metoksytoluen

Metoksytolueny ( metyloanizole lub etery krezylometylowe ) to grupa trzech izomerycznych związków organicznych o wzorze CH ₃ OC ₆ H ₄ CH ₃ . Składają się z dipodstawionego benzenowego z grupą metoksylową i jedną grupą metylową . Wszystkie trzy są bezbarwnymi, łatwopalnymi cieczami, które są rozpuszczalne w rozpuszczalnikach organicznych, ale słabo rozpuszczalne w wodzie. Nie są one przedmiotem większego zainteresowania handlowego, chociaż są prekursorami odpowiednich kwasów metoksybenzoesowych i metoksybenzaldehydów .

Właściwości chemiczne

Izomery metoksytoluenu
Popularne imiona	Eter ortokrezylometylowy 2-metoksytoluenu 2-metyloanizolu	3-metoksytoluen 3-metyloanizol eter metakrezylometylowy	4-metoksytoluen 4-metyloanizol Eter parakrezylometylowy
Struktura
Numer PubChem	[33637]	[7530]	[7731]
numer CAS	[578-58-5]	[100-84-5]	[104-93-8]
Temperatura topnienia	-34,1 ° C (-31 ° F; 238 K)	-47 ° C (-52,6 ° F; 226 K)	-23 ° C (44,6 ° F; 280 K)
Temperatura wrzenia	171 ° C (318,2 ° F; 432 K)	175,5 ° C (323,6 ° F; 435 K)	175,5 ° C (323,6 ° F; 435 K)
Gęstość	0,9798 g/ ^cm3	0,9716 g/ ^cm3	0,969 g/cm ³

Zobacz też

Fenetol , izomer strukturalny

^ Yasutaka Ishii, Takahiro Iwahama, Satoshi Sakaguchi, Kouichi Nakayama, Yutaka Nishiyama (1996). „Utlenianie alkanów tlenem cząsteczkowym przy użyciu nowego wydajnego układu katalitycznego: N-hydroksyftalimid (NHPI) w połączeniu z Co (acac) _n (n = 2 lub 3)”. J.Org. chemia . 61 (14): 4520–4526. doi : 10.1021/jo951970l . PMID 11667375 . {{ cite journal }} : CS1 maint: używa parametru autorów ( link )

[1] Yasutaka Ishii, Takahiro Iwahama, Satoshi Sakaguchi, Kouichi Nakayama, Yutaka Nishiyama (1996). „Utlenianie alkanów tlenem cząsteczkowym przy użyciu nowego wydajnego układu katalitycznego: N-hydroksyftalimid (NHPI) w połączeniu z Co (acac) _n (n = 2 lub 3)”. J.Org. chemia . 61 (14): 4520–4526. doi : 10.1021/jo951970l . PMID 11667375 . {{ cite journal }} : CS1 maint: używa parametru autorów ( link )