z podobnych rodzajów

Dupleksysporyty

  • Duplexisporites problematicus
  • Góra Budo

Miospory

Pokrewieństwa z rodziną Cyatheaceae wewnątrz Cyatheales . Nadrzewne zarodniki paproci

Przykład zachowanej Cyathea , Duplexisporites pochodzą prawdopodobnie z podobnych rodzajów

Obtusisporyty

  • Obtusisporites sp
  • Góra Budo

Miospory

konkawisporyty

  • Concavisporites zob. kaiseri
  • Concavisporites "sp. A"
  • Concavisporites "sp. B"
  • Concavisporites zob. Gleichenia unbonatus
  • Góra Budo

Miospory

Powinowactwa z rodzaju Gleichenia wewnątrz Gleicheniaceae . Tropikalne paprocie związane z wilgotnymi glebami żelazowymi.

Przykład zachowanej Gleichenia , Concavisporites pochodzą prawdopodobnie z podobnych rodzajów

Matonisporyty

  • Matonisporyty zob. flebopteroidy
  • Góra Budo

Miospory

Pokrewieństwa z rodzajem Matoniaceae wewnątrz Gleicheniales . Paprocie w kilku rozmiarach, zarówno ze środowisk suchych, jak i nadwodnych.

witreisporyty

  • Vitreisporites pallidus
  • Góra Budo

Pyłek kwiatowy

Pyłek z rodziny Caytoniaceae wewnątrz Caytoniales . Caytoniaceae to złożona grupa mezozoicznych flor kopalnych, które mogą być spokrewnione zarówno z Peltaspermales, jak i Ginkgoaceae.

Cykadopity

  • Cykadopity „sp. A”
  • Cykadopity „sp. B”
  • Cykadopity zob. zapalenie mieszków włosowych
  • Góra Budo

Pyłek kwiatowy

Pokrewieństwa z rodziną Cycadaceae wewnątrz Cycadales .

Zachowana Cycas platyphylla . Cykadopity mogą pochodzić z pokrewnej rośliny

Bennettiteaepollenites

  • Bennettiteaepollenites sp.
  • Góra Budo

Pyłek kwiatowy

Powinowactwa z Bennettitaceae wewnątrz Bennettitales . Wskaźnik obfitego i suchego środowiska

Callialasporyty

  • Callialasporites sp.
  • Góra Budo

Pyłek kwiatowy

Pokrewieństwa z rodziną Araucariaceae wewnątrz Pinales . Pyłek drzew iglastych ze średnich i dużych roślin nadrzewnych

Zachowana araukaria . Callialasporyty mogą pochodzić z pokrewnej rośliny

Classopollis

  • Classopollis zob. chateaunovi
  • Classopollis "sp. A"
  • Classopollis "sp. B"
  • Classopollis "sp. C"
  • Classopollis meyeriana
  • Classopollis zob. simpleks
  • Góra Budo

Pyłek kwiatowy

Pokrewieństwa z Hirmeriellaceae wewnątrz Pinopsida . Dominująca pozostałość palinologiczna, wskaźnik warunków suchych

Podokarpidyty

  • Podokarpidyty sp.
  • Góra Budo

Pyłek kwiatowy

Powinowactwa z Podocarpaceae wewnątrz Pinopsida . Pyłek drzew iglastych ze średnich i dużych roślin nadrzewnych

Zachowany Podocarpus . Podokarpidyty mogą pochodzić z pokrewnej rośliny

Cerebropollenity

  • Cerebropollenites macroverrucosus
  • Góra Budo

Pyłek kwiatowy

Pokrewieństwa zarówno z Sciadopityaceae , jak i Miroviaceae wewnątrz Pinopsida . To podobieństwo pyłku z istniejącymi Sciadopitys sugeruje, że Miroviaceae może być wymarłą linią roślin podobnych do Sciadopityaceae.

Zachowane Sciadopity . Cerebropollenity prawdopodobnie pochodzą z pokrewnej rośliny

Pitiosporyty

  • Pityosporyty sp
  • Góra Budo

Pyłek kwiatowy

Pokrewieństwa z rodziną Pinaceae wewnątrz Pinopsida . Pyłek drzew iglastych ze średnich i dużych roślin nadrzewnych

Zachowany stożek Tsuga , przykład Abietoideae . Pinaceae Pyłek, podobnie jak Pityosporyty , prawdopodobnie pochodzi z podobnej rośliny

Resztki roślin

Rodzaj Gatunek Lokalizacja Materiał Notatki Obrazy

ekwisetyty

  • Equisetites columnaris
  • Equisetites Sp.
  • Góra Budo

Izolowane Pędy

Pokrewieństwa z Equisetaceae wewnątrz Sphenopsida . W pobliżu roślin wodnych, związanych ze statycznymi stawami słodkowodnymi i innymi wilgotnymi środowiskami.

Przykład okazu Equisetites

Coniopteris

  • Coniopteris sp
  • Góra Budo

Izolowane małżowiny uszne

Paproć z rodziny Polypodiales wewnątrz Polypodiidae . Pospolity kosmopolityczny mezozoiczny rodzaj paproci. Niedawne badania ponownie zinterpretowały ją jako grupę macierzystą Polypodiales (blisko spokrewnioną z istniejącymi rodzajami Dennstaedtia , Lindsaea i Odontosoria ).

pachypteris

  • Pachypteris sp
  • Góra Budo

Izolowane małżowiny uszne

Pokrewieństwa z Umkomasiaceae wewnątrz Peltaspermopsida . Duże paprocie drzewiaste związane z wilgotnymi warunkami. Dominujące pozostałości kwiatowe nad warstwami typu namorzynowego

Kaytonia

  • Kaytonia sp.
  • Góra Budo

Organy pyłkowe

Powinowactwa z Caytoniales wewnątrz Peltaspermopsida . Narząd rozrodczy Peltaspermales, z jagodowymi miseczkami z licznymi małymi nasionami ułożonymi wzdłuż osi.

Otozamici

  • Fasola otozamicka
  • Otozamici zob. gramineus
  • Otozamites tenuatus
  • Otozamites sp.
  • Góra Budo

Pojedyncze ulotki

Pokrewieństwa z Williamsoniaceae wewnątrz Bennettitales . Cycadales-Lubią średniej wielkości drzewa. Najbogatsza flora na wapieniu górskim Budos.

Ptilophyllum

  • Ptilophyllum pectinoides
  • Ptilophyllum zob. grzebień
  • Góra Budo

Pojedyncze ulotki

Pokrewieństwa z Williamsoniaceae wewnątrz Bennettitales .

Zamit

  • Zamites sp.
  • Góra Budo

Pojedyncze ulotki

Pokrewieństwa z Williamsoniaceae wewnątrz Bennettitales .

Eretmofilum

  • Eretmophyllum sp.
  • Góra Budo

Rozgałęzione pędy

Koligacje z Ginkgoales wewnątrz Ginkgoopsida . Ginko Relatives z szerszym liściem, reprezentujący jedne z najlepszych okazów znalezionych w królestwie śródziemnomorskim.

Brachyphyllum

  • Brachyphyllum crucis
  • Góra Budo

Rozgałęzione pędy

Pokrewieństwa z Araucariaceae lub Hirmeriellaceae wewnątrz Pinales .

Przykład okazu Brachyphyllum

Pagiophyllum

  • Pagiophyllum kurri
  • Góra Budo

Rozgałęzione pędy

Pokrewieństwa z Araucariaceae lub Hirmeriellaceae wewnątrz Pinales .

Przykład okazu Pagiophyllum

Lindleycladus

  • Lindleycladus lanceolatus
  • Góra Budo

Rozgałęzione pędy

Powinowactwa z Krassiloviaceae wewnątrz Voltziales .

Elatydy

  • Elatides williamsoni
  • Góra Budo

Rozgałęzione pędy

Pokrewieństwa z Cupressaceae wewnątrz Coniferales . Liście od drzew iglastych do drzew iglastych.

Okazy elatydy

małże

Facje gór Budos, podobnie jak formacja Rotzo , są znane głównie dzięki masywnym zespołom małży z rodzajów Lithiotis , Cochlearites i Lithioperna , które rozciągały się wzdłuż platform pliensbachsko-torowskich adriatycko-dynarsko-helleńskich, tworząc masowe skupiska okazów tworzących rafy Jak struktury. Fauna ta pojawiła się po perturbacji cyklu C wczesnego Pliensbacha, która zapoczątkowała dyfuzję fauny Lithiotis, odnotowaną po szybkim rozprzestrzenianiu się tej fauny i flory po warstwach zdarzeń. Wszystkie rodzaje spokrewnione z tą fauną pojawiły się w dolnej jurze i wszystkie z wyjątkiem jednego wyginęły przed środkową. Te „rafy” miały silną strefę, począwszy od małży Gervilleioperna i Mytiloperna , ograniczoną do facji międzypływowej i płytko-pływowej. Lithioperna jest ograniczona do lagunowych facji subpływowych, a nawet w niektórych środowiskach o niskiej zawartości tlenu. Wreszcie Lithiotis i Cochlearites znajdują się w facjach subpływowych, budując nagromadzenia. Sekcje te tworzyły różne rodzaje ekosystemów na platformie Trento, gdzie pojawiał się w rozgałęzionych koralowcach wypełnionych (Spongiomorpha), koralowcach Domal (Stromatoporida), koralowcach rurkowatych, koralowcach Styllophyllidae, niezidentyfikowanych koralowcach kolonialnych Cerioidea, regularnych szczątkach jeżowców, gąbkach i samotnych koralowców Opelismilia sp., z zagregowanymi muszlami ślimaków.

Rodzaj Gatunek Pozycja stratygraficzna Materiał Notatki Obrazy

ślimaki

  • Cochlearites loppianus
  • Góra Budo
  • Odosobnione muszle
  • Nagromadzenie masy próbki

Małż, Incertade sedis wewnątrz Pterioida . Duży małż, z podrzędną muszlą, do 60–70 cm wysokości. Jest to jeden z trzech głównych małży znalezionych na Lithiotis , z jego nagromadzeniami na ogół pokrywającymi coquinas megalodontid.

litiooperna

  • Lithioperna scutata
  • Lithioperna sp.
  • Góra Budo
  • Odosobnione muszle
  • Nagromadzenie masy okazów

Małż, Incertade sedis wewnątrz Pterioida . Ten rodzaj był uważany za małża z młodym stadium byssate, który rozwinął różne tryby życia w wieku dorosłym, w zależności od indywidualnej gęstości i jędrności dna.

Lithiotis

  • Lithiotis problematica
  • Lithiotis sp.
  • Góra Budo
  • Odosobnione muszle
  • Nagromadzenie masy okazów

Ostryga, członek Malleidae wewnątrz Ostreida . Jest to główny małż zidentyfikowany w formacji i rodzaj, od którego pochodzi nazwa fauny Lithiotis. Duże, duże i anormalne małże obecne na większości platformy Trento. Jego nagromadzenie miało różne nazwy w literaturze, takie jak brzegi, biohermy, biostromy, rafy małży lub kopce małży.

Gervilleioperna

  • Gervilleioperna ombonii
  • Gervilleioperna sp.
  • Góra Budo

Odosobnione muszle

Oyster, członek Malleidae wewnątrz Ostreida . Na formacji Rotzo ten rodzaj występuje licznie wzdłuż korzonków, co wskazuje na bardzo płytkie i ograniczone środowisko lagunowe lub bagienne.

Mytiloperna

  • Mytiloperna sp.
  • Góra Budo

Odosobnione muszle

Ostryga, członek rodziny Malleidae wewnątrz Ostreida .

Zobacz też