Związki mezojonowe
W chemii związki mezojonowe to związki, w których struktura heterocykliczna jest dipolarna iw których zarówno ładunki ujemne, jak i dodatnie są zdelokalizowane . Nie można zapisać całkowicie nienaładowanej struktury, a związki mezojonowe nie mogą być reprezentowane w zadowalający sposób przez jakąkolwiek jedną mezomeryczną . Związki mezojonowe są podklasą betain . Przykładami są sydnony i sydnony iminy (np. stymulujący mezokarb ), münchnony i karbeny mezojonowe .
Formalny ładunek dodatni jest związany z atomami pierścienia, a formalny ładunek ujemny jest związany albo z atomami pierścienia, albo z egzocyklicznym atomem azotu lub innym atomem. Związki te są stabilnymi obojnaczymi i należą do niebenzenoidowych związków aromatycznych .
Zobacz też
Dalsza lektura
- Senff-Ribeiro, A; Echevarria, A; Silva, EF; Franco, CR; Veiga, SS; Oliveira, MB (2004). „Cytotoksyczne działanie nowego związku mezojonowego 1,3,4-tiadiazoliowego (MI-D) na linie komórkowe czerniaka ludzkiego” . Brytyjski Dziennik Raka . 91 (2): 297–304. doi : 10.1038/sj.bjc.6601946 . PMC 2409799 . PMID 15199390 .
- Mickburgh, I; Geng, F; Tiley, L (2009). „Mezojonowe związki heterocykliczne jako kandydaci na informacyjne inhibitory kapu RNA wirusa grypy o aktywności wiązania czapeczki polimerazy RNA”. Chemia i chemioterapia przeciwwirusowa . 19 (5): 213-8. doi : 10.1177/095632020901900504 . PMID 19483269 .
- Cadena, Silvia MSC; Carnieri, Eva GS; Echevarria, Aurea; De Oliveira, Maria Benigna Martinelli (2002). „Interferencja MI-D, nowego związku mezojonowego, na sztuczne i natywne membrany”. Biochemia i funkcja komórki . 20 (1): 31–7. doi : 10.1002/cbf.932 . PMID 11835268 .
- Papageorgiou, M.; Kokkou, Karolina Południowa; Rentzeperis, PJ; Tsoleridis, C. (1983). „Struktura mezojonowego związku N- [1-metylo-3-( p -tolilo)-4-(1,2,3-triazolio)]acetamidanu (MMTAT), C12H14N4O”. Acta Crystallographica Sekcja C . 39 (11): 1581–1583. doi : 10.1107/S0108270183009348 .
- Potts, KT; Husain, Syeda (1971). „Związki mezojonowe. XIV. Związki mezojonowe z serii imidazoli”. Journal of Chemii Organicznej . 36 (22): 3368–3372. doi : 10.1021/jo00821a022 .