Blastobotrys elegans
Blastobotrys elegans | |
---|---|
Klasyfikacja naukowa | |
Królestwo: | Grzyby |
Dział: | Ascomycota |
Klasa: | drożdżaki |
Zamówienie: | drożdżaki |
Rodzina: | Trichomonascaceae |
Rodzaj: | Blastobotrys |
Gatunek: |
B. elegancja
|
Nazwa dwumianowa | |
Blastobotrys elegans de Hoog, Rantio-Lehtimäki & Smith; Antonie van Leeuwenhoek 51 (1): 95 (1985)
|
Blastobotrys elegans to gatunek grzyba.
Historia i taksonomia
Rodzaj Blastobotrys został błędnie zidentyfikowany jako Hyphomycete i sklasyfikowany w ramach „Deuteromyces” ( Fungi imperfecti ) przez Klopotek w 1967 r., z Blastobotrys nivea jako gatunkiem typowym. Opierając się na unikalnym sposobie, w jaki Blastobotrys wykazywał podwójne rzędy konidiów , von Klopotek doszedł do wniosku, że musi on różnić się od innych rodzajów produkujących konidia, takich jak Tritirachium i Rhinocladellia .
de Hoog, Rantio-Lehtimäki i Smith zdefiniowali cechy morfologiczne i fizjologiczne Blastobotrys i odróżnili je od innych blisko spokrewnionych gatunków Sporothrix i Trichosporiella . W rezultacie rodzaj Sporothrix ; został zarezerwowany dla anamorfów Ophiostomatales oraz rodzaj Blastobotrys dla innych drożdży saccharomycetous . Odkryli również kilka nowych gatunków grzybów, w tym Blastobotrys elegans i teleomorfy Trichomonascus , które były spokrewnione z anamorfami Blastobotrys.
W 1995 roku, po przeprowadzeniu analizy D1/D2, Kurtzman i Robnett przeklasyfikowali Blastobotrys do rzędu Saccharomycetales , w obrębie rodziny Trichomonascaceae . Podejrzewali silne pokrewieństwo między gatunkami Blastobotrys a innymi anamorfami, takimi jak Arxula , gatunki Candida i Sympodiomyces . Teoria ta została ostatecznie potwierdzona w 2014 roku przez Daniela, Lachance'a i Kurtzmana poprzez ich analizę sekwencji multilocus na pokrewnych gatunkach rodzajów anamorficznych . Stwierdzono , że wszystkie gatunki Arxula i Sympodiomyces oraz kilka gatunków Candida należą do kladu Trichomonascus , a następnie zostały przeniesione do rodzaju Blastobotrys .
Kurtzman i Robnett zaproponowali, że skoro Blastobotrys ma priorytet taksonomiczny, wszystkie anamorficzne gatunki Trichomonascaceae powinny być przypisane do tego rodzaju. Podobnie Trichomonascus, telemorficzny stan Blastobotrys, reprezentuje askosporowy rodzaj Trichomonascaceae i ma taksonomiczny priorytet nad Stephanoascus. Dlatego wszystkie teleomorfy Trichomonascaceae należy przypisać do Trichomonascus .
Siedlisko
Blastobotrys elegans został po raz pierwszy wyizolowany przez mikologów de Hoog, Rantio-Lehtimäki i Smith w 1985 roku w Finlandii z powietrza w pomieszczeniach.
Opis
Fizjologia
Blastobotrys elegans wykazuje wzrost przypominający drożdże, składający się z bardzo gęstych, rosnących na zewnątrz strzępek . Jest to żeński, anamorficzny ascomycete , który rozmnaża się bezpłciowo przez konidia. Nie ma żadnego zarejestrowanego teleomorficznego . Podobnie jak wiele gatunków Blastobotrys , B. elegans charakteryzuje się posiadaniem kulistych pierwotnych konidiów , które synchronicznie wytwarzają odrębne, wtórne kuliste konidia. Konidia rozwijają się na wyspecjalizowanych strzępkach zwanych konidioforami , które rosną w górę i ukośnie. W większości pączkujące komórki są nieobecne w B. elegans .
Morfologia
Szczep B. elegans , oznaczony CBS 530.83A, hodowano w temperaturze 20-22°C na agarze 4% ekstrakt słodowy /0,5% ekstrakt drożdżowy i obserwowano następujące cechy jego wzrostu. We wczesnej fazie wzrostu (po 10 dniach) można zaobserwować kilka matowobiałych kolonii o średnicy około 3-5 mm. W późniejszych stadiach wzrostu zaczynają pojawiać się większe plamy mączne. Następnie rosną w duże, podwyższone, mózgopodobne łaty. Nawet w miarę B. elegans nie wydziela żadnych zauważalnych zapachów. Zwykle gatunek ten zwykle nie wytwarza pączkujących komórek, jednak mogą one tworzyć się na rozproszonych komórkach olbrzymich.
Strzępki są przezroczyste, o szerokości około 2-3 μm, wyrastają nierównomiernie na zewnątrz i dzielą się co 20-40 μm. W miarę dalszego rozwoju cylindrycznych ząbków konidia będą tworzyć się na ich wierzchołkowych końcach. B. elegans wytwarza konidia pierwotne i wtórne, które zwykle rozwijają się jednocześnie. Pierwotne konidia są kuliste, mają średnicę 2,8-4,2 μm i nie mają szczecinek. Konidia pierwotne są również gęsto upakowane kulistymi konidiami wtórnymi, które mierzą 1,8-3,4 μm średnicy i również nie mają szczecin.
Testy wzrostu
Wszystkie gatunki Blastobotrys , w tym B. elegans , mogą rosnąć na celobiozie , D-galaktozie , D-glucytolu , D-glukozie , D-mannitolu , D-ksylozie , erytrytolu , glicerolu , rybitolu i trehalozie . Dlatego, patrząc tylko na testy wzrostu, odróżnienie B. elegans od innych gatunków Blastobotrys jest bardzo trudne.
Warto wspomnieć, że B. elegans rośnie również na adeninie , arbutynie , D-rybozie , etanolu , etyloaminie , glicynie , izobutanolu , laktozie , n-heksadekanie , maltozie , bursztynianie i kwasie moczowym . Nie jest w stanie rosnąć na D-arabinozie , inozytolu , izoleucynie , L-ramnozie , mleczanie , leucynie , melezytozie , melibiozie , metylo-α-D-glukopiranozydzie, putrescynie , rafinozie i sacharozie . Inne warunki skutkujące ujemnym wzrostem to: na azotanie , w temperaturze 37°C, bez witamin iw błękicie diazoniowym B.
Metabolizm beztlenowy
Cukry są zwykle fermentowane przez wszystkie gatunki Blastobotrys. Co ciekawe, B. elegans jest jedynym odkrytym gatunkiem Blastobotrys , który nie ma zdolności do fermentacji cukru w warunkach beztlenowych . Następnie, przy braku oddychania , nie obserwuje się wzrostu B. elegans na D-galaktozie , D-glukozie , D-ksylozie , laktozie , maltozie , rafinozie , skrobi i trehalozie . Nie jest również w stanie fermentować insuliny .
Porównawcze badania genomiczne
Przeprowadzono sekwencjonowanie DNA i przeszukiwanie metodą BLAST w celu scharakteryzowania filogenetycznego endosymbiotycznych drożdży wyizolowanych z jelit chrząszczy żywiących się podstawczakami . Chociaż ujawniono, że żaden z wyizolowanych szczepów grzybów nie miał sekwencji DNA identycznych z sekwencjami w GenBank ; takson drożdży spokrewniony z (92% podobieństwa) B. elegans , występował w 6/22 sklonowanych sekwencjach z rodziny chrząszczy Neomida . Ponadto takson drożdży spokrewniony z (91% podobieństwa) Trichomonascus farinosus (pierwotnie nazwany Stephanoascus farinosus ) występował w 1/22 klonów. Innymi słowy, odkryto, że 30% klonów z Neomidy jest podobnych do gatunku Trichomonascus (teleomorf) i jego anamorficznego rodzaju Blastobotrys .
jeszcze dwa nowe szczepy Blastobotrys, bardzo blisko spokrewnione z B. elegans , i stwierdzono, że oba szczepy rosną blisko owadów. Blastobotrys meliponae znajduje się w miodzie pszczoły, Melipona scutellaris , a Blastobotrys bombycis w jelitach larwy jedwabnika Bombyx mori .
Inne porównawcze badanie sekwencjonowania DNA wykazało znaczące podobieństwo nukleotydów (<81,7%) między sześcioma szczepami izolatów Trichomonascus ciferrii (uzyskanych z ludzkich wymazów z uszu) a innymi gatunkami Trichomonascus / Blastobotrys .
Patogeniczność i toksyczność
Chociaż wydaje się, że B. elegans jest blisko spokrewniony z wieloma grzybami chorobotwórczymi , nie odnotowano, aby powodował choroby lub uszkodzenia u żywiciela .