Eter etylowo-fenylowy

Eter etylowo-fenylowy

Nazwy
Preferowana nazwa IUPAC Etoksybenzen
Inne nazwy fenetol fenoksyetan
Identyfikatory
Numer CAS	103-73-1   Y
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
CHEMBL	ChEMBL499585   Y
ChemSpider	7391   J
Karta informacyjna ECHA	100.002.854
Identyfikator klienta PubChem	7674
UNII	RB8LU2C57F   N
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID7059278
InChI InChI=1S/C8H10O/c1-2-9-8-6-4-3-5-7-8/h3-7H,2H2,1H3   Y Klucz: DLRJIFUOBPOJNS-UHFFFAOYSA-N   Y InChI=1/C8H10O/c1-2-9-8-6-4-3-5-7-8/h3-7H,2H2,1H3 Klucz: DLRJIFUOBPOJNS-UHFFFAOYAS
UŚMIECH O(c1ccccc1)CC
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C8H10O _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	122,167 g·mol -1
Wygląd	Bezbarwna do żółtawej oleista ciecz
Gęstość	0,967 g/ml
Temperatura topnienia	-30 ° C (-22 ° F; 243 K)
Temperatura wrzenia	169 do 170 ° C (336 do 338 ° F; 442 do 443 K)
Rozpuszczalność w wodzie	0,57 g/L
Zagrożenia
Punkt zapłonu	57 ° C (135 ° F; 330 K)
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).   N ( co to jest T N ?) Referencje w infoboksie

Eter etylowo-fenylowy (lub fenetol ) jest związkiem organicznym należącym do klasy związków zwanych eterami . Eter etylowo-fenylowy ma takie same właściwości jak niektóre inne etery, takie jak lotność, wybuchowe opary i zdolność tworzenia nadtlenków . Rozpuści się w mniej polarnych rozpuszczalnikach, takich jak etanol lub eter , ale nie w rozpuszczalnikach polarnych, takich jak woda.

Przygotowanie

PhOH + NaOH —————> Ph–O–Na

Ph–O–Na + Et2SO4 ——————> Ph–O–Et

Ta reakcja przebiega po ścieżce Sn2.

Zobacz też

• Anizol

Dodatkowe referencje

• Organic Chemistry , Fessenden & Fessenden, wydanie 6, Ralph J. Fessenden i in.
• Stałe Antoine'a: ​​http://webbook.nist.gov/cgi/cbook.cgi?ID=C103731&Units=SI&Mask=4#ref-10