Williama K. Summersa
William Koopmans Summers (ur. 14 kwietnia 1944 r.) jest niezależnym neurobiologiem i wynalazcą takryny (Cognex) jako leku na chorobę Alzheimera (patent USA nr 4 816 456). Tacrine była pierwszym lekiem przeciw demencji zatwierdzonym przez FDA. Obecnie istnieje pięć leków przeciw demencji zatwierdzonych przez FDA.
Wczesne życie
Summers urodził się w Jefferson City w stanie Missouri . Ukończył Jefferson City Public High School w 1962 roku. Rozpoczął studia w Westminster College w Fulton w stanie Missouri w 1962 roku i przeniósł się na University of Missouri ( Columbia ), gdzie uzyskał tytuł Bachelor of Science w 1966 roku. Summers uczęszczał do Washington University School of Medicine (St. Louis), którą ukończył w 1971 roku po fakultatywnym roku badań podstawowych w dziedzinie nefrologii . Wysiłek ten doprowadził do jego pierwszej publikacji naukowej i dalszego zainteresowania badaniami medycznymi.
Edukacja
Kształcenie podyplomowe Summersa odbywało się na Washington University . Zrobił połączoną rezydenturę z chorób wewnętrznych i psychiatrii . Summers był w ostatniej grupie „oddziałowych staży z zakresu medycyny wewnętrznej” w Barnes Hospital pod kierownictwem Carla V. Moore'a. W psychiatrii był pod wpływem pionierów psychiatrii biologicznej, takich jak Eli Robins , George Winokur , George Murphy, John Feigner, John William Olney, Paula J. Clayton, Robert Woodruff, Ferris N. Pitts i wielu innych założycieli medycznych podstaw psychiatria.
Kariera
Summers pracował jako adiunkt chorób wewnętrznych i psychiatrii na Uniwersytecie w Pittsburghu , a później w Los Angeles County + USC Medical Center . W tym czasie Summers przeprowadził pilotażowe dożylne badanie takryny w chorobie Alzheimera i stwierdził wymierną ostrą poprawę wydajności pamięci badanych.
W 1981 roku Summers rozpoczął prywatną praktykę lekarską w Arkadii w Kalifornii. Wkrótce dołączył do wydziału klinicznego UCLA , gdzie rozpoczął dalsze prace nad rozwojem takryny jako praktycznego leczenia choroby Alzheimera. Odkrył, że takryna jest łatwo wchłaniana po podaniu doustnym i przedostaje się do ośrodkowego układu nerwowego. Dożylne leczenie przewlekłej choroby nie jest praktycznym zabiegiem. Doustny preparat takryny był potencjalnie praktycznym sposobem leczenia choroby Alzheimera. Eksperymenty bezpieczeństwa przeprowadzono na modelach zwierzęcych. W 1984 roku było nie do pomyślenia, że pacjent z demencją może poprawić się w perspektywie krótko- lub długoterminowej. W związku z tym należało opracować i zweryfikować skale psychometryczne.
Badanie doustnej takryny zostało opublikowane w New England Journal of Medicine 13 listopada 1986 r. Towarzyszący artykuł redakcyjny był bardzo pozytywny, ale ówczesna społeczność naukowa nie była gotowa zaakceptować, że chorobę Alzheimera można leczyć. Krytyka naukowców związanych z Alzheimer's Association była ostra.
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków badała dr Summers od 18 listopada 1986 do 4 maja 1989. Ponadto praca dr Summers była badana przez UCLA. Nastąpił znaczny rozgłos. Summers był broniony przez Roberta L. Bartleya i Daniela Henningera w serii artykułów redakcyjnych Wall Street Journal.
W dniu 28 marca 1989 r. Dr. Summers otrzymał patent US 4 816 456. Nie mając żadnych ustaleń na poparcie zarzutów i obaw, Frances Oldham Kelsey zamknęła dochodzenie Biura ds. Zgodności FDA w maju 1989 r. Niemniej jednak Biuro ds. Oceny Leków I umieściło Summersa na tajnej „czarnej liście” bez informowania go. Po odkryciu przez Summersa w 2007 roku cytat został usunięty.
Wpływ i osiągnięcia
Kiedy Summers zainicjował swoje badania, powszechnie przyjęto, że choroba Alzheimera jest postępującą, nieustępującą chorobą neurodegeneracyjną , której nie można poprawić. Obecnie istnieje pięć leków zatwierdzonych przez FDA do leczenia choroby Alzheimera lub demencji innych typów. W 2011 r. przeprowadzono 842 badania kliniczne ponad 100 leków pod kątem leczenia choroby Alzheimera. Od lat 80. XX wieku większość wysiłków badawczych koncentrowała się na genetyce i toksyczności beta-amyloidu. białka jako przyczyny choroby Alzheimera. Summers opracował alternatywną hipotezę opartą na oksydacyjnym uszkodzeniu mózgu. Postawił hipotezę, że urazy mózgu ( uraz głowy , infekcja wirusowa , operacja na otwartym sercu , nadciśnienie , cukrzyca i inne) tworzą tlący się stan zapalny, który wytwarza wolne rodniki i odległe miejsca zapalenia. Te obszary zapalenia powodują produkcję i odkładanie się beta-amyloidu i białka tau . Opierając się na tej teorii, Summers stworzył złożony, silny przeciwutleniacz który jest klasyfikowany jako suplement zdrowotny. Wykazano, że ta kombinacja przeciwutleniaczy poprawia pamięć u normalnie starzejących się osób.