Wapień budosz
Wapień budosz | |
---|---|
Zasięg stratygraficzny : toar dolny ~ | |
Typ | Formacja geologiczna |
Grubość | 50–60 m (160–200 stóp) |
Litologia | |
Podstawowy | Wapienie przeplatały się z zielonymi marglami i kamieniami wapiennymi |
Inny | Litowany wapień |
Lokalizacja | |
Współrzędne | Współrzędne : |
Region | Nikšić |
Kraj | Czarnogóra |
Sekcja typu | |
Nazwany dla | Góra Budosza |
Nazwany przez | Pantic |
Rok zdefiniowany | 1952 |
Wapień Budoš ("Wapień górski Budos") to formacja geologiczna w Czarnogórze , datowana na 180 milionów lat temu i obejmująca etap Toarcia okresu jurajskiego . Zostało uznane za ważne miejsce w paleontologii bałkańskiej, ponieważ reprezentuje wyjątkowe środowisko lądowe z obfitym materiałem roślinnym, jedno z nielicznych znanych z Toarcian Europy. Jest to regionalny odpowiednik jednostek Toarcian w Hiszpanii , takich jak formacja Turmiel, jednostek takich jak formacja Azilal w Maroku i innych z Morza Śródziemnego, takich jak Posidonia Beds w Grecji i Marne di Monte Serrone we Włoszech . W sekcji adriatyckiej jednostka ta jest odpowiednikiem Calcare di Sogno w północnych Włoszech, a także reprezentuje prawie ten sam typ ekosystemu, który został odzyskany w starszej ( pliensbachskiej ) formacji Rotzo w regionie weneckim, znanej również z bogatej flory.
Opis
Paleogeografia Czarnogóry w Toarciach charakteryzowała się dwoma głównymi jednostkami, występującymi głównie w Dynarydach : strefą wysokiego krasu, reprezentującą platformę węglanową, konkretnie platformę węglanową adriatycko-dynarską i kotlinę Budvy, która reprezentowała środowisko pelagiczne, w którym występuje obfitość amonitów. Ewolucja dorzecza Budvy w toarku charakteryzowała się zmianami poziomu morza, rozwojem dystalnie stromej rampy aż do dolnego toarku oraz akrecyjną platformą obrzeżową w młodszych warstwach. Adriatycko-dynarska platforma węglanowa jest dobrze zmierzona na górze Rumija , gdzie widać facje przejściowe między ustawieniem platformy a głębszym środowiskiem pelagicznym, odzyskując boczne przejście od środowiska lagunowego odsłoniętego w Seoce do krawędzi platformy, odsłoniętej w Tejani (tzw. sekcję Tejani), a wreszcie głębsze środowisko wodne, zwane sekcją Livari, można zaobserwować na własnej Górze Rumija .
Sekcja Seoce jest prawdopodobnie związana z miejscem osadzania się wapienia Budoš, które znajduje się głównie na górze o tej samej nazwie w Dynardzie w pobliżu Nikšića . Główna jednostka jest litologicznie prawie identyczna z głównymi skamieniałymi poziomami formacji Rotzo , złożona z wapieni bitumicznych i wapieni marglistych (wapienie fenestratowe i burzowe) z kilkoma epizodami emersji, wszystkie pochodzenia przybrzeżnego i bogate w szczątki roślinne i szczątki liści, połączone do typowych raf Lithiotis znalezionych na platformach węglanowych pliensbachian-toarcia w regionie adriatyckim. Wapień budoski został wytyczony jako młodszy od formacji Rotzo ze względu na swój skład florystyczny, na co nakładają się późnotorarsko-aleńskie zielonkawe lokalne warstwy iłowo-wapienne.
Jednostka znana jest głównie z bogatej makroflory, najbardziej kompletnej i jedynej znanej ze śródziemnomorskiego królestwa Toarcia, z kilkoma cechami charakterystycznymi, takimi jak obfita obecność termofilnych benettitales i dominacja paproci nasiennej Pachypteris , która rosła w klimatach półpustynnych . Większość badań flory przeprowadził Pantic w latach 1952-1981, odzyskując obfitą makroflorę i palynomorfy. Odzyskano kilka rodzajów, takich jak Coniopteris ( Dicksoniaceae ), Lindleycladus ( Krassiloviaceae ) i Elatides ( Taxodiaceae ).
ekosystem
Początkowo uważano, że flora ta rosła w środowisku kontynentalnym, pojawiając się na osadach przypominających współczesne osady śródlądowe na glebach żelazowych, a więc w dużej dolinie śródlądowej o warunkach półpustynnych, ale z pobliskimi dużymi zbiornikami wodnymi, takimi jak jeziora. Zinterpretowano jednak, że flora ta rozwinęła się na wyspie na platformie węglanowej Dynaru, prawdopodobnie związanej z odsłoniętymi warstwami Seoce. Ta sceneria byłaby zrobiona z powstałej Liceum Budoshi, reprezentującego wyspiarską florę; wzdłuż brzegu istniałby wilgotny pas, podczas gdy w bardziej suchym wnętrzu dominowałaby roślinność iglasta.
Główny konsensus jest taki, że warstwy bogate w florę należą do bahamskiego systemu namorzynowego , który rozwinął się na wybrzeżu z pobliskim suchym środowiskiem śródlądowym, zdominowanym przez drzewa iglaste Cheirolepidiaceae i Bennettites, który był albo podwodną platformą węglanową wewnątrzoceaniczną, albo częścią dużego lądu . System namorzynowy składał się głównie z paproci nasiennych niosących rodzaj liści Pachypteris , połączonych ze złożonymi systemami korzeni pokrywającymi większość warstw, rozwiniętymi i połączonymi z lokalnymi nieprawidłowymi rafami małży ( Lithiotis ) i ewoluującymi jako pas wokół wybrzeża, jednak jest nie wiadomo, jak daleko sięga. W głębi lądu było sucho i często występowały pożary, o czym świadczą duże ilości węgla drzewnego odzyskanego w niektórych warstwach. Warstwy Lithiotis są interkalowane przez warstwy oolitowe i onkolityczne prawdopodobnie pochodzenia subpływowego, z kilkoma zmierzonymi cyklami przybrzeżnymi, takimi jak rozwój lagun i całkowite zalanie poziomów roślinności, a także małe sekcje zdominowane przez węgiel. Tendencja ingresyjno-regresyjna umożliwiła rozwój lokalnych namorzynów.
Ten sam typ ekosystemu odkryto również niedawno na nieco starszych (późny pliensbach) skałach Albanii , z dużą dominacją rodzaju Pachypteris związanego z systemami korzeniowymi wzdłuż raf Lithiotis , z dowodami katastrof, które „zabiły” florę. Ten typ warstw został vinkulowany wraz z wczesną ewolucją krabów.
Zawartość kopalin
Flora
Palinologia
Kolorowy klucz
|
Uwagi Niepewne lub wstępne taksony są napisane małym tekstem ; |
Rodzaj | Gatunek | Pozycja stratygraficzna | Materiał | Notatki | Obrazy |
---|---|---|---|---|---|
Nannoceratopsis |
|
|
cysty |
Dinoflajellate, członek rodziny Nannoceratopsiaceae. Jest to rodzaj związany ze złożami morskimi. |
|
Scrinocassis |
|
|
Miospory |
Wątpliwy rodzaj z podobieństwami do Scriniocassiaceae. Słonawe glony zielone, spokrewnione z lagunowymi zbiornikami wodnymi |
|
Porcellispora |
|
|
Miospory |
Wątpliwy rodzaj z pokrewieństwem z Bryophyta |
|
aratrysporyty |
|
|
Miospory |
Pokrewieństwo z Isoetaceae . Ten rodzaj jest zwykle spotykany in situ, spokrewniony z rodzajami takimi jak Cyclostrobus , Lycostrobus i Annalepis . |
|
Foveosporyty |
|
|
Miospory |
Pokrewieństwa z rodziną Lycopodiaceae wewnątrz Lycopodiopsida . Zarodniki widłaków, spokrewnione z florą zielną i arbustyczną, powszechną w środowiskach wilgotnych |
|
Densoisporyty |
|
|
Miospory |
Powinowactwa z Selaginellaceae wewnątrz Lycopsida . Zielna flora likofitów, podobna do paproci, powiązana z wilgotnymi warunkami. |
|
Calamospora |
|
|
Miospory |
Powinowactwa z Calamitaceae wewnątrz Equisetales . Skrzyp, flora zielna związana ze środowiskami o wysokiej wilgotności, rośliny odporne na powodzie. |
|
styksysporyty |
|
|
Miospory |
Niepewne miospory paproci, których powinowactwo nie może być określone poza Pteridofitami . |
|
Ischyosporyty |
|
|
Miospory |
||
werrukozysporyty |
|
|
Miospory |
||
Deltoidospora |
|
|
Miospory |
||
Skarbysporyty |
|
|
Miospory |
||
Murospora |
|
|
Miospory |
||
klukisporyty |
|
|
Miospory |
Pokrewieństwa z rodziną Lygodiaceae wewnątrz Polypodiopsida . Zarodniki paproci wspinaczkowej |
|
Monolity |
|
|
Miospory |
Pokrewieństwa z Polypodiaceae wewnątrz Polypodiales . Paprocie w kilku rozmiarach, zarówno ze środowisk suchych, jak i nadwodnych. |
|
Leptolepidyty |
|
|
Miospory |
Pokrewieństwa z rodziną Dennstaedtiaceae wewnątrz Polypodiales . Obszary zalesione Zarodniki paproci |
|
Granulatisporyty |
|
|
Miospory |
Pokrewieństwa z Dipteridaceae wewnątrz Pteridophyta . Zarodniki paproci związane ze stawami słodkowodnymi. |
|
Dupleksysporyty |
|
|
Miospory |
Pokrewieństwa z rodziną Cyatheaceae wewnątrz Cyatheales . Nadrzewne zarodniki paproci |
|
Obtusisporyty |
|
|
Miospory |
||
konkawisporyty |
|
|
Miospory |
Powinowactwa z rodzaju Gleichenia wewnątrz Gleicheniaceae . Tropikalne paprocie związane z wilgotnymi glebami żelazowymi. |
|
Matonisporyty |
|
|
Miospory |
Pokrewieństwa z rodzajem Matoniaceae wewnątrz Gleicheniales . Paprocie w kilku rozmiarach, zarówno ze środowisk suchych, jak i nadwodnych. |
|
witreisporyty |
|
|
Pyłek kwiatowy |
Pyłek z rodziny Caytoniaceae wewnątrz Caytoniales . Caytoniaceae to złożona grupa mezozoicznych flor kopalnych, które mogą być spokrewnione zarówno z Peltaspermales, jak i Ginkgoaceae. |
|
Cykadopity |
|
|
Pyłek kwiatowy |
Pokrewieństwa z rodziną Cycadaceae wewnątrz Cycadales . |
|
Bennettiteaepollenites |
|
|
Pyłek kwiatowy |
Powinowactwa z Bennettitaceae wewnątrz Bennettitales . Wskaźnik obfitego i suchego środowiska |
|
Callialasporyty |
|
|
Pyłek kwiatowy |
Pokrewieństwa z rodziną Araucariaceae wewnątrz Pinales . Pyłek drzew iglastych ze średnich i dużych roślin nadrzewnych |
|
Classopollis |
|
|
Pyłek kwiatowy |
Pokrewieństwa z Hirmeriellaceae wewnątrz Pinopsida . Dominująca pozostałość palinologiczna, wskaźnik warunków suchych |
|
Podokarpidyty |
|
|
Pyłek kwiatowy |
Powinowactwa z Podocarpaceae wewnątrz Pinopsida . Pyłek drzew iglastych ze średnich i dużych roślin nadrzewnych |
|
Cerebropollenity |
|
|
Pyłek kwiatowy |
Pokrewieństwa zarówno z Sciadopityaceae , jak i Miroviaceae wewnątrz Pinopsida . To podobieństwo pyłku z istniejącymi Sciadopitys sugeruje, że Miroviaceae może być wymarłą linią roślin podobnych do Sciadopityaceae. |
|
Pitiosporyty |
|
|
Pyłek kwiatowy |
Pokrewieństwa z rodziną Pinaceae wewnątrz Pinopsida . Pyłek drzew iglastych ze średnich i dużych roślin nadrzewnych |
Resztki roślin
Rodzaj | Gatunek | Lokalizacja | Materiał | Notatki | Obrazy |
---|---|---|---|---|---|
|
|
Izolowane Pędy |
Pokrewieństwa z Equisetaceae wewnątrz Sphenopsida . W pobliżu roślin wodnych, związanych ze statycznymi stawami słodkowodnymi i innymi wilgotnymi środowiskami. |
||
|
|
Izolowane małżowiny uszne |
Paproć z rodziny Polypodiales wewnątrz Polypodiidae . Pospolity kosmopolityczny mezozoiczny rodzaj paproci. Niedawne badania ponownie zinterpretowały ją jako grupę macierzystą Polypodiales (blisko spokrewnioną z istniejącymi rodzajami Dennstaedtia , Lindsaea i Odontosoria ). |
||
|
|
Izolowane małżowiny uszne |
Pokrewieństwa z Umkomasiaceae wewnątrz Peltaspermopsida . Duże paprocie drzewiaste związane z wilgotnymi warunkami. Dominujące pozostałości kwiatowe nad warstwami typu namorzynowego |
||
|
|
Organy pyłkowe |
Powinowactwa z Caytoniales wewnątrz Peltaspermopsida . Narząd rozrodczy Peltaspermales, z jagodowymi miseczkami z licznymi małymi nasionami ułożonymi wzdłuż osi. |
||
|
|
Pojedyncze ulotki |
Pokrewieństwa z Williamsoniaceae wewnątrz Bennettitales . Cycadales-Lubią średniej wielkości drzewa. Najbogatsza flora na wapieniu górskim Budos. |
||
|
|
Pojedyncze ulotki |
Pokrewieństwa z Williamsoniaceae wewnątrz Bennettitales . |
||
|
|
Pojedyncze ulotki |
Pokrewieństwa z Williamsoniaceae wewnątrz Bennettitales . |
||
Eretmofilum |
|
|
Rozgałęzione pędy |
Koligacje z Ginkgoales wewnątrz Ginkgoopsida . Ginko Relatives z szerszym liściem, reprezentujący jedne z najlepszych okazów znalezionych w królestwie śródziemnomorskim. |
|
|
|
Rozgałęzione pędy |
Pokrewieństwa z Araucariaceae lub Hirmeriellaceae wewnątrz Pinales . |
||
|
|
Rozgałęzione pędy |
Pokrewieństwa z Araucariaceae lub Hirmeriellaceae wewnątrz Pinales . |
||
Lindleycladus |
|
|
Rozgałęzione pędy |
Powinowactwa z Krassiloviaceae wewnątrz Voltziales . |
|
Elatydy |
|
|
Rozgałęzione pędy |
Pokrewieństwa z Cupressaceae wewnątrz Coniferales . Liście od drzew iglastych do drzew iglastych. |
małże
Facje gór Budos, podobnie jak formacja Rotzo , są znane głównie dzięki masywnym zespołom małży z rodzajów Lithiotis , Cochlearites i Lithioperna , które rozciągały się wzdłuż platform pliensbachsko-torowskich adriatycko-dynarsko-helleńskich, tworząc masowe skupiska okazów tworzących rafy Jak struktury. Fauna ta pojawiła się po perturbacji cyklu C wczesnego Pliensbacha, która zapoczątkowała dyfuzję fauny Lithiotis, odnotowaną po szybkim rozprzestrzenianiu się tej fauny i flory po warstwach zdarzeń. Wszystkie rodzaje spokrewnione z tą fauną pojawiły się w dolnej jurze i wszystkie z wyjątkiem jednego wyginęły przed środkową. Te „rafy” miały silną strefę, począwszy od małży Gervilleioperna i Mytiloperna , ograniczoną do facji międzypływowej i płytko-pływowej. Lithioperna jest ograniczona do lagunowych facji subpływowych, a nawet w niektórych środowiskach o niskiej zawartości tlenu. Wreszcie Lithiotis i Cochlearites znajdują się w facjach subpływowych, budując nagromadzenia. Sekcje te tworzyły różne rodzaje ekosystemów na platformie Trento, gdzie pojawiał się w rozgałęzionych koralowcach wypełnionych (Spongiomorpha), koralowcach Domal (Stromatoporida), koralowcach rurkowatych, koralowcach Styllophyllidae, niezidentyfikowanych koralowcach kolonialnych Cerioidea, regularnych szczątkach jeżowców, gąbkach i samotnych koralowców Opelismilia sp., z zagregowanymi muszlami ślimaków.
Rodzaj | Gatunek | Pozycja stratygraficzna | Materiał | Notatki | Obrazy |
---|---|---|---|---|---|
ślimaki |
|
|
|
Małż, Incertade sedis wewnątrz Pterioida . Duży małż, z podrzędną muszlą, do 60–70 cm wysokości. Jest to jeden z trzech głównych małży znalezionych na Lithiotis , z jego nagromadzeniami na ogół pokrywającymi coquinas megalodontid. |
|
litiooperna |
|
|
|
Małż, Incertade sedis wewnątrz Pterioida . Ten rodzaj był uważany za małża z młodym stadium byssate, który rozwinął różne tryby życia w wieku dorosłym, w zależności od indywidualnej gęstości i jędrności dna. |
|
Lithiotis |
|
|
|
Ostryga, członek Malleidae wewnątrz Ostreida . Jest to główny małż zidentyfikowany w formacji i rodzaj, od którego pochodzi nazwa fauny Lithiotis. Duże, duże i anormalne małże obecne na większości platformy Trento. Jego nagromadzenie miało różne nazwy w literaturze, takie jak brzegi, biohermy, biostromy, rafy małży lub kopce małży. |
|
Gervilleioperna |
|
|
Odosobnione muszle |
Oyster, członek Malleidae wewnątrz Ostreida . Na formacji Rotzo ten rodzaj występuje licznie wzdłuż korzonków, co wskazuje na bardzo płytkie i ograniczone środowisko lagunowe lub bagienne. |
|
Mytiloperna |
|
|
Odosobnione muszle |
Zobacz też
- Marne di Monte Serrone , Włochy
- Calcare di Sogno , Włochy
- Posidonia Shale , Lagerstätte w Niemczech
- Formacja Ciechocinek , Niemcy i Polska
- Formacja Krempachy Marl , Polska i Słowacja
- Formacja lawy , Litwa
- Grupa Azilal , Afryka Północna
- Whitby Mudstone , Anglia
- Formacja Fernie , Alberta i Kolumbia Brytyjska
- Łupek żetonów do pokera
- Formacja Whiteaves , Kolumbia Brytyjska
- Piaskowiec Navajo , Utah
- Formacja Los Molles , Argentyna
- Formacja Mawson , Antarktyda
- Formacja Kandreho , Madagaskar
- Formacja Kota , Indie
- Środki węgla Cattamarra , Australia