Formacja Rotzo
Formacja Rotzo | |
---|---|
Zasięg stratygraficzny : wczesno-późny pliensbachian ~ | |
Typ | Formacja geologiczna |
Jednostką | Grupa Calcari Grigi |
Podjednostki | Członek Tovela |
Podkłady | Formacja Calcari Grigi di Noriglio |
Nakładki | Formacja Monte Zugna |
Litologia | |
Podstawowy | Lagunowe lub ograniczone płytkie pływy; lityfikowany, szary, mulisty margiel. paralic; ooidalny, szary ziarno i bioturbowany, wewnątrzklastyczny, ooidalny, szary wackestone. Równina pływowa z brzegami błota i osadami piasku. |
Inny | Jasnoszary do żółtawoszarego packstone, z oolitami, bioklastami, grudkami alg, wypluwkami, algami dasycladacean, otwornicami, lituolidami i miliolidami |
Lokalizacja | |
Lokalizacja | Prowincja Vicenza : Trydent-Górna Adyga, Alpy Południowe |
Współrzędne | Współrzędne : |
Przybliżone paleowspółrzędne | |
Region | Wenecja Euganejska |
Kraj | Włochy |
Sekcja typu | |
Nazwany dla | Rotzo |
Formacja Rotzo to formacja geologiczna we Włoszech , datowana na mniej więcej od 189 do 183 milionów lat temu i obejmująca fazę pliensbachu okresu jurajskiego w erze mezozoicznej . Tradycyjnie była klasyfikowana jako formacja sinemuryjsko-pliensbachska, ale duży i szczegółowy zbiór danych o izotopach 13 C i 87 Sr/ 86 Dane Sr oszacowały, że formacja Rotzo obejmuje tylko cały pliensbachian. Formacja Rotzo reprezentowała platformę węglanową, położona nad platformą Trento i otoczona przez Massone Oolite (marginalne ciała wapienne), Fanes Piccola Encrinite (złoża skondensowane i wynurzenia), Grupę Medolo Basenu Lombadyjskiego i Formację Belluno Basin Soverzene (otwarte morski), a wreszcie w kierunku południowym osady głębinowe basenu Adriatyku .
Z formacji odnotowano skamieniałe ślady prosauropodów . Formacja ta została zdeponowana w środowisku tropikalnej laguny, chronionej przez oolitowe mielizny i bary z otwartego głębokiego morza położonego na wschodzie (Basen Belluno) i na zachodzie (Basen Lombardia). Charakteryzuje się bogatą zawartością paleontologiczną. Na uwagę zasługuje przede wszystkim duża liczba dużych anormalnych małży, wśród których znajduje się opisany w drugiej połowie XIX wieku rodzaj Lithiotis . Niezwykły kształt Lithiotis i Cochlearites Muszle, niezwykle wydłużone i wąskie, charakteryzujące się łyżkowatą przestrzenią ciała umieszczoną wysoko, rzadko zachowaną, zdają się sugerować ich przystosowanie do dna miękkiego i mulistego o dużej szybkości sedymentacji. Wychodnia Bellori zawiera około 20 m wapieni z interkalowanymi iłami i marglami bogatymi w materię organiczną, a czasem kopalne drewno (węgiel) i bursztyn. Wapienie są dobrze uwarstwione, z warstwami o grubości od 10 cm do ponad jednego metra, podczas gdy warstwy ilaste mają grubość od 3 do 40 cm.
bezkręgowce
Mikroskamieniałości formacji Rotzo to bentosowe otwornice, algi wapienne, Ostracoda i koprolity . Foraminifera to głównie bentosowe aglutynowane gatunki należące do nadrodziny Lituolacea (podrząd Textulariina ), podczas gdy gatunki blaszkowate i porcellaneous wall są bardzo rzadkie. Małże Opisoma lejkowate są bardzo pospolite.
Ichnoskamieniałości
W zachodnich Prealpach Weneckich płytkie wody, oceaniczny system platform węglanowych, platforma Trento , rozwinęła się we wczesnej jurze, wytwarzając dużą serię masywnych do dobrze ułożonych białych wapieni , kilka o grubości 100 m, które są częścią grupy Calcari Grigi , gdzie formacja Rotzo jest członkiem wyższym. Na miejscowych wapieniach formacji Rotzo bardzo powszechnym rodzajem aktywności biogenicznej jest głębokie kopanie, na co wskazuje obecność dużej charakterystycznej sieci nor, sięgającej do warstw lagunowych, marglisto-ilastych, co sugeruje intensywną bioturbację przez duże nieznane organizmy, być może olbrzymie skorupiaki dziesięcionogowe (prawdopodobnie członkowie rodziny Erymidae ), chociaż znalezione nory nie są blisko spokrewnione z norami krewetek lub innych dziesięcionogów, ale przypominają nory Stomatopody i Malacostraca . Inne obejmują porzucone nory, pionowe działanie biogeniczne i zasypywanie na dnie morskim.
Rodzaj | Gatunek | Pozycja stratygraficzna | Materiał | Notatki | Obrazy |
---|---|---|---|---|---|
|
Campomolon, Valbona |
Kopanie i śledzenie ichnoskamieniałości |
Thalassinoides suevicus stwierdzono głównie w środkowo-górnej części formacji Rotzo związanej z osadami mułowymi. Waha się od 2–5 cm do 6–10 cm, a większe od 10 do 16 cm. Widoczne w przekroju poprzecznym tunele w kształcie litery Y odsłaniają okrągłe ściany wykonane z grudkowatego słoja, będącego najprawdopodobniej fodichnią ryjącego zwierzęcia. Kilka ichnoskamieniałości obejmuje proste cylindryczne rurki o długości do 80 cm, które przypominają skorupiaki opisane na Seszelach . |
||
|
Campomolon, Valbona |
Kopanie i śledzenie ichnoskamieniałości |
dwa główne typy Ophiomorpha , mniejszy o wielkości od 2 do 4 cm i większy o średnicy od 5 do 15 cm. Są to złożone systemy nor wyłożone osadami granuloidalnymi, na ogół wypełnionymi gruboziarnistymi detrytusami. Okazy Wydaje się częściowo zniszczone przez wietrzenie. |
||
|
Campomolon, Valbona |
Kopanie i śledzenie ichnoskamieniałości |
W przypadku lokalnych okazów formacji Rotzo Ophiomorpha nieregularne ściany zostały gruntownie przerobione przez małe, drugorzędne kopacze przypisane do ichnorodzaju Chondrites . Interpretowane jako nora pokarmowa zwierzęcia połykającego osady. |
||
|
Campomolon, Valbona |
Wypełnione opuszczone nory gruboziarnistymi szczątkami szkieletu |
Ichnoskamieniałości wykonane przez organizmy poruszające się wzdłuż powierzchni dna. Bardzo wąskie, pionowe lub podpionowe, lekko kręte szyby bez podszewki wypełnione błotem. Lokalnie nory pohuraganowe występują w drobnoziarnistych pokładach burzowych i warstwach mułowych i są to Domichnia , Fodinichnia i Chemichnia. |
||
błyszczące fungity |
|
Campomolon, Valbona |
Wypełnione opuszczone nory gruboziarnistymi szczątkami szkieletu |
Na lokalnych wodach w okresie dolnojurajskim ruch wody w wyniku działania huraganu spowodował ścięcie wielu kopców, powodując zmiany osadzania się na dnie morskim i indukując różne fazy wypełniania podłoża mułem węglanowym, drobnoziarnistymi i gruboziarnistymi szczątkami szkieletowymi i odchodami peletki. Zalicza się je do Priapulidae , Serpulidae , Siboglinidae , Sabellidae czy nawet Oweniidae . |
|
Chomatichnus |
|
Campomolon, Valbona |
Nory pionowe z zachowanymi wejściami |
Trudno zasugerować ten ichnorodzaj, ponieważ w formacji nigdy nie zachowała się pionowa i wyłożona nora z głębokim centralnym kraterem typowym dla Chomatichnus. Przypominają one opisane nory endobentosowych dziesięcionogów thalassinidean, zwłaszcza Callianassa subterranea współczesnego Morza Północnego, Callianassa major, Callianassa californensis czy Upogebia pugettensis. Mogą to być również wieloszczetów Serpulidae . |
|
|
Coste dell'Anglone ichnozyt dinozaurów |
Impresje w kształcie gwiazdy |
Ichnorodzaj, który reprezentuje spoczynkową aktywność spoczynkową gwiazd morskich ( Asteroidea ) i kruchych gwiazd ( Ophiuroidea ). Odzyskane z formacji Rotzo pochodzą prawdopodobnie z okazów uwięzionych podczas zmian pływowych. |
małże
Formacja Rotzo jest znana głównie dzięki masywnym zespołom małży z rodzajów Lithiotis , Cochlearites i Lithioperna , które rozciągały się wzdłuż całej platformy pliensbachskiej Trento, tworząc masowe skupiska okazów, które tworzyły struktury przypominające rafę. Fauna ta pojawiła się po perturbacji cyklu C wczesnego Pliensbacha, która zapoczątkowała dyfuzję fauny Lithiotis, odnotowaną po szybkim rozprzestrzenianiu się tej fauny i flory po warstwach zdarzeń. Wszystkie rodzaje spokrewnione z tą fauną pojawiły się w dolnej jurze i wszystkie z wyjątkiem jednego wyginęły przed środkową. Te „rafy” miały silną strefę, począwszy od małży Gervilleioperna i Mytiloperna , ograniczone do facji międzypływowej i płytko-pływowej. Lithioperna jest ograniczona do lagunowych facji subpływowych, a nawet w niektórych środowiskach o niskiej zawartości tlenu. Wreszcie Lithiotis i Cochlearites znajdują się w facjach subpływowych, budując nagromadzenia. Sekcje te tworzyły różne rodzaje ekosystemów na platformie Trydentu, gdzie pojawiał się w rozgałęzionych koralowcach wypełnionych (Spongiomorpha), koralowcach Domal (Stromatoporida), koralowcach rurkowatych, koralowcach Styllophyllidae, niezidentyfikowanych koralowcach kolonialnych Cerioidea, regularnych szczątkach jeżowców, gąbkach i samotnych koral Opelismilia sp., z zagregowanymi muszlami ślimaków.
Rodzaj | Gatunek | Pozycja stratygraficzna | Materiał | Notatki | Obrazy |
---|---|---|---|---|---|
Eomiodon |
|
|
Odosobnione muszle |
Małż, członek Neomiodontidae wewnątrz Veneroidei. Tak zwany Eomiodon reprezentuje dolną formację Rotzo, złożoną z bogatych w substancje organiczne margli z licznymi okazami tego rodzaju, typowymi dla środowiska stresowego o niskim zasoleniu. Ten rodzaj uważany był za oportunistycznego żerującego w zawiesinie płytkiej fauny i rodzaju znacznikowego dla środowisk słonawych. |
|
Opisoma |
|
|
Odosobnione muszle |
Małż, członek Astartidae wewnątrz Carditida . Jest uważany za rodzaj, który wyewoluował z płytkich przodków kopiących nory, stając się wtórnie pół-niefauną rozkładanym na krawędzi, przystosowanym do fotosymbiozy. |
|
Pseudopachymytilus |
|
|
Odosobnione muszle |
Małż, Incertade sedis wewnątrz Pterioida . Na formacji Rotzo te dwuskorupowe małże wskazują na płytkie środowisko pływowe lub międzypływowe. |
|
ślimaki |
|
|
|
Małż, Incertade sedis wewnątrz Pterioida . Duży małż, z podrzędną muszlą, do 60–70 cm wysokości. Jest to jeden z trzech głównych małży znalezionych na facjach Lithiotis, z jego nagromadzeniami na ogół pokrywającymi coquinas megalodontid. |
|
litiooperna |
|
|
|
Małż, Incertade sedis wewnątrz Pterioida . Ten rodzaj był uważany za małża z młodym stadium byssate, który rozwinął różne tryby życia w wieku dorosłym, w zależności od indywidualnej gęstości i jędrności dna. |
|
Lithiotis |
|
|
|
Ostryga, członek Malleidae wewnątrz Ostreida . Jest to główny małż zidentyfikowany w formacji i rodzaj, od którego pochodzi nazwa fauny Lithiotis. Duże, duże i anormalne małże obecne na większości platformy Trento. Jego nagromadzenie miało różne nazwy w literaturze, takie jak brzegi, biohermy, biostromy, rafy małży lub kopce małży. |
|
Gervilleioperna |
|
|
Odosobnione muszle |
Oyster, członek Malleidae wewnątrz Ostreida . Na formacji Rotzo ten rodzaj występuje licznie wzdłuż korzonków, co wskazuje na bardzo płytkie i ograniczone środowisko lagunowe lub bagienne. |
|
Mytiloperna |
|
|
Odosobnione muszle |
amoniak
Rodzaj | Gatunek | Pozycja stratygraficzna | Materiał | Notatki | Obrazy |
---|---|---|---|---|---|
Juraphyllites libertus |
Contrada Ronchi ( Recoaro Terme , Vicenza ) |
Muszle o różnych rozmiarach. |
Typ członka rodziny Juraphyllitidae . Jest to najobficiej występujący amonit występujący w formacji Rotzo |
||
|
|
Muszle o różnych rozmiarach. |
Amonit z rodziny Hildoceratidae |
||
Protogrammoceras |
|
|
Muszle o różnych rozmiarach. |
Amonit z rodziny Hildoceratidae . |
|
Ugdulenaja |
Ugdulenaja zob. ugdulenai |
|
Muszle o różnych rozmiarach. |
Amonit z rodziny Hildoceratidae . |
|
Częściowo |
Partschiceras anonimum |
|
Muszle o różnych rozmiarach. |
Amonit z rodziny Phylloceratidae . |
|
Charmasseiceras sp. |
Muszle o różnych rozmiarach. |
Amonit z rodziny Schlotheimiidae . Bardzo rzadki rodzaj na warstwach formacji, występujący tylko w nielicznych egzemplarzach. |
gasteropoda
Rodzaj | Gatunek | Pozycja stratygraficzna | Materiał | Notatki | Obrazy |
---|---|---|---|---|---|
Neritopsis fabianii |
Certosa di Vedana |
Muszle o różnych rozmiarach. |
Ślimak morski (ślimak), rodzaj typu rodziny Neritopsidae wewnątrz Cycloneritimorpha . |
||
Guidonia |
Guidonia pseudorotula |
Certosa di Vedana |
Muszle o różnych rozmiarach. |
Ślimak morski z rodziny Trochonematidae wewnątrz Murchisoniina. |
|
pseudohytidopilus |
Pseudorhytidopilus detonii |
Certosa di Vedana |
Muszle o różnych rozmiarach. |
Ślimak morski (Limpet) z rodziny Acmaeidae wewnątrz Patellogastropoda . |
|
Proacirsa |
Proacirsa (Schafbergia) crenata |
Certosa di Vedana |
Muszle o różnych rozmiarach. |
Ślimak morski z rodziny Gordenellidae wewnątrz Allogastropoda . |
|
Discohelix koparka |
Certosa di Vedana |
Muszle o różnych rozmiarach. |
Ślimak morski (ślimak), rodzaj rodzaju z rodziny Discohelicidae wewnątrz Vetigastropoda . |
||
Eucyclidae Nieokreślony |
Certosa di Vedana |
Muszle o różnych rozmiarach. |
Ślimak morski (ślimak) z rodziny Eucyclidae wewnątrz Seguenzioidea . |
||
Eucykl |
Eucyclus (Lokuticyclus) kericserensis |
Certosa di Vedana |
Muszle o różnych rozmiarach. |
Ślimak morski (ślimak), rodzaj typu rodziny Eucyclidae wewnątrz Seguenzioidea . |
|
Austriacopsis |
Austriacopsis austriaca |
Certosa di Vedana |
Muszle o różnych rozmiarach. |
Ślimak morski z rodziny Fissurellidae wewnątrz Fissurelloidea . |
|
Emarginula ( Emarginula ) vadanaei |
Certosa di Vedana |
Muszle o różnych rozmiarach. |
Ślimak morski z rodziny Fissurellidae wewnątrz Fissurelloidea . |
||
Antykonulus |
Anticonulus acutus |
Certosa di Vedana |
Muszle o różnych rozmiarach. |
Ślimak morski (ślimak górny) z rodziny Trochidae wewnątrz Trochoidea . |
|
plektotroch |
Plectotrochus sp. |
Certosa di Vedana |
Muszle o różnych rozmiarach. |
Ślimak morski (ślimak górny) z rodziny Trochidae wewnątrz Trochoidea . |
|
Atafrus |
|
Certosa di Vedana |
Muszle o różnych rozmiarach. |
Ślimak morski (ślimak), rodzaj typu z rodziny Ataphridae wewnątrz Trochoidea . |
echinoidea
Rodzaj | Gatunek | Pozycja stratygraficzna | Materiał | Notatki | Obrazy |
---|---|---|---|---|---|
polidiadema |
|
|
Dwie próbki (MCV.20/02 i MCV.20/03) |
Emiratiidae Phymosomatoidan . Te jeżowce są wydobywane z marginalnej warstwy morskiej, z licznymi małżami, ślimakami, małymi koralowcami, często występującymi w stężeniach spowodowanych przez burze. |
Tylakocefala
Rodzaj | Gatunek | Pozycja stratygraficzna | Materiał | Notatki | Obrazy |
---|---|---|---|---|---|
Rugocaris |
|
|
Średniej wielkości dwuskorupowy pancerz |
Concavicaridan Tylakocefal . _ Ten okaz jest dość rzadkim przypadkiem, w którym odkryto okaz tylacocefala w skale zdeponowanej w dobrze natlenionym środowisku, podczas gdy inne znaleziska pochodzą głównie ze środowisk beztlenowych. Rugocaris żył w środowisku epibatii. |
Skorupiaki
Rodzaj | Gatunek | Pozycja stratygraficzna | Materiał | Notatki | Obrazy |
---|---|---|---|---|---|
Pustulina |
Pustulina sp. |
Okolice Valbony |
Chelae |
Erymidae Decapodan . _ Często występuje obecność nor Thalassinoides związanych ze skamielinami ciała Pustuliny . |
|
flyctisoma |
Phlyctisoma sinemuriana |
Okolice Valbony. |
Lekko zdeformowana Exuvia |
Erymid Decapodan Crustacean pospolity w skałach Morza Śródziemnego . Przy mównicy o długości około 1,3 cm i części głowowej pancerza około 2,5 cm okaz prawdopodobnie osiągnął całkowitą długość między 9 a 10 n cm, będąc jednym z największych okazów należących do tego rodzaju. Częste skojarzenia z Thalassinoides . Cały odcinek dna morskiego został skamieniały. |
|
Fraterfabanella |
Phraterfabanella tridentinensis |
Tonezza del Cimone. |
Zawory |
Ostracodan z rodziny Cytherideidae wewnątrz Cytheracea. Zespół ten jest zdominowany (>95%) przez ten takson. Jest to raczej średniej wielkości ostrakodan i wyraźnie dymorficzny płciowo (samce bardziej wydłużone i bardziej prostokątne w porównaniu z krótszymi, bardziej napompowanymi i bardziej trójkątnymi samicami). jest prawdopodobne, że paleośrodowisko było nieco „zestresowane” i prawdopodobnie wpłynęło na niego zasolenie , gdzie ten rodzaj przystosował się lepiej niż inne małżoraczki (jest spokrewniony ze współczesnym gatunkiem euryhalinowym , Cyprideis torosa ). |
|
Kleana |
Klieana sp. |
Tonezza del Cimone. |
Zawory |
Ostracodan z rodziny Cytherideidae wewnątrz Cytheracea. Najwcześniejsze wzmianki o rodzaju, kolejne najmłodsze wzmianki o rodzaju pochodzą z środkowej jury Francji i Wielkiej Brytanii. |
|
Limnocytere sp. |
Tonezza del Cimone. |
Zawory |
Ostrakodan z rodziny Limnocytherinae wewnątrz Cytheracea. Istnieje duże prawdopodobieństwo, że jest to nowy gatunek Limnocythere , ponieważ autorzy nie znają żadnego innego z podobnym tylno-bocznym zasysaniem. |
Kręgowce
Chondrichthyes
Epizodyczna bioturbacja powierzchniowa jest powszechna w formacji Rotzo z powodu bezkręgowców lub ryb, które intensywnie, ale szybko zmieniają podłoże na głębokość wielu cm. W tym przypadku Bioturbacja jest przypisywana drapieżnym mięczakom Chondrichthyes, takim jak Hybodontidae i Heterodontidae . Przypomina również współczesne rekiny płaskie anioły lub Squatinidae i Guitarfish, takie jak Rhinobatos .
Rodzaj | Gatunek | Pozycja stratygraficzna | Materiał | Notatki | Obrazy |
---|---|---|---|---|---|
Ortakodus |
Orthacodus sp |
|
Zęby |
Rekin, typ rodzaju rodziny Orthacodontidae wewnątrz Synechodontiformes . Odzyskane zęby przypominają Orthacodus longidens i są spokrewnione ze środowiskiem epibatii, w pobliżu głównej półki platformy węglanowej. |
|
Hybodus sp. |
|
|
Rekin, typ rodzaju rodziny Hybodontidae wewnątrz Hybodontiformes . Bardzo płodny rodzaj, spotykany głównie na otwartych jednostkach morskich. |
||
Chimaeriformes Nieokreślony |
Tunel Campiluzzi, na zachód od Monte Buso. |
|
Niepewne pozostałości Holocephalii |
aktinopterygii
Z formacji znane są niezidentyfikowane łuski ryb.
Rodzaj | Gatunek | Pozycja stratygraficzna | Materiał | Notatki | Obrazy |
---|---|---|---|---|---|
Semionotiformes Nieokreślony |
Tunel Campiluzzi, na zachód od Monte Buso. |
|
Przypisane zęby znalezione na warstwie odnosiły się do przybrzeżnej sekcji platformy węglanowej, prawdopodobnie środowiska lagunowego, w którym żyją krokodyle i krokodyle morskie. |
||
Lepidote sp. |
Tunel Campiluzzi, na zachód od Monte Buso. |
|
Członek rodziny Semionotidae wewnątrz Neopterygii. |
||
Pycnodontiformes nieokreślony |
Tunel Campiluzzi, na zachód od Monte Buso. |
|
Teleostei Ryby niewielkich rozmiarów, spokrewnione ze środowiskami lagunowymi |
||
liściokształtne |
Pholidophoriformes Nieokreślony |
Tunel Campiluzzi, na zachód od Monte Buso. |
|
Teleostei , z rodzajami znanymi z tworzenia dużych ławic ryb. |
krokodyle
Rodzaj | Gatunek | Lokalizacja | Materiał | Notatki | Obrazy |
---|---|---|---|---|---|
Teleozaury? Nieokreślony |
Monte Pasubio |
Zęby. |
Thalattosuchian Mesoeucrocodylian . _ Powoływano się na obecność fragmentarycznych i słabo zachowanych szczątków „Teleosauridae?”. Istnieją co najmniej dwa morfotypy, co oznacza dwa rodzaje lub dwa gatunki. Skamieniałości znaleziono na osadach lagunowych. |
||
aff. eopneumatozuch |
aff. Eopneumatosuchus sp. |
Monte Pasubio |
Częściowa czaszka i zęby. |
Podstawowy krokodyl . _ Pierwotnie uważano, że są to szczątki Thalattosuchian. Ostatnio porównywany z Eupneumatosuchus , należy do rodzaju lub blisko spokrewnionego gatunku. |
|
Metasuchia nieokreślona |
Monte Pasubio |
Górna szczęka z zaokrąglonymi zębami. |
Podstawowy krokodyl . _ Ma zaokrąglone zęby, które sugerują dietę durifagiczną. |
Dinozaury
Na poziomach międzysupratidalnych pokazują, że w formacji Rotzo tory rzadko były uderzane przez fale sztormowe. Bella Lastra Tracksite odzyskuje to środowisko, w którym obecne łupki (gdzie znaleziono pozostałości ryb i krokodylomorfów) są wypełnione korzeniami roślin, ziarnami pyłku, zarodnikami, słodkowodnymi małżoraczkami i małżami Eomiodon. Zostało to zdeponowane głównie w środowisku Lagoonar z obfitą roślinnością zrzuconą. Główny lokalny rekord toru odzyskuje specjalnie teropody i zauropody , gdzie zauropody są najliczniejszymi śladami (70%), przenosząc zauropodomorfy podobne do Otozum z niższych poziomów, przy czym klimat zmienia się z suchego na wilgotny. Uważa się, że ichnozyt Coste dell'Anglone pochodzi z półpustynnych płaskich osadów pływowych, ze względu na obfitość pyłku Cheirolepidiaceae. Uważa się, że platforma Pliensbachian Trento jest utworzona przez skanalizowaną barierę utworzoną z piasku, z powtarzającymi się wynurzeniami pływów. Żyjące tu dinozaury prawdopodobnie deptały równiny subpływowe, szukając ryb uwięzionych w stawach pochodzących z pływów.
Kolorowy klucz
|
Uwagi Niepewne lub wstępne taksony są napisane małym tekstem ; |
Dinozaury formacji Rotzo | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|
Rodzaj | Gatunek | Lokalizacja | Członek | Materiał | Notatki | Obrazy |
Moyenisauropus sp. |
|
Członek Tovela |
ślady stóp |
Ślady Thyreophoran, typ należący do ichnorodziny Moyenisauropodidae, incertade sedis wewnątrz Neornithischia . Jest uważany przez niektórych autorów za synonim ichnorodzaju Anomoepus . Opisane tropy mają pewne podobieństwa morfologiczne z tropami odnoszącymi się do Ankylosauridae , takimi jak ichnogenera Metatetrapodus i Tetrapodosaurus , i prawdopodobnie należały do średniej wielkości scelidozaurów lub innego rodzaju tyreoforów. Uwzględnij okazy do 30 cm, co sugeruje scelidozauroidy o długości +4 m. |
||
|
|
Członek Tovela |
ślady stóp |
Ślady teropodów, członek ichnorodziny Anchisauripodidae, incertade sedis wewnątrz Neotheropoda . Prawdopodobnie spokrewniony z Coelophysidae , jak Procompsognathus i Panguraptor lub Coelophysoidea , jak Lophostropheus . Wszystkie ślady zostały prawdopodobnie wykonane przez osoby o tej samej anatomii funkcjonalnej tylnej łapy. |
||
|
|
Członek Tovela |
ślady stóp |
Ślady teropodów, członek ichnorodziny Eubrontidae, incertade sedis wewnątrz Neotheropoda . Obejmuje Kayentapus sp. przypisane do teropodów podobnych do sinozaurów , ale na formacji Rotzo obejmują również tropy podobne do abelizaurów, podobne do podnóża rodzaju Velocisaurus . Tory mierzą 30 cm długości i mają charakterystyczną solidną cyfrę III. Miejsce torów Coste dell'Anglone miało pes z wydłużoną kością śródstopia III, jak u Dilophosaurus . |
||
Otozoum ? |
|
|
Członek Tovela |
ślady stóp |
Ślady zauropodomorfów, członek ichnorodziny Otozoidae, incertade sedis wewnątrz zauropodomorfów . Pojedynczy tor, który znacznie różni się od innych znajdujących się na tym samym torze. Nosi wygląd morfologiczny i morfometryczny, który sugeruje pokrewieństwo z tropicielem prozauropodów. |
|
Parabrontopodus sp. Parabrontopodus sp. B |
|
Członek Tovela |
ślady stóp |
Ślady zauropodów, typ należący do ichnorodziny Parabrontopodidae, incertade sedis wewnątrz Sauropodomorpha . Ślady dużych podstawnych członków zauropodów . Większe tropy to eliptyczne odciski pes (dł.=70 cm; szer.=50 cm) i subkoliste odciski manus (dł.=33 cm; szer.=30 cm), które należą do największych znanych tropów dinozaurów jury dolnej. Choć prawie zniszczone, tory przypominają stopę rodzaju Barapasaurus . Istnieje typ B Parabrontopodus nieco mniejszy, który przypomina rodzaj Vulcanodon . |
Flora
Formacja Rotzo została zdeponowana na lagunie na powstałej platformie Trento, co doprowadziło do dobrze zachowanego skamieniałego zapisu flory, gromadzonego i badanego od XIX wieku. Wysoki stopień skamieniałości roślinnej pozwolił nawet na odkrycie bursztynu kopalnego na Bellori . Bursztyn ten pozwolił ustalić, że środowiskiem była płytka tropikalna laguna, głęboka zaledwie na kilka metrów, zamknięta od strony morza oolitowymi ławicami i barami. Poziomy te są zdominowane przez dużą liczebność Classopollis sp. ( Cheirolepidiaceae ), związane z klimatem suchym i wilgotnym na obszarach przybrzeżnych. O obfitości tej grupy drzew iglastych świadczy również duża obecność skórek Pagiophyllum cf. rotzoanum . Poza tym rodzajem zarodniki są bardzo zróżnicowane, w tym od Sphenophyta , Selaginellales do Ferns , z obfitością (ponad 50%) zarodników triletowych ( Deltoidospora ), co sugeruje dobrą dostępność wody słodkiej, odpowiadającą wilgotnemu klimatowi, o czym świadczy również obecność wodne miospory glonów, takich jak Botryococcus i Pseudoszyza . Klimat był suchy w niektórych porach roku z miesiącami monsunowymi. Bogactwo fauny morskiej na tych osadach, w tym fragmenty koralowców, mszywiołów, małży, jeżowców i otwornic, sugeruje transport ze słonawych lagun i bagien, który prawdopodobnie miał miejsce podczas sztormów. Ogólne dane wskazują na podmokłe i / lub zanurzone paleośrodowisko, porównywalne z obecnymi Taxodium lub bagnami cyprysowymi oraz środowiskiem morskim typu bahamskiego w raczej wilgotnym klimacie monsunowym, jak we współczesnej Azji Południowo-Wschodniej.
Bursztyn
Typ | Lokalizacja | Pozycja stratygraficzna | Materiał | Notatki |
---|---|---|---|---|
wieś Bellori |
Fragmenty bursztynu |
Bursztyn górski Lessini to pierwszy opis bursztynu jurajskiego z Włoch i jeden z nielicznych na świecie. Ze względu na to, że składał się z kropel mniejszych niż 1 mm z zachowanymi wyjątkowo nienaruszonymi morfologiami, bursztyn Bellori prawdopodobnie nie był ani obciążony środowiskowo, ani narażony na choroby. Chociaż do tej pory w bursztynie Bellori nie znaleziono żadnych szczątków zwierzęcych, istnieją różne ślady bardzo małych (<1 mm) fragmentów roślin, tutaj zidentyfikowanych jako pozostałości tkanki drewna i „zmumifikowanego drewna”. Posiada również dużą ilość Circumpolles ( Cheirolepidiaceae ), aw niektórych fragmentach ślady glonów słodkowodnych Pseudoschizaea. Chociaż kilka skórek znalezionych w Bellori można przypisać Pagiophyllum ( Araucariaceae ). Żyli w przybrzeżnym i wilgotnym paleośrodowisku podobnym do dzisiejszych Taxodium z porami monsunowymi, jak we współczesnej południowej Azji. |
Palinologia
Rodzaj | Gatunek | Lokalizacja | Pozycja stratygraficzna | Materiał | Notatki |
---|---|---|---|---|---|
Accincitissporyty |
Accincitisporites sp. |
Bellori, Ponte Basaginocchi, Vajo dell'Anguilla |
Zarodniki. |
Nieznane podobieństwa |
|
Alisporyty |
Alisporites sp. |
Bellori, Ponte Basaginocchi, Vajo dell'Anguilla |
Zarodniki. |
Powinowactwa z Voltzia (Willsiostrobus), Corystospermales, Ginkgoopsida (Pelataspermales), Coniferopsida (Podocarpaceae, Ulmanniaceae, Voltziales). |
|
aratrysporyty |
Aratrisporites sp |
Bellori, Ponte Basaginocchi, Vajo dell'Anguilla |
Zarodniki. |
Powinowactwa z Lycophytes, in situ w Cyclostrobus, Lycostrobus i Annalepis zeiller. |
|
Auritulinasporyty |
Auritulinasporites scanicus |
Bellori, Ponte Basaginocchi, Vajo dell'Anguilla |
Zarodniki. |
Powinowactwa z Pteridophyta . |
|
Baculatisporyty |
Baculatisporites sp |
Bellori, Ponte Basaginocchi, Vajo dell'Anguilla |
Zarodniki. |
Pokrewieństwa z Pteridopsida . |
|
Calamospora |
Calamospora sp |
Bellori, Ponte Basaginocchi, Vajo dell'Anguilla |
Zarodniki. |
Koligacje ze Sphenopsida . |
|
Kamarozonosporyty |
Calamospora sp |
Bellori, Ponte Basaginocchi, Vajo dell'Anguilla |
Zarodniki. |
Powinowactwa z Lycopsida . |
|
Cabochonicus |
por. Cabochonicus carbunculus |
Bellori, Ponte Basaginocchi, Vajo dell'Anguilla |
Zarodniki. |
Powinowactwa z Selaginellaceae |
|
Chasmatosporyty |
Chasmatosporites sp |
Bellori, Ponte Basaginocchi, Vajo dell'Anguilla |
Zarodniki. |
Powinowactwa z Lycopsida . |
|
Classopollis |
|
Bellori, Ponte Basaginocchi, Vajo dell'Anguilla |
Pyłek kwiatowy. |
Pokrewieństwa z Cheirolepidiaceae . |
|
konkawisporyty |
|
Bellori, Ponte Basaginocchi, Vajo dell'Anguilla |
Zarodniki. |
Powinowactwa z Pteridophyta . |
|
Cykadopity |
|
Bellori, Ponte Basaginocchi, Vajo dell'Anguilla |
Zarodniki. |
Powinowactwa z Cycadophyta . |
|
Deltoidospora |
|
Bellori, Ponte Basaginocchi, Vajo dell'Anguilla |
Zarodniki. |
Powinowactwa z Lycophyta . |
|
Densosporyty |
|
Bellori, Ponte Basaginocchi, Vajo dell'Anguilla |
Zarodniki. |
Powinowactwa z Lycophyta . |
|
eukomidyci |
|
Bellori, Ponte Basaginocchi, Vajo dell'Anguilla |
Zarodniki. |
Koligacje z Cycadales . |
|
Foveosporyty |
|
Bellori, Ponte Basaginocchi, Vajo dell'Anguilla |
Zarodniki. |
Powinowactwa z Selaginellaceae . |
|
Granuloperculatipollis |
|
Bellori, Ponte Basaginocchi, Vajo dell'Anguilla |
Pyłek kwiatowy. |
Powinowactwa z Selaginellaceae . |
|
Horstisporyty |
Horstisporites harrisii |
Bellori, Ponte Basaginocchi, Vajo dell'Anguilla |
Zarodniki. |
Pokrewieństwo z Selaginellą |
|
Hughesisporyty |
por. Hughesisporites orlowskae |
Bellori, Ponte Basaginocchi, Vajo dell'Anguilla |
Zarodniki. |
Powinowactwa z Lycophyta |
|
Ischyosporyty |
|
Bellori, Ponte Basaginocchi, Vajo dell'Anguilla |
Zarodniki. |
Pokrewieństwa z Pteridopsida . |
|
Leptolepidyty |
|
Bellori, Ponte Basaginocchi, Vajo dell'Anguilla |
Zarodniki. |
Powinowactwa z Lycopsida . |
|
Limbosporyty |
|
Bellori, Ponte Basaginocchi, Vajo dell'Anguilla |
Zarodniki. |
Powinowactwa z Lycopsida . |
|
Lycopodiacidyty |
|
Bellori, Ponte Basaginocchi, Vajo dell'Anguilla |
Zarodniki. |
Powinowactwa z Lycopsida . |
|
Sporyty Lycopodium |
|
Bellori, Ponte Basaginocchi, Vajo dell'Anguilla |
Zarodniki. |
Powinowactwa z Lycopsida . |
|
Monosulcyty |
|
Bellori, Ponte Basaginocchi, Vajo dell'Anguilla |
Zarodniki. |
Pokrewieństwa z Pteridopsida . |
|
perinopollenity |
|
Bellori, Ponte Basaginocchi, Vajo dell'Anguilla |
Pyłek kwiatowy. |
Pokrewieństwa z Gymnospermophyta . |
|
Pinuspollenity |
|
Bellori, Ponte Basaginocchi, Vajo dell'Anguilla |
Pyłek kwiatowy. |
Koligacje z Pinales . |
|
Retytryleci |
|
Bellori, Ponte Basaginocchi, Vajo dell'Anguilla |
zarodniki. |
Pokrewieństwa z Lycopodiaceae . |
|
Retusotrylety |
|
Bellori, Ponte Basaginocchi, Vajo dell'Anguilla |
zarodniki. |
Pokrewieństwa z Lycopodiaceae . |
|
Skarbysporyty |
|
Bellori, Ponte Basaginocchi, Vajo dell'Anguilla |
Zarodniki. |
Pokrewieństwa z zielonymi algami słodkowodnymi . |
|
Schizosporyza |
|
Bellori, Ponte Basaginocchi, Vajo dell'Anguilla |
Zarodniki. |
Powinowactwa z Chlorophyta . |
|
sferipollenity |
|
Bellori, Ponte Basaginocchi, Vajo dell'Anguilla |
Pyłek kwiatowy. |
Powinowactwa z Chlorophyta . |
|
Tygrysporyty |
|
Bellori, Ponte Basaginocchi, Vajo dell'Anguilla |
Zarodniki. |
Koligacje z Filicales . |
|
Todisporites |
|
Bellori, Ponte Basaginocchi, Vajo dell'Anguilla |
Zarodniki. |
Pokrewieństwa z Pteridopsida . |
|
Trachysporyty |
|
Bellori, Ponte Basaginocchi, Vajo dell'Anguilla |
Zarodniki. |
Pokrewieństwa z Pteridopsida . |
|
Tryleici |
por. Trileites murrayi |
Bellori, Ponte Basaginocchi, Vajo dell'Anguilla |
Zarodniki. |
Powinowactwa z Selaginellaceae |
|
werrutrilety |
por. Verrutriletes compostipunctatus |
Bellori, Ponte Basaginocchi, Vajo dell'Anguilla |
Zarodniki. |
Powinowactwa z Selaginellaceae |
|
witreisporyty |
|
Bellori, Ponte Basaginocchi, Vajo dell'Anguilla |
Zarodniki. |
Pokrewieństwa z Gymnospermophyta . |
Resztki roślin
Rodzaj | Gatunek | Lokalizacja | Pozycja stratygraficzna | Materiał | Notatki | Obrazy |
---|---|---|---|---|---|---|
|
|
Pędy |
Pokrewieństwa z Equisetaceae wewnątrz Polypodiopsida . W związku z wilgotnym środowiskiem łodygi lokalnych Equisetopsidów wykazują raczej duży cykl wzrostu, jak bambus we współczesnej Azji Południowej, co sugeruje, że wysokie rośliny były pod wpływem klimatu tropikalnego. |
|||
|
|
Wir liściasty |
Pokrewieństwa z Phyllothecaceae wewnątrz Equisetales |
|||
Protorhipis |
|
|
Liście |
Pokrewieństwa z Dipteridaceae wewnątrz Gleicheniales . Raczej niższa paproć, bardzo podobna do współczesnego rodzaju Dipteris |
||
matonidium |
|
|
Liście |
Pokrewieństwa z Matoniaceae wewnątrz Gleicheniales . |
||
Marzaria |
|
|
Liście |
Pokrewieństwa z Matoniaceae wewnątrz Gleicheniales . |
||
|
|
Liście |
Pokrewieństwa z Matoniaceae wewnątrz Gleicheniales . |
|||
Dictyophyllum |
|
|
Liście |
Pokrewieństwa z Dipteridaceae wewnątrz Gleicheniales . |
||
Gleichenity |
|
|
Liście |
Pokrewieństwa z Polypodiales wewnątrz Polypodiopsida |
||
|
|
Liście |
Pokrewieństwa z Lyginopteridopsida wewnątrz Lyginopteridales |
|||
Lomatopteris |
|
|
Liście |
Pokrewieństwa z Cyclopteridaceae wewnątrz Pteridospermatophyta . |
||
|
|
Liście |
Pokrewieństwa z Cyclopteridaceae wewnątrz Pteridospermatophyta . |
|||
Cycadopteris |
|
|
Liście |
Pokrewieństwa z Corystospermale wewnątrz Pteridospermopsida. W kolekcji Roverè di Velo najczęściej spotykanym liściem jest C. brauniana. Liście należą do średnich i dużych paproci nadrzewnych. |
||
Dichopteris |
|
|
Liście |
Pokrewieństwa z Corystospermale wewnątrz Pteridospermopsida. Ten rodzaj frons został zsynonimizowany z Pachypteris , ale wyraźnie różni się ze względu na obecność pinnuli odontopteridian, podczas gdy Pachypteris ma pinnule typu sphenopteridian. Związane z nadrzewnymi paprociami. |
||
Pseudosagenopteris |
|
|
Ulotki |
Pokrewieństwa z Caytoniales wewnątrz Pteridospermopsida. |
||
|
|
Ulotki |
Pokrewieństwa z Caytoniaceae wewnątrz Caytoniales . Istnieje powierzchowna wątpliwość co do przypisania S. goeppertiana i dzięki temu okazy z Roverè di Velo można potwierdzić porównując je z oryginalnym Materiałem Zigno. |
|||
Sfenozamity |
|
Szare wapienie Veneto |
Ulotki |
Powinowactwa z Bennettitales wewnątrz Cycadeoidopsida. Związany z drzewami podobnymi do sagowców. |
||
Weltrichia |
|
Szare wapienie Veneto. |
Struktura reprodukcyjna |
Powinowactwa z Bennettitales wewnątrz Cycadeoidopsida. Weltrichia jest uważana przez niektórych autorów za rodzaj kwiatu benetitalskiego, stawiając tę grupę na pokrewieństwie z roślinami okrytozalążkowymi. |
||
? Pterofil |
|
Szare wapienie Veneto. |
Ulotki |
Powinowactwa z Bennettitales wewnątrz Cycadeoidopsida. Ten rodzaj był spokrewniony z bardziej nadrzewną rodziną Williamsoniaceae , chociaż bardziej prawdopodobne jest, że pochodzi od niskiego nadrzewnego do arbustycznego benetytu. |
||
|
|
Pierzaste fragmenty liści |
Powinowactwa z Bennettitales wewnątrz Cycadeoidopsida. Ogólnie rzecz biorąc, rodzaj Otozamites jest jednym z najbogatszych rodzajów flory odkrytych na niektórych poziomach formacji Rotzo, a także jednym z najbardziej zróżnicowanych. Należy do arbusywnych Bennetytów. |
|||
|
|
Liście |
Koligacje z Bennettitalesem . Został wcześniej przypisany przez Guiscardiego (dyrektora Wydziału Geologii Uniwersytetu Neapolitańskiego w latach 1861-1885) Pachypteris visianica i Cycadopteris brauniana . |
|||
|
|
Liście |
Pokrewieństwa z Williamsoniaceae . |
|||
Trevisania |
|
|
Liście |
Pokrewieństwo z rodzajem Trichopitys, jako prawdopodobnie członek Ginkgoales wewnątrz Ginkgoopsida . |
||
desmiofilum |
|
Roverè di Velo |
Niekompletne liście |
Powinowactwa z Ginkgoaceae wewnątrz Ginkgoales . Przypisano mu rodzaj Podozamites i nazwano je Podozamites zeillerianus . |
||
jukcyty |
|
Szare wapienie Veneto. |
Organ pyłkowy |
Incertade sedis wewnątrz Coniferales . Niektóre okazy są trudne do zidentyfikowania. |
||
taksyty |
|
Szare wapienie Veneto. |
Rozgałęzione pędy |
Pokrewieństwa z Cupressaceae wewnątrz Coniferales . Niektóre okazy są trudne do zidentyfikowania i mylone z liśćmi bennetytu. |
||
Stachyotaks |
|
Szare wapienie Veneto. |
Rozgałęzione pędy |
Podobieństwa z Palyssiaceae wewnątrz Coniferales , rodzaju spokrewnionego ze skamieniałym drewnem Phyllocladoxylon , prawdopodobnie Fronds z rodziny Podocarpaceae . |
||
|
Szare wapienie Veneto. |
Rozgałęzione pędy |
Powinowactwa z Podocarpaceae wewnątrz Coniferales . |
|||
Dactylethrophyllum |
|
|
Rozgałęzione pędy |
Pokrewieństwa z Cheirolepidiaceae wewnątrz Coniferales . |
||
|
|
Rozgałęzione pędy |
Powinowactwa z Araucariaceae lub Cheirolepidiaceae wewnątrz Coniferales . Brachyphyllum tropidimorphyrn wykazuje bliskie podobieństwo między afrykańskimi i weneckimi drzewami iglastymi, a jego rozmieszczenie sugeruje nizinny las araukarski. |
|||
|
Roverè di Velo |
|
Pokrewieństwa z Araucariaceae lub Cheirolepidiaceae wewnątrz Coniferales . Jeden z okazów został przypisany do Otozamites massalongianus , ze względu na pomylenie nakładającego się wyglądu i otozamickiego kształtu liści wierzchołkowej części pędu głównego. |
|||
Nieokreślony egzemplarz |
|
Roverè di Velo |
Prawie kompletna pinna |
Ze względu na zły stan zachowania okazu nie jest możliwa systematyczna atrybucja. |