oksaminian
|
|
| Nazwy | |
|---|---|
| Inne nazwy mrówczan karbamoilu; amino(okso)octan; 2-okso-2-aminooctan
|
|
| Identyfikatory | |
|
Model 3D ( JSmol )
|
|
|
Identyfikator klienta PubChem
|
|
|
|
| Nieruchomości | |
| do 2 H 2 N O 3 − | |
| Masa cząsteczkowa | 88,043 g · mol -1 |
|
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
|
|
Oksaminian jest anionem karboksylanowym kwasu oksamowego . Oksaminian ma wzór cząsteczkowy C 2 H 2 NO 3 − i jest izosteryczną formą pirogronianu . Sole i estry kwasu oksamowego są znane zbiorczo jako szczawiany.
Oksaminian jest konkurencyjnym inhibitorem enzymu dehydrogenazy mleczanowej. Oksaminian jest możliwym analogiem pirogronianu, który ma zdolność zatrzymywania produkcji mleczanu poprzez hamowanie dehydrogenazy mleczanowej, skutecznie zatrzymując proces konwersji pirogronianu do mleczanu.
Oksaminian, jako inhibitor dehydrogenazy mleczanowej (LDH), wraz z fenforminą , środkiem przeciwcukrzycowym, został przetestowany w połączeniu ze sobą i wykazano, że ta kombinacja ma potencjalne właściwości przeciwnowotworowe. Fenformina podawana samodzielnie ma wysoką częstość występowania kwasicy mleczanowej . Ze względu na wrodzoną zdolność oksamianu do zapobiegania przekształcaniu pirogronianu w mleczan , oksaminian można stosować w celu zrównoważenia skutków ubocznych fenforminy.
Oksaminian odgrywa również rolę hamującą ze szczawiooctanem , ważnym półproduktem cyklu kwasu cytrynowego . Oksaminian konkuruje i wiąże się z domeny transferazy karboksylowej i odwraca reakcję dekarboksylacji szczawiooctanu przez karboksylazę pirogronianową .