Ten gen jest członkiem nadrodziny genów kodujących transportery kasety wiążącej ATP (ABC). Białka ABC transportują różne cząsteczki przez błony zewnątrz- i wewnątrzkomórkowe. Geny ABC są podzielone na siedem odrębnych podrodzin (ABC1, MDR/TAP, MRP, ALD, OABP, GCN20 i White). Ten członek rodziny jest częścią podrodziny MRP, która jest zaangażowana w oporność wielolekową, ale obecnie uważa się, że ludzki locus jest pseudogenem niezdolnym do kodowania funkcjonalnego białka ABC. Wynikiem alternatywnego splicingu jest wiele wariantów transkryptu; jednak nie wszystkie warianty zostały w pełni opisane.
Brun ME, Ruault M, Ventura M, Roizès G, De Sario A (lipiec 2003). „Juxtacentromeryczny region ludzkiego chromosomu 21: granica między centromerową heterochromatyną i euchromatycznymi ramionami chromosomu”. gen . 312 : 41–50. doi : 10.1016/S0378-1119(03)00530-4 . PMID 12909339 .
Yabuuchi H, Takayanagi S, Yoshinaga K, Taniguchi N, Aburatani H, Ishikawa T (grudzień 2002). „ABCC13, niezwykły skrócony transporter ABC, ulega silnej ekspresji w ludzkiej wątrobie płodu” . Komunikaty dotyczące badań biochemicznych i biofizycznych . 299 (3): 410–7. doi : 10.1016/S0006-291X(02)02658-X . PMID 12445816 .
Gardiner K, Slavov D, Bechtel L, Davisson M (czerwiec 2002). „Adnotacja ludzkiego chromosomu 21 pod kątem znaczenia dla zespołu Downa: struktura genów i analiza ekspresji”. Genomika . 79 (6): 833–43. doi : 10.1006/geno.2002.6782 . PMID 12036298 .