Beckman Centrum Medycyny Molekularnej i Genetycznej
 | |
| Przyjęty | 1989 |
|---|---|
| Dyrektor | Łucja Szapiro |
| Kluczowi ludzie | Paweł Berg |
| Adres | 279 Campus Drive West, Stanford University School of Medicine, Stanford, Kalifornia 94305-5301 |
| Lokalizacja |
,,, Stany Zjednoczone Ameryki
|
| Strona internetowa | http://beckman.stanford.edu/ |
Beckman Center for Molecular and Genetic Medicine to interdyscyplinarne centrum, będące częścią Stanford School of Medicine na Uniwersytecie Stanforda w Stanford w Kalifornii . Uważany za „wyjątkowy obiekt”, był jednym z pierwszych ośrodków badawczych, które przyjęły medycyny translacyjnej do genetyki molekularnej i medycznej.
Historia
Interdyscyplinarne centrum medycyny molekularnej i genetycznej w Stanford School of Medicine zostało zaproponowane w latach 80. przez Paula Berga , Arthura Kornberga , Donalda Kennedy'ego i innych. Berg powiedział: „W tamtym czasie naszym celem było skupienie się na molekularnych i genetycznych podstawach chorób jako punkcie wyjścia dla nowych form medycyny… Chcieliśmy ulepszyć proces, dzięki któremu badania na najbardziej podstawowym poziomie mogłyby być przełożone na praktykę lekarską”. Ten rodzaj podejścia „od ławki do łóżka” został od tego czasu nazwany medycyną translacyjną .
Ośrodek był finansowany ze środków prywatnych. Paul Berg uzyskał wsparcie filantropów Arnolda O. Beckmana (1900-2004) i jego żony Mabel (1900-1989), co było kluczowe dla powstania ośrodka. Beckmanowie zgodzili się przekazać 12 milionów dolarów w ciągu 5 lat, czyli około 1/5 kosztów nowego centrum, za pośrednictwem Fundacji Arnolda i Mabel Beckmanów. Ponadto Beckman promował projekt wśród innych, którzy wnieśli mniej więcej taką samą kwotę. Od 2004 roku Beckman Center for Molecular and Genetic Medicine jest jedną z pięciu instytucji, które na bieżąco otrzymują wsparcie Fundacji Arnolda i Mabel Beckmanów. Howard Hughes Medical Institute , kierowany przez Donalda S. Fredricksona, był również głównym zwolennikiem ośrodka.
Paul Berg, który otrzymał Nagrodę Nobla w 1980 r., został mianowany pierwszym dyrektorem Centrum w 1985 r. Oprócz istniejącego Zakładu Biochemii, w ramach ośrodka powstały dwa nowe Zakłady: Biologii Molekularnej i Rozwoju oraz Biologii Molekularnej i Komórkowej Fizjologia. Oddział medycyny molekularnej i genetycznej Instytutu Medycznego Howarda Hughesa również został włączony do Centrum Beckmana. Utworzenie centrum umożliwiło Stanfordowi znaczne rozszerzenie wydziału, tworząc 20 nowych stanowisk w Beckman Center oprócz tych już w szkole medycznej. Aby połączyć różne wydziały i badaczy, Berg oficjalnie ustanowił Program Medycyny Molekularnej i Genetycznej jako ujednolicony program „dla wszystkich zainteresowanych molekularnym i genetycznym podejściem do kwestii biologicznych oraz w celu zapewnienia dostępu do funduszy, obiektów i możliwości nauczania”.
Beckman Center for Molecular and Genetic Medicine zostało oficjalnie otwarte 24 maja 1989 r. Od tego czasu naukowcy z Centrum opracowali szereg nowych technik i wnieśli znaczący wkład naukowy. Leonard i Leonore Herzenberg wnieśli do Beckman Center technologię sortowania komórek aktywowaną fluorescencją . Ich technologia umożliwiła Irvingowi Weissmanowi wyizolowanie hematopoetycznych komórek macierzystych . Patrick O. Brown i Ronald W. Davis opracowali techniki mikromacierzy DNA . Biochemik James Spudich i fizyk, laureat Nagrody Nobla, Steven Chu, współpracowali nad badaniami mającymi na celu celowanie w pojedyncze atomy i mierzenie siły molekularnej, a później zapoczątkowali interdyscyplinarną inicjatywę Bio-X Uniwersytetu Stanforda.
Naukowcy opracowali i zbadali różnorodne modele naukowe, od jednokomórkowego Caulobacter crescentus Lucy Shapiro po ciernika trójkolcowego i danio pręgowanego . Wielu pracuje nad zrozumieniem podstawowych procesów, których zakłócenie może powodować choroby. Roel Nusse zbadał szlak sygnałowy Wnt u myszy i muszek owocowych i powiązał go z rakiem i cukrzycą . Philip A. Beachy zbadał szlak sygnałowy Hedgehog i jego rolę w rozwoju embrionalnym i tworzeniu komórek. Matthew P. Scott zidentyfikował ludzki homolog PTCH1 jako kluczowy gen supresorowy dla szlaku sygnałowego Hedgehog i gen sprawczy zespołu raka podstawnokomórkowego Nevoid .
Wielu wykładowców otrzymało ważne nagrody za swoją pracę. Brian Kobilka był współlaureatem Nagrody Nobla w dziedzinie chemii w 2012 roku za pracę nad mechanizmami receptorów sprzężonych z białkiem G. Thomas C. Südhof był współodbiorcą Nagrody Nobla w dziedzinie fizjologii lub medycyny w 2013 r. za odkrycie, w jaki sposób pęcherzyki uwalniają swoją zawartość, gdy komórki nerwowe komunikują się ze sobą w mózgu.
Podczas sympozjum z okazji 25. rocznicy, zatytułowanego „Innowacje w biosferze”, prelegenci mówili o znaczeniu wielodyscyplinarnego środowiska współpracy centrum. Dyrektor Lucy Shapiro podkreśliła przekazywanie informacji:
To, co zmieniło się tak dramatycznie, to nasze rozumienie, w jaki sposób biologiczny świat koduje, dekoduje i wykorzystuje informacje w czasie i przestrzeni, aby stworzyć i utrzymać życie na tej planecie. I prawie wszystko, co robimy, sprowadza się do wydobywania informacji i radzenia sobie nie tylko z ogromnymi ilościami danych, ale także z bardzo małymi cząsteczkami i małymi obwodami. Podstawą tego, co to znaczy być żywą istotą, jest zrozumienie, w jaki sposób komórka lub tkanka funkcjonuje jako zintegrowany system.
— Lucy Shapiro, 2015
Dyrektorzy
- Lucy Shapiro , reżyser, 2000-
- Paul Berg , emerytowany dyrektor, pełnił funkcję dyrektora w latach 1985-2000
Wydział
Beckman Center for Molecular and Genetic Medicine ma wśród swoich wykładowców co najmniej dwóch laureatów Nagrody Nobla i 12 członków Narodowej Akademii Nauk. Ponad 200 wykładowców z uniwersytetu jest członkami Programu Medycyny Molekularnej i Genetycznej.
Stypendia naukowe
Program Beckman Fellow w Stanford powstał w 1999 roku w celu wspierania młodych naukowców.
Usługi badawcze
Centrum Beckmana rozwinęło kilka podstawowych „centrów usług”, z których zasobów mogą korzystać stowarzyszeni badacze. Należą do nich Centrum usług komputerowych i bioinformatyki (CSBF), Centrum obrazowania nauk o komórkach (CSIF), Centrum sortowania komórek aktywowane fluorescencją (FACS) oraz Centrum białek i kwasów nukleinowych (PAN).