Karboksyloesteraza 2

Identyfikatory
CES2 , CE-2, CES2A1, PCE-2, iCE, karboksyloesteraza 2,
identyfikatory zewnętrzne
	CES-2
Lokalizacja genu ( człowiek )
Chr.
Koniec
Lokalizacja genu ( mysz )
Chr.
Koniec
Wzór ekspresji RNA
	; ; ; ;
Ontologia genów
Funkcje molekularne
Składnik komórkowy
Proces biologiczny
	Źródła: Amigo / QuickGO
ortologi
	Wikidane
Wyświetl/edytuj człowieka	Wyświetl/edytuj mysz

Karboksyloesteraza 2 jest enzymem , który u ludzi jest kodowany przez gen CES2 . Należy do alfa/beta-fałdowych hydrolaz .

Karboksyloesteraza 2 jest członkiem dużej wielogenowej rodziny. Enzymy kodowane przez te geny są odpowiedzialne za hydrolizę estrowe i amidowe , takich jak kokaina i heroina . Hydrolizują także długołańcuchowe estry i tioestry kwasów tłuszczowych . Specyficzna funkcja tego enzymu nie została jeszcze określona; spekuluje się jednak, że karboksyloesterazy mogą odgrywać rolę w metabolizmie lipidów i / lub systemie bariery krew-mózg . Dla tego genu znaleziono dwa alternatywne splicingowe warianty transkryptu kodujące różne izoformy.

Interaktywna mapa szlaków

Kliknij geny, białka i metabolity poniżej, aby przejść do odpowiednich artykułów.

[[Plik:

[[ ]]

|alt=Fluorouracyl (5-FU) Aktywność edytuj ]]

Fluorouracyl (5-FU) Edycja aktywności

Kliknij geny, białka i metabolity poniżej, aby przejść do odpowiednich artykułów.

[[Plik:

[[ ]]

|alt=Ścieżka irynotekanu edytuj ]]

Edycja szlaku irynotekanu

Dalsza lektura

Maruyama K, Sugano S (styczeń 1994). „Oligo-capping: prosta metoda zastąpienia struktury czapeczki eukariotycznych mRNA oligorybonukleotydami”. gen . 138 (1–2): 171–174. doi : 10.1016/0378-1119(94)90802-8 . PMID 8125298 .
Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, Suyama A, Sugano S (październik 1997). „Konstrukcja i charakterystyka biblioteki cDNA wzbogaconej o pełnej długości i wzbogaconej o koniec 5'”. gen . 200 (1–2): 149–156. doi : 10.1016/S0378-1119(97)00411-3 . PMID 9373149 .
Yan B, Matoney L, Yang D (wrzesień 1999). „Ludzkie karboksyloesterazy w łożyskach donoszonych: charakterystyka enzymatyczna, klonowanie molekularne i dowody na istnienie wielu form”. łożysko . 20 (7): 599–607. doi : 10.1053/plac.1999.0407 . PMID 10452915 .
Hartley JL, Temple GF, Brasch MA (listopad 2000). „Klonowanie DNA przy użyciu rekombinacji specyficznej dla miejsca in vitro” . Badania genomu . 10 (11): 1788–1795. doi : 10.1101/gr.143000 . PMC 310948 . PMID 11076863 .
Wiemann S, Weil B, Wellenreuther R, Gassenhuber J, Glassl S, Ansorge W i in. (marzec 2001). „W kierunku katalogu ludzkich genów i białek: sekwencjonowanie i analiza 500 nowych kompletnych białek kodujących ludzkie cDNA” . Badania genomu . 11 (3): 422–435. doi : 10.1101/gr.GR1547R . PMC 311072 . PMID 11230166 .
Chagnon P, Michaud J, Mitchell G, Mercier J, Marion JF, Drouin E i in. (grudzień 2002). „Mutacja zmiany sensu (R565W) u cirhin (FLJ14728) w marskości wątroby u dzieci z Ameryki Północnej” . American Journal of Human Genetics . 71 (6): 1443–1449. doi : 10.1086/344580 . PMC 378590 . PMID 12417987 .
Saito S, Iida A, Sekine A, Kawauchi S, Higuchi S, Ogawa C, Nakamura Y (2003). „Katalog 680 odmian wśród ośmiu genów cytochromu p450 (CYP), dziewięciu genów esterazy i dwóch innych genów w populacji japońskiej” . Journal of Human Genetics . 48 (5): 249–270. doi : 10.1007/s10038-003-0021-7 . PMID 12721789 .
Wu MH, Chen P, Remo BF, Cook EH, Das S, Dolan ME (lipiec 2003). „Charakterystyka wielu promotorów w ludzkim genie karboksyloesterazy 2”. Farmakogenetyka . 13 (7): 425–435. doi : 10.1097/00008571-200307000-00008 . PMID 12835618 .
Marsh S, Xiao M, Yu J, Ahluwalia R, Minton M, Freimuth RR i in. (październik 2004). „Farmakogenomiczna ocena karboksyloesterazy 1 i 2”. Genomika . 84 (4): 661–668. doi : 10.1016/j.ygeno.2004.07.008 . PMID 15475243 .
Wu MH, Chen P, Wu X, Liu W, Strom S, Das S i in. (wrzesień 2004). „Określenie i analiza polimorfizmów pojedynczych nukleotydów i struktury haplotypów ludzkiego genu karboksyloesterazy 2”. Farmakogenetyka . 14 (9): 595–605. doi : 10.1097/00008571-200409000-00004 . PMID 15475733 .
Wiemann S, Arlt D, Huber W, Wellenreuther R, Schleeger S, Mehrle A i in. (październik 2004). „Od ORFeome do biologii: funkcjonalny rurociąg genomiki” . Badania genomu . 14 (10B): 2136–2144. doi : 10.1101/gr.2576704 . PMC 528930 . PMID 15489336 .
Charasson V, Bellott R, Meynard D, Longy M, Gorry P, Robert J (grudzień 2004). „Farmakogenetyka ludzkiej karboksyloesterazy 2, enzymu zaangażowanego w aktywację irynotekanu w SN-38”. Farmakologia kliniczna i terapia . 76 (6): 528–535. doi : 10.1016/j.clpt.2004.08.007 . PMID 15592324 . S2CID 23999721 .
Kim SR, Nakamura T, Saito Y, Sai K, Nakajima T, Saito H i in. (2005). „Dwanaście nowych polimorfizmów pojedynczych nukleotydów w genie CES2 kodującym ludzką karboksyloesterazę 2 (hCE-2)”. Metabolizm leków i farmakokinetyka . 18 (5): 327–332. doi : 10.2133/dmpk.18.327 . PMID 15618752 .
Fox CA, Sapinoso LM, Zhang H, Zhang W, McLeod HL, Petroni GR i in. (kwiecień 2005). „Zmieniona ekspresja TFF-1 i CES-2 w przełyku Barretta i związanych z nim gruczolakorakach” . Nowotwory . 7 (4): 407–416. doi : 10.1593/neo.04715 . PMC 1501154 . PMID 15967118 .
Kimura K, Wakamatsu A, Suzuki Y, Ota T, Nishikawa T, Yamashita R i in. (styczeń 2006). „Zróżnicowanie modulacji transkrypcji: identyfikacja i charakterystyka na dużą skalę przypuszczalnych alternatywnych promotorów ludzkich genów” . Badania genomu . 16 (1): 55–65. doi : 10.1101/gr.4039406 . PMC 1356129 . PMID 16344560 .
Wang D, Zou L, Jin Q, Hou J, Ge G, Yang L (wrzesień 2018). „Ludzkie karboksyloesterazy: kompleksowy przegląd” . Acta Pharmaceutica Sinica. B. _ 8 (5): 699–712. doi : 10.1016/j.apsb.2018.05.005 . PMC 6146386 . PMID 30245959 .
„Ekspresja tkankowa CES2 - Podsumowanie - Atlas białek ludzkich” . www.proteinatlas.org . Źródło 2022-09-30 .