Maślan – ligaza CoA

identyfikatory
ligazy CoA
nr WE 6.2.1.2
nr CAS 9080-51-7
Bazy danych
IntEnz Widok IntEnz
BRENDA Wpis BRENDY
ExPASy Widok NiceZyme
KEGG Wpis KEGG
MetaCyc szlak metaboliczny
PRYM profil
Struktury PDB RCSB PDB PDBe PDB suma
Ontologia genów AmiGO / QuickGO
Szukaj
PKW artykuły
PubMed artykuły
NCBI białka

Maślan-ligaza CoA , znana również jako ksenobiotyk/średniołańcuchowa ligaza kwasów tłuszczowych ( ligaza XM ), jest enzymem ( EC 6.2.1.2 ), który katalizuje reakcję chemiczną :

ATP + kwas karboksylowy + CoA AMP + difosforan + acylo-CoA ⇌ {\ Displaystyle

Trzema substratami tego enzymu są ATP , kwas karboksylowy i CoA , podczas gdy jego trzema produktami AMP , difosforan i acylo-CoA .

Enzym ten należy do rodziny ligaz , w szczególności tworzących wiązania węgiel-siarka jako ligazy kwasowo-tiolowe. Enzym ten bierze udział w sprzęganiu glicyny z ksenobiotykami i metabolizmie butanianów .

Nomenklatura

Systematyczna nazwa tej klasy enzymów to butanian: ligaza CoA (tworząca AMP). Inne powszechnie używane nazwy to:

  • syntetaza butyrylo-CoA, tiokinaza kwasu tłuszczowego (średniołańcuchowa),
  • enzym aktywujący acyle, elongaty kwasów tłuszczowych,
  • enzym aktywujący kwasy tłuszczowe,
  • syntetaza acylo-koenzymu A,
  • średniołańcuchowa syntetaza acylo-CoA,
  • syntetaza butyrylo-koenzymu A,
  • ligaza L-(+)-3-hydroksybutyrylo-CoA,
  • ksenobiotyczna/średniołańcuchowa ligaza kwasów tłuszczowych i
  • krótkołańcuchowa syntetaza acylo-CoA.

Białka ludzkie zawierające tę domenę

  •   Mahler HR, Wakil SJ, Bock RM (1953). „Badania nad utlenianiem kwasów tłuszczowych. I. Aktywacja enzymatyczna kwasów tłuszczowych”. J. Biol. chemia . 204 (1): 453–68. PMID 13084616 .
  •   Massaro EJ; Lennarz WJ (1965). „Częściowe oczyszczanie i charakterystyka syntetazy bakteryjnego acylo-koenzymu A”. Biochemia . 4 : 85–90. doi : 10.1021/bi00877a015 . PMID 14285249 .
  •   Websterlt JR, Gerowin LD, Rakita L (1965). „Oczyszczanie i charakterystyka syntetazy koenzymu butyrylowego A z mitochondriów serca bydła”. J. Biol. chemia . 240 : 29–33. PMID 14253428 .