Botryotrichum piluliferum
| Botryotrichum piluliferum | |
|---|---|
| Klasyfikacja naukowa | |
| Królestwo: | Grzyby |
| Dział: | Ascomycota |
| Klasa: | Sordariomycetes |
| Zamówienie: | Sordariale |
| Rodzina: | Chaetomiaceae |
| Rodzaj: | Botryotrichum |
| Gatunek: |
B. piluliferum
|
| Nazwa dwumianowa | |
|
Botryotrichum piluliferum Saccardo i Marchal (1885)
|
|
| Synonimy | |
|
|
Botryotrichum piluliferum to gatunek grzyba zidentyfikowany po raz pierwszy w 1885 roku przez Saccardo i Marchala. Odkryto, że jest to stan bezpłciowy członka rodzaju ascomycete, Chaetomium . Nazwa B. piluliferum odnosi się teraz do grzyba we wszystkich jego stanach. B. piluliferum został znaleziony na całym świecie w wielu różnych siedliskach, takich jak odchody zwierzęce i roślinność. Kolonie tego grzyba początkowo są białe i szybko rosną do brązowego koloru. Konidia są gładkie i białe. B. piluliferum rośnie optymalnie w temperaturze 25-30 °C i pH 5,5.
Historia i taksonomia
Botryotrichum piluliferum został po raz pierwszy opisany w Belgii z odchodów króliczych. Anamorfa została odkryta przez Pier Andrea Saccardo i Marchala w 1885 roku. Teleomorfa , Chaetomium nazwana piluliferum , została przez J. Danielsa w 1961 roku z kultury B. piluliferum na błonie celulozowej . Kultura wytworzyła słabo rozwiniętą perytecję typową dla rodzaju Chaetomium , ale nie była powiązana z żadnym znanym wówczas gatunkiem. Kultura wytwarzała również fialospory i ciemne strzępki , które były charakterystyczne dla B. piluliferum . Daniels opisał to jako teleomorf B. piluliferum i nazwał go C. piluliferum .
Zbadano wysuszony okaz teleomorfu i stwierdzono, że jest podobny do C. murorum , gatunku opisanego przez Cordę w 1837 r. Grzyb ten zawierał węższe askospory , dłuższe włosy workowców i był nieobecny aleuriokonidia i anamorfa. Konidiofory C. piluliferum przypominają konidiofory C. piluliferoides , które zostały odkryte przez Udagawę i Horie w 1975 r. C. o piluliferoides wytwarza aleuriokonidia średnicy 5–7,5 μm i workowce o wymiarach 200-240 x 120-145 μm, zawierające krótkie włoski końcowe 200-250 μm i wrzecionowate askospory.
Hawksworth stwierdził, że zrozumienia C. piluliferum nie można dokonać przy użyciu samego anamorfu i wyraził potrzebę dalszych badań nad stanami Botryotrichum , które występują u trzech gatunków Farrowia i ośmiu innych gatunków Chaetomium . C. piluliferum ma najbardziej złożone konidiofory, (sub) szkliste aleuriokonidia i grubą ścianę. Inne, takie jak B. atrogriseum , odkryta przez van Beyma w 1928 i B. peruvianum , odkryta przez Matsushima w 1975, mają aleuriokonidia podobnej wielkości i są pigmentowane.
Wzrost i morfologia
Kolonie B. piluliferum rosną szybko. Mogą rozprzestrzeniać się od 2,0 do 4,3 cm średnicy w ciągu jednego tygodnia, gdy rosną w temperaturze 20 ° C (68 ° F). Kolonie zaczynają się jako biała grzybnia powietrzna , która może przybrać żółtawo-beżowy kolor w wyniku późniejszej produkcji brązowych, sterylnych szczecin o szorstkich ściankach . Te brązowe szczeciny mają około 250 x 2-5 μm i są nierówne lub inkrustowane w pobliżu podstawy. Konidiofory kątem prostym do głównej osi. Są gładkie, bezbarwne i na końcach wytwarzają konidia. Konidia są grubościenne, szkliste (białe), gładkie i kuliste. Mają około 9-16 μm średnicy. B. piluliferum zawiera również rozgałęzione hialinowe konidiofory, które wytwarzają aleuriokonidia w skupiskach. Aleuriokonidia są kuliste i zazwyczaj mają grubość 3,0-3,5 μm. Grzyb może również wytwarzać łańcuchy fialokonidów. Ascomata w B. piluliferum są rzadkie i osiągają dojrzałość w ciągu czterech tygodni w temperaturze 25 ° C (77 ° F). Są czarne, o kulistym lub subglobowatym kształcie. Boczne i końcowe włosy workowców mają długość 500-1500 μm, szerokość 4-6 μm, są koloru oliwkowo-brązowego i mogą zawierać końce zwinięte w płaską spiralę w kierunku środka. Jasnobrązowe askospory są elipsoidalne (lub w kształcie piłki nożnej) i zawierają jeden por zarodkowy o wymiarach około 13-16 x 8-10,5 μm.
Zachowanie godowe grzyba jest nieznane, ponieważ kultury z pojedynczymi zarodnikami tracą zdolność do wytwarzania workowców. Teleomorf C. piluliferum składa się z kolonii zawierających brązowe strzępki z szorstkimi i nierównymi włosami. C. piluliferum ascomata są powierzchowne i kuliste lub odwrotnie jajowate (owalne z wąską podstawą, jak żarówka. Zawierają mały por na górze zwany i ostiol, który umożliwia przechodzenie zarodników. Perithecia mają brązowe lub czerwonawe ściany i są pokryte grubościennymi, przedzielonymi włoskami askomatycznymi, które są długie, brązowe, z wieloma zakrętami i skrętami, często z ciasno zwiniętymi końcami.Torby są odwrotnie jajowate (w kształcie żarówki) lub szeroko maczugowate (w kształcie kija bejsbolowego) , mają krótkie łodygi i zawierają 8 zarodników.Filoconidia tworzą się od wierzchołka w kierunku podstawy w postaci kropelek na zgrupowanych komórkach w kształcie kolby .
Fizjologia
Botryotrichum piluliferum ma optymalny zakres temperatur wzrostu 25–30 ° C (77–86 ° F), z maksymalną temperaturą wzrostu 40 ° C (104 ° F). Grzyb nie toleruje kwasu. Może rosnąć w zasadowym pH powyżej 8,8, jednak jego optymalne pH to 5,5. Pozwala to na rozkład skrobi , pektyny i ksylanu . B. piluliferum wytwarza mykotoksyny , które są metabolicznie podobne do aflatoksyny . Mikotoksyna wyizolowana z B. piluliferum , sterigmatocystyna , bierze udział w szlaku syntezy aflatoksyny. W porównaniu z innymi gatunkami, takimi jak Trichoderma aureoviride , który okazał się bardzo podatny na pasożyty, B. piluliferum wykazuje większą odporność na mykopasożyty , takie jak Pythium oligandrum . B. piluliferum wytwarza również metabolit cochliodinol A.
Siedlisko i ekologia
Botryotrichum piluliferum występuje na całym świecie. Został wyizolowany i odnotowany w wielu krajach, takich jak Kanada , Stany Zjednoczone , Holandia i RPA . Został znaleziony na jelenim i kozim łajnie w Danii oraz na łajnie myszy polnej w Anglii . Grzyb występuje rzadko w glebie, jednak można go znaleźć na głębokości 80 cm pod glebą. Donoszono o tym w regionach górskich, słonych bagnach i lasach cedrowych . Został również wyizolowany z łodyg Urtica dioica , siana, ryzosfer orzeszków ziemnych , ryżu i pszenicy , produktów papierniczych i spleśniałych tekstyliów, a także w nasionach papryczki chili . B. piluliferum jest źródłem pożywienia dla Pygmephorus mesembrinae i P. quadratus . W warunkach in vitro może być pasożytowany przez Pythium oligandrum .