Gen kodujący białko u gatunku Homo sapiens
„Noxa” przekierowuje tutaj. Dla indonezyjskiego zespołu grindcore, zobacz
Noxa (zespół) .
PMAIP1
Dostępne konstrukcje
WPB Wyszukiwanie Human UniProt:
Lista kodów identyfikacyjnych PDB
Identyfikatory
, APR, NOXA, białko indukowane 12-mirystynianem-13-octanem forbolu 1
Identyfikatory zewnętrzne
Wikidane
Białko 1 indukowane 12-mirystynianem-13-octanem forbolu jest białkiem , które u ludzi jest kodowane przez gen PMAIP1 i jest również znane jako Noxa.
Noxa (łac. uszkodzenie ) jest proapoptotycznym członkiem rodziny białek Bcl-2 . Członkowie rodziny Bcl-2 mogą tworzyć hetero- lub homodimery i działają jako regulatory anty- lub proapoptotyczne, które biorą udział w szerokiej gamie aktywności komórkowych. Ekspresja Noxa jest regulowana przez supresor guza p53 i wykazano, że Noxa bierze udział w apoptozie, w której pośredniczy p53.
Interakcje
Wykazano, że Noxa wchodzi w interakcje z:
Zobacz też
Dalsza lektura
Oda E, Ohki R, Murasawa H, Nemoto J, Shibue T, Yamashita T, Tokino T, Taniguchi T, Tanaka N (2000). „Noxa, członek rodziny Bcl-2 zawierający tylko BH3 i kandydat na mediatora apoptozy indukowanej przez p53”. nauka . 288 (5468): 1053-8. Bibcode : 2000Sci...288.1053O . doi : 10.1126/science.288.5468.1053 . PMID 10807576 .
Seo YW, Shin JN, Ko KH, Cha JH, Park JY, Lee BR, Yun CW, Kim YM, Seol DW, Kim DW, Yin XM, Kim TH (2004). „Mechanizm molekularny dysfunkcji mitochondriów wywołanej przez Noxa w śmierci komórkowej za pośrednictwem p53” . J. Biol. chemia . 278 (48): 48292–9. doi : 10.1074/jbc.M308785200 PMID 14500711 .
Kim JY, Ahn HJ, Ryu JH, Suk K, Park JH (2004). „Białko Noxa zawierające tylko BH3 jest mediatorem śmierci komórek wywołanej niedotlenieniem przez czynnik 1alfa indukowany niedotlenieniem” . J. Exp. Med . 199 (1): 113–24. doi : 10.1084/jem.20030613 . PMC 1887730 PMID 14699081 .
Yakovlev AG, Di Giovanni S, Wang G, Liu W, Stoica B, Faden AI (2004). „BOK i NOXA są niezbędnymi mediatorami apoptozy zależnej od p53” . J. Biol. chemia . 279 (27): 28367–74. doi : 10.1074/jbc.M313526200 PMID 15102863 .
Qin JZ, Stennett L, Bacon P, Bodner B, Hendrix MJ, Seftor RE, Seftor EA, Margaryan NV, Pollock PM, Curtis A, Trent JM, Bennett F, Miele L, Nickoloff BJ (2005). „Niezależna od p53 indukcja NOXA pokonuje apoptotyczną oporność czerniaków złośliwych” . Mol. Rak Ther . 3 (8): 895–902. doi : 10.1158/1535-7163.895.3.8 PMID 15299072 . S2CID 34940117 .
Flinterman M, Guelen L, Ezzati-Nik S, Killick R, Melino G, Tominaga K, Mymryk JS, Gäken J, Tavassoli M (2005). „E1A aktywuje transkrypcję p73 i Noxa, aby wywołać apoptozę” . J. Biol. chemia . 280 (7): 5945–59. doi : 10.1074/jbc.M406661200 PMID 15572378 .
Chen L, Willis SN, Wei A, Smith BJ, Fletcher JI, Hinds MG, Colman PM, Day CL, Adams JM, Huang DC (2005). „Różnicowe kierowanie prosurvivalowych białek Bcl-2 przez ich ligandy zawierające tylko BH3 umożliwia komplementarną funkcję apoptotyczną” . Mol. komórka . 17 (3): 393–403. doi : 10.1016/j.molcel.2004.12.030 PMID 15694340 .
Słońce Y, Leaman DW (2005). „Zaangażowanie Noxa w komórkowe odpowiedzi apoptotyczne na interferon, dwuniciowy RNA i infekcję wirusową” . J. Biol. chemia . 280 (16): 15561-8. doi : 10.1074/jbc.M412630200 PMID 15705586 .
Ceballos E, Muñoz-Alonso MJ, Berwanger B, Acosta JC, Hernández R, Krause M, Hartmann O, Eilers M, León J (2005). „Hamujący wpływ c-Myc na apoptozę indukowaną przez p53 w komórkach białaczki. Analiza mikromacierzy ujawnia wadliwą indukcję genów docelowych p53 i regulację w górę genów opiekuńczych” . Onkogen . 24 (28): 4559–71. doi : 10.1038/sj.onc.1208652 PMID 15856024 .
Willis SN, Chen L, Dewson G, Wei A, Naik E, Fletcher JI, Adams JM, Huang DC (2005). „Proapoptotyczny Bak jest sekwestrowany przez Mcl-1 i Bcl-xL, ale nie Bcl-2, dopóki nie zostanie zastąpiony przez białka zawierające tylko BH3” . Geny Dev . 19 (11): 1294–305. doi : 10.1101/gad.1304105 . PMC 1142553 PMID 15901672 .
Alves NL, Derks IA, Berk E, Spijker R, van Lier RA, Eldering E (2006). „Oś Noxa / Mcl-1 reguluje podatność na apoptozę przy ograniczeniu glukozy w dzielących się komórkach T” . Odporność . 24 (6): 703–16. doi : 10.1016/j.immuni.2006.03.018 PMID 16782027 .
Obexer P, Geiger K, Ambros PF, Meister B, Ausserlechner MJ (2007). „Ekspresja Noxa i Bim za pośrednictwem FKHRL1 indukuje apoptozę przez mitochondria w komórkach nerwiaka niedojrzałego” . Różnica śmierci komórki . 14 (3): 534–47. doi : 10.1038/sj.cdd.4402017 PMID 16888645 .
Fribley AM, Evenchik B, Zeng Q, Park BK, Guan JY, Zhang H, Hale TJ, Soengas MS, Kaufman RJ, Wang CY (2006). „Inhibitor proteasomu PS-341 indukuje apoptozę w opornych na cisplatynę komórkach raka płaskonabłonkowego poprzez indukcję Noxa” . J. Biol. chemia . 281 (42): 31440–7. doi : 10.1074/jbc.M604356200 PMID 16928686 .
Smit LA, Hallaert DY, Spijker R, de Goeij B, Jaspers A, Kater AP, van Oers MH, van Noesel CJ, Eldering E (2007). „Różnicowa równowaga Noxa / Mcl-1 w komórkach przewlekłej białaczki limfocytowej obwodowej i węzłów chłonnych koreluje ze zdolnością przeżycia” . Krew . 109 (4): 1660-8. doi : 10.1182/blood-2006-05-021683 PMID 17038534 .
Armstrong JL, Cielęcina GJ, Redfern CP, Lovat PE (2007). „Rola Noxa w niezależnej od p53 apoptozie guzów neuroektodermalnych wywołanej fenretynidem”. apoptoza . 12 (3): 613–22. doi : 10.1007/s10495-006-0020-1 . PMID 17216584 . S2CID 41674871 .
Doffo J, Bamopoulos SA, Köse H, Orben F, Zang C, Pons M, et al. (2022). „Ekspresja NOXA napędza syntetyczną śmiertelność w hamowaniu RUNX1 w raku trzustki” . Proc Natl Acad Sci USA . 119 (9). Bibcode : 2022PNAS..11905691D . doi : 10.1073/pnas.2105691119 . PMC 8892327 PMID 35197278 .
Linki zewnętrzne
