Celobioza
Nazwy | |
---|---|
Preferowana nazwa IUPAC
(2Ξ , 3R , 4R , 5S , 6R ) -6-(hydroksymetylo)-5-{[(2S , 3R , 4S , 5S , 6R ) -3,4,5- trihydroksy-6-(hydroksymetylo)oksan-2-ylo]oksy}oksano-2,3,4-triol |
|
Identyfikatory | |
Model 3D ( JSmol )
|
|
CHEBI | |
CHEMBL | |
ChemSpider | |
Bank Leków | |
Karta informacyjna ECHA | 100.007.670 |
KEGG | |
Identyfikator klienta PubChem
|
|
UNII | |
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Nieruchomości | |
C12H22O11 _ _ _ _ _ | |
Masa cząsteczkowa | 342,297 g · mol -1 |
Wygląd | biały, twardy proszek |
Zapach | bezwonny |
Gęstość | 1,768 g/ml |
Temperatura topnienia | 203,5 ° C (398,3 ° F; 476,6 K) (rozkłada się) |
12 g/100 ml | |
Rozpuszczalność | bardzo słabo rozpuszczalny w alkoholu nierozpuszczalny w eterze , chloroformie |
dziennik P | -5.03 |
Kwasowość ( p Ka ) | 12.39 |
Zagrożenia | |
NFPA 704 (ognisty diament) | |
Karta charakterystyki (SDS) | Sigma-Aldrich |
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
co to jest ?) ( |
Celobioza jest disacharydem o wzorze (C 6 H 7 (OH) 4 O) 2 O. Jest klasyfikowana jako cukier redukujący . Pod względem budowy chemicznej powstaje w wyniku kondensacji pary β-glukozy tworzących wiązanie β(1→4). Można go hydrolizować do glukozy enzymatycznie lub kwasem. Celobioza ma osiem wolnych grup alkoholowych (OH), jedno wiązanie acetalowe i jedno wiązanie hemiacetalowe , które powodują silne międzycząsteczkowe i wewnątrzcząsteczkowe wiązania wodorowe . Jest to biała substancja stała.
Można go otrzymać przez enzymatyczną lub kwaśną hydrolizę celulozy i materiałów bogatych w celulozę, takich jak bawełna , juta lub papier . Celobiozę można stosować jako wskaźnik węglowodanów w chorobie Leśniowskiego-Crohna i zespole złego wchłaniania.
Traktowanie celulozy bezwodnikiem octowym i kwasem siarkowym daje oktooctan celobiozy, który nie jest już donorem wiązań wodorowych (chociaż nadal jest akceptorem wiązań wodorowych) i jest rozpuszczalny w niepolarnych rozpuszczalnikach organicznych.