Żabnica Humbak
|
|
| Żabnica garbata | |
|---|---|
| Klasyfikacja naukowa | |
| Królestwo: | Animalia |
| Gromada: | struny |
| Klasa: | aktinopterygii |
| Zamówienie: | Lophiiformes |
| Rodzina: | Melanocetidae |
| Rodzaj: | czerniak |
| Gatunek: |
M. johnsonii
|
| Nazwa dwumianowa | |
|
Melanocetus johnsonii
Günther , 1864
|
|
Żabnica garbata ( Melanocetus johnsonii ) jest gatunkiem czarnego diabła morskiego z rodziny Melanocetidae , co po grecku oznacza „czarny wieloryb”. Gatunek został nazwany na cześć Jamesa Yate Johnsona , angielskiego przyrodnika, który odkrył pierwszy okaz na Maderze w 1863 roku. Nazwy zwyczajowe to żabnica , żmija i zębnik .
Tło historyczne
Pierwszy okaz M. johnsonii został odkryty przez angielskiego przyrodnika Jamesa Yatesa Johnsona w pobliżu Madery , archipelagu u wybrzeży północno-zachodniej Afryki, 24 grudnia 1863 roku. Następnie został przywieziony do Alberta Carla Ludwiga Gotthilfa Günthera , opiekuna zoologii w Muzeum Historii Naturalnej w Londynie, który opisał ją jako „rybę, która okazuje się być typem nowego rodzaju, nie tylko ze względu na jej niezwykłą formę, ale także ze względu na brak płetw brzusznych”. Günther jako pierwszy odnotował wyjątkową morfologię gatunku; nazwał go na cześć Johnsona, pierwszego kolekcjonera. Wczesne hipotezy dotyczące zachowania żabnic zakładały, że ich illicium i esca, przedłużony kręgosłup płetwy grzbietowej i aparat bulwiasty wystający z pyska, służą do wabienia zdobyczy. Duński przyrodnik Christian Frederik Lütken jako pierwszy zasugerował, że ta cecha odgrywa kluczową rolę w zachowaniach żywieniowych. Do lat dwudziestych XX wieku uważano, że samce bez urządzenia wabiącego są odrębne i umieszczano je w odrębnych kategoriach taksonomicznych niż ich odpowiedniki żeńskie. W 1924 roku brytyjski ichtiolog Charles Tate Regan zdał sobie sprawę, że mała ryba przyczepiona do większego żabnicy była w rzeczywistości samcem w trakcie rozmnażania, co doprowadziło do odkrycia dymorfizmu płciowego charakterystycznego dla żabnicy. Kilka okazów, które wcześniej sklasyfikowano jako odrębne gatunki, w tym M. ferox i M. krechi zostały od tego czasu uznane za synonimy M. johnsonii.
Siedlisko
M. johnsonii zamieszkuje strefy mezopelagiczne i batypelagiczne i występuje najczęściej na głębokościach od 100 do 1500 metrów (330 do 4920 stóp). W porównaniu z innymi gatunkami z rodzaju M. johnsonii częściej występuje na płytszych głębokościach; 65% zarejestrowanych okazów zebrano na głębokości co najmniej 1000 metrów (3300 stóp) pod powierzchnią wody. strefy fototycznej jest znikome lub żadne . Z tego powodu żabnica garbata wyewoluowała sposób drapieżnictwa wykorzystujący bioluminescencję w oparciu o ograniczenia ich siedliska.
M. johnsonii ma najszersze rozmieszczenie geograficzne ze wszystkich gatunków z rodzaju Melanocetus . Wiadomo było, że gatunek ten był szeroko rozpowszechniony w umiarkowanych i tropikalnych obszarach wszystkich oceanów, a także w Morzu Południowochińskim i Morzu Wschodniochińskim . Jego południowa dystrybucja geograficzna została rozszerzona w 2014 r., kiedy pierwszy okaz M. johnsonii w wodach Antarktyki został uzyskany z żołądka antarktycznego antara w Morzu Rossa . Okaz został zidentyfikowany metodami morfologicznymi i dalszą analizą genetyczną przy użyciu klipsa płetwy piersiowej ryby, która potwierdziła przynależność okazu do M. johnsonii . Pojedynczy okaz M. johnsonii został znaleziony w pobliżu kanionu Father Charles Canyon w Kolumbii Brytyjskiej , rozszerzając jego znane północne rozmieszczenie na wschodnim Pacyfiku i ugruntowując go jako jednego z najbardziej rozpowszechnionych żabnicowatych.
Morfologia
M. johnsonii to czarna żabnica o miękkim ciele, ciemnobrązowa lub czarna. Samice żabnicowatych humbaków mają krótkie, kuliste ciała, duże głowy z rozszerzonym pyskiem, który jest prawie pionowy, oraz długie spiczaste zęby zdolne do zjadania zdobyczy większej od nich samych. Liczne małe kolce skórne znajdują się pod płetwą grzbietową. W porównaniu z innymi gatunkami z rodzaju, M. johnsonii ma dłuższe illicium i mniej zębów szczęki, ale zęby te są stosunkowo dłuższe niż u innych gatunków. Jak wszystkie inne żabnice, samice mają krótką płetwę grzbietową ( illicium ) z bulwiastym aparatem wabiącym ( esca ) na pysku. Esca ma ściśnięte tylne i przednie grzebienie, co można zauważyć, odróżniając ją od innych żabnicowatych. W przeciwieństwie do innych gatunków z rodzaju, samice tego gatunku mają prawie wyprostowany przedni brzeg vomeru. Samice M. johnsonii mają małe, podskórne oczy, co może sugerować brak zależności od wzroku wzrokowego w zakresie karmienia i rozmnażania.
Humbaki wykazują skrajny dymorfizm płciowy , z większymi samicami i karłowatymi samcami. Stwierdzono, że samice dorastają do 153 mm, podczas gdy samce tylko między 15,5 a 28 mm. Samce nie mają urządzenia do wabienia, ale mają duże oczy i nozdrza, które mogą być pomocne w lokalizowaniu daleko rozproszonych partnerów. Chociaż cechy wyróżniające samców z rodzaju nie są dobrze określone, M. johnsonii mają zwykle stosunkowo większą liczbę zębów zębowych oraz promieni płetwy grzbietowej i piersiowej. Ponieważ jednak do tej pory uzyskano tylko osiem osobników płci męskiej, informacje dotyczące samców są ograniczone.
Ponadto, ponieważ istnieje wiele podobieństw w charakterystyce morfologicznej M. johnsonii i M. rossi , jedną z wyróżniających cech jest to, że M. johnsonii ma czarną pigmentację górnej części ciała, podczas gdy M. rossi nie. Ze względu na liczne podobieństwa między nimi zasugerowano, że M. rossi może być synonimem gatunku M. johnsonii .
Zachowanie żywieniowe
M. johnsonii mają duże usta wypełnione ostrymi zębami i ogromne żołądki, dzięki którym są w stanie zjeść prawie wszystko, co napotkają. Ich żołądki są bardzo rozciągliwe i łatwo się rozszerzają, co pozwala im spożywać posiłki ważące więcej niż one same. Jeden M. johnsonii ważący 8,8 grama został wydobyty za pomocą włoka i stwierdzono, że w żołądku okazu znajdowały się trzy węgorze bekasy o łącznej wadze 12,3 grama.
Ponieważ tylko 5% składników odżywczych wytwarzanych przez strefę foticzną na otwartej przestrzeni trafia do głębin oceanu, w głębinach morskich nie ma zbyt wiele żywności. M. johnsonii to drapieżniki z zasadzki , co oznacza, że stosują strategię drapieżnictwa polegającą na siedzeniu i czekaniu. Osobniki M. johnsonii mają niskie tempo przemiany materii , nawet w porównaniu z organizmami żyjącymi na podobnych głębokościach. Aby to sprawdzić, eksperymentatorzy użyli włoka do wydobycia ośmiu osobników M. johnsonii , wszystkich z pustymi żołądkami. Ryby były trzymane przy życiu w laboratorium i ich zmierzono metabolizm tlenowy . Naukowcy odkryli, że M. johnsonii jest w stanie regulować swój metabolizm tlenowy, dostosowując zużycie tlenu, co pozwala mu żyć w warunkach niedotlenienia lub beztlenowych przez długi czas.
Samice używają bulwiastej esca jako bioluminescencyjnej przynęty do przyciągania zdobyczy. Bioluminescencja M. johnsonii jest spowodowana przez bakterie symbionta Enterovibrio escacola na esce. Pierwotnie sądzono, że E. escacola jest obowiązkowym symbiontem swojego żywiciela, ponieważ jego genom został zredukowany o około 50% w porównaniu z przeciętną wolno żyjącą bakterią. Dzięki analizie genetycznej i eksperymentom ustalono, że E. escacola i M. johnsonii są fakultatywnie symbiotyczne, co oznacza, że w razie potrzeby mogą przetrwać bez siebie.
Reprodukcja
Poszukiwanie partnera dla M. johnsonii jest trudne, ponieważ żyją samotnie i daleko od siebie w głębinach morskich. Samce mają wysoko rozwinięte narządy zmysłów, które pozwalają im wyczuć zapach samicy, ponieważ jest on minimalnie zakłócony w spokojnych wodach głębokiego morza. W przeciwieństwie do innych gatunków żabnicy, samce M. johnsonii nie są pasożytami. Oznacza to, że M. johnsonii tylko tymczasowo przyczepiają się do większej samicy M. johnsonii za pomocą unikalnego aparatu zębowego przed uwolnieniem nasienia . Po zakończeniu tego procesu samce odłączają się od samic, aby znaleźć inne partnerki. Odnotowano dwa przypadki tego zjawiska, jeden na RRS Discovery w Irlandii, a drugi na R/V Tansei-Maru. W obu przypadkach nie było dowodów na fuzję tkanek między samcem a samicą żabnicy. Rozmnażanie żabnicy czarnej odbywa się poprzez zapłodnienie zewnętrzne; samice uwalniają jaja do wody, a samce natychmiast wykorzystują swoje plemniki, aby uchwycić i zapłodnić jaja. Ten wyjątkowy proces reprodukcji może wyjaśniać, dlaczego M. johnsonii samce nie żywią się samicami przez całe życie. Inspekcja morfologii samców M. johnsonii potwierdza tę niepasożytniczą strategię kojarzenia. Co najważniejsze, zarówno M. johnsonii są w stanie osiągnąć dojrzałość płciową bez obecności drugiej płci. U pasożytniczych ceratioidów zmetamorfizowane samce zwykle przyczepiają się do samicy, zanim osiągną dojrzałość płciową.
Ochrona
M. johnsonii został sklasyfikowany jako gatunek „najmniejszej troski” na Czerwonej Liście Gatunków Zagrożonych IUCN . Nie jest źródłem pożywienia dla ludzi i dlatego ludzie nie polują na niego. Jednak osobniki mogą być odławiane jako przyłów za pomocą trałowania, a ponieważ rybołówstwo komercyjne przesuwa się bardziej w kierunku zasobów głębinowych, ten połów może mieć większy wpływ na gatunek. Stosunkowo niewielka liczba obecnie odnotowanych osobników może wynikać z niedoboru gatunku w środowisku głębinowym i ograniczeń w zbieraniu tak szeroko rozproszonych organizmów głębinowych.
W mediach
M. johnsonii został sfilmowany w 2014 roku u wybrzeży Kalifornii przez Monterey Bay Aquarium Research Institute przy użyciu ich zdalnie sterowanych podwodnych Doc Ricketts. Film pokazuje samicę M. johnsonii powoli pływającą na głębokości około 1900 stóp w Kanionie Monterey.
Linki zewnętrzne
- Melanocetus johnsonii . Zarchiwizowane 2016-10-22 w portalu identyfikacji gatunków morskich Wayback Machine .
- Melanocetus johnsonii . Muzeum Nowej Zelandii Te Papa Tongarewa .