Żywotna plama

Żywotna plama w codziennym użyciu może oznaczać plamę , którą można nałożyć na żywe komórki bez ich zabijania. Żywe barwniki były przydatne w diagnostyce i technikach chirurgicznych w różnych specjalnościach medycznych. W przypadku barwienia nadżyciowego żywe komórki zostały usunięte z organizmu, podczas gdy barwienie dożylne odbywa się poprzez wstrzyknięcie lub wprowadzenie barwnika do organizmu w inny sposób. Termin plama przyżyciowa jest używany przez niektórych autorów w odniesieniu do plamy przyżyciowej, a przez innych zamiennie z plamą nadżyciową , przy czym podstawową koncepcją jest to, że badana komórka wciąż żyje. W bardziej ścisłym znaczeniu termin barwienie przyżyciowe ma znaczenie kontrastujące z barwieniem nadżyciowym. Podczas gdy w barwieniu nadżyciowym żywe komórki przyjmują barwnik, w „ barwieniu przyżyciowym ” – najbardziej akceptowanym, ale najwyraźniej paradoksalnym znaczeniu tego terminu, żywe komórki wykluczają plamę, tj . można ocenić, zliczając procent wszystkich komórek, które wybarwiają się ujemnie. Bardzo masywne lub silnie naładowane plamy, które nie przenikają przez żywą błonę plazmatyczną, są stosowane jako barwniki przyżyciowe, a barwniki nadżyciowe to te, które są albo małe, albo są aktywnie pompowane do żywych komórek. Ponieważ nadżyciowy i przyżyciowy charakter barwienia zależy od barwnika, połączenie barwników nadżyciowych i przyżyciowych można również zastosować w wyrafinowany sposób, aby lepiej sklasyfikować komórki na odrębne podzbiory (np. żywotne, martwe, umierające itp.).

Lista typowych plam życiowych

Zobacz też

  1. ^   Rodrigues EB, Costa EF, Penha FM, Melo GB, Bottós J, Dib E, Furlani B, Lima VC, Maia M, Meyer CH, Höfling-Lima AL, Farah ME (2009). „Zastosowanie żywotnych barwników w chirurgii oka”. Przegląd Okulistyki . 54 (5): 576–617. doi : 10.1016/j.survophthal.2009.04.011 . PMID 19682624 .
  2. ^   Hathaway MY, Newby LA, Githens JH (1964). „Test żywotności pomarańczy akrydyny zastosowany do komórek szpiku kostnego. I. Korelacja z wykluczeniem błękitu trypanu i barwnika eozyny oraz transformacją hodowli tkankowej” . Krew . 23 (4): 517–525. doi : 10.1182/krew.V23.4.517.517 . PMID 14138242 .
  3. ^   Keren DF (2001). „Sekcja X: Immunopatologia”. W McClatchey KD (red.). Kliniczna medycyna laboratoryjna (wyd. 2). Lippincott Williams & Wilkins. P. 1384. ISBN 0-683-30751-7 .
  4. ^   Lecoeur H. (2002). „Wykrywanie apoptozy jądrowej za pomocą cytometrii przepływowej: wpływ endogennych endonukleaz”. Do potęgi. Rozdz . komórki 277 (1): 1–14. doi : 10.1006/excr.2002.5537 . PMID 12061813 .