Zwężenie wtórne

Schematyczny kariogram człowieka. Każdy rząd jest wyrównany pionowo na centromeru . Wierzchołek chromosomów 13, 14, 15, 21 i 22 to satelity, z wtórnym przewężeniem między satelitą a centromerem.

Wtórne przewężenia to zwężony lub wąski region znajdujący się w dowolnym punkcie chromosomu innym niż centromer (przewężenie pierwotne). Różnicę między tymi dwoma zwężeniami można zauważyć podczas anafazy , ponieważ chromosomy mogą zginać się tylko w miejscu pierwotnego zwężenia. Wtórne przewężenia są przydatne do identyfikacji chromosomu z zestawu. W komórce w anafazie jest 0, 1, 2, 3 lub 4 wtórne miejsca zwężenia. Niektóre części tych przewężeń wskazują miejsca jąderek i nazywane są „ jąderkowe regiony organizujące " (NOR). Jąderko w jądrze pozostaje związane z NOR wtórnego obszaru przewężenia. U ludzi liczba NOR jest równa liczbie jąderek, która wynosi dziesięć. Jednak nie wszystkie wtórne przewężenia są NOR. Tworzenie się jąderek odbywa się wokół regionu NOR. Przewężenie wtórne zawiera również geny syntezy rRNA ( 18S rRNA , 5.8S rRNA i 28S rRNA ). Geny 5S rRNA są obecne na chromosomie 1 . W wyniku wtórnego zwężenia na końcu tworzy się struktura przypominająca gałkę, zwana chromosomem satelitarnym (chromosom SAT). DNA w zwężeniu wtórnym, które tworzy rRNA, nazywa się rDNA . ^{[ wymagane wyjaśnienie ]} .

NOR występują w chromosomach SAT (13,14,15,21,22).

Linki zewnętrzne