Albomycyna
Albomycyny to grupa naturalnie występujących antybiotyków należących do klasy sideromycyn , które są „związkami złożonymi z nośników żelaza zwanych sideroforami połączonymi z ugrupowaniami antybiotykowymi ”. Są one szczególnie skuteczne przeciwko bakteriom Gram-ujemnym z rodziny Enterobacteriaceae i kilku bakteriom Gram-dodatnim, takim jak Streptococcus pneumoniae , Bacillus subtilis i Staphylococcus aureus . W 2000 roku grupa naukowców z SmithKline Beecham Pharmaceuticals w Wielkiej Brytanii poinformowała, że antybiotykowa część albomycyny in vitro może hamować syntetazę serylowego t-RNA zarówno u przedstawicieli eukariotycznych, jak i prokariotycznych.
Struktura
Albomycyny to naturalnie występujące sideromycyny wytwarzane przez niektóre streptomycetes. Sideroforowa część albomycyny δ2 jest podobna do ferrichromu . Zawiera trzy cząsteczki δ-N-hydroksy-δ-N-acetyloornityny połączone z seryną , wszystkie wiązaniami peptydowymi. C-koniec seryny jest połączony z inną seryną przyłączoną do aktywnego antybiotykowo ugrupowania 4'-tio(N4-karbamoilo-3-metylo) cytydyny . Część trihydroksamianowa pełni sideroforu , ponieważ może zatrzymywać Fe +3 i jest niezbędna do aktywnego transportu antybiotyku. Wolna od żelaza albomycyna δ2 ma masę cząsteczkową 992 Da, a obciążona żelazem ma masę cząsteczkową 1045 Da.
