Centre d'immunologie de Marseille-Luminy
Centre d'Immunologie de Marseille-Luminy (CIML) zostało założone w 1976 roku i zostało opisane przez niezależną agencję oceniającą AERES jako „bez wątpienia jedno z najlepszych centrów doskonałości w dziedzinie immunologii w Europie”. CIML obejmuje wszystkie obszary współczesnej immunologii; znajduje się w Marsylii na południu Francji.
Funkcjonować
Instytut posiada 17 zespołów badawczych, zatrudniających 250 pracowników, w tym 185 naukowców, studentów i doktorantów z 24 krajów. Oferuje studia magisterskie i doktoranckie.
CIML współpracuje z 90 uczelniami i 21 partnerami przemysłowymi we Francji, Europie i na świecie, a także utworzył kilka spółek typu spin-off, w tym: Innate Pharma, Ipsogen (Quiagen) i Immunotech (Beckman-Coulter).
W ciągu ostatnich 5 lat Instytut opublikował ponad 400 publikacji naukowych, w tym 145 w czasopismach o współczynniku wpływu ≥ 10.
Znajduje się na kampusie naukowym, w którym pracuje ponad 1500 naukowców i 10 000 studentów oraz 15 firm biotechnologicznych.
Dyrektorzy
- François Kurilsky, 1976–1977
- Michela Fougerau 1978-1980
- François Kurilsky, 1981–1984
- Pierre'a Golsteina, 1985-1988
- Bertranda Jordana, 1989–1990
- Michel Pierres, 1991–1994
- Bernard Malissen, 1995-2005
- Jean-Pierre Gorvel 2006-2008
- Erica Viviera , 2008-2017
Postępy w immunologii dokonane dzięki odkryciom w CIML
CIML koncentrowały się na limfocytach T. Badanie ich receptorów antygenowych doprowadziło do odkrycia inwersji chromosomów podczas tworzenia receptora komórek T (TCR). Naukowcy z CIML opublikowali również pierwszą sekwencję nukleotydową genu kodującego główny gen ludzkiego kompleksu zgodności tkankowej (MHC) i opisali, w jaki sposób TCR rozpoznaje swój ligand MHC. Zbadano również funkcje tych limfocytów T, prowadząc w szczególności do identyfikacji Granzymu A i GZMB (wówczas nazywanych CTLA-1 i CTLA-3) oraz wykazania ich roli w opartym na perforynie-granzymie mechanizmie T -cytotoksyczności komórkowej oraz do odkrycia drugiego szlaku cytotoksyczności opartego na ligandach Fas / receptorach Fas . Inne biologicznie ważne cząsteczki regulatorowe zidentyfikowane w CIML obejmują interleukiny, takie jak interleukina-17 (jako CTLA-8) i cząsteczki powierzchniowe komórki, takie jak limfocyty T regulujące CTLA-4 . Następnie badania w CIML rozszerzyły się na inne komórki układu odpornościowego , w tym komórki B , komórki dendrytyczne i komórki NK , a także inne modele układów, takie jak C. elegans . Badacze CIML zidentyfikowali motyw hamujący oparty na tyrozynie (ITIM) zawierający KARAP/DAP12, który jest ważny dla funkcji komórek NK, i scharakteryzowali kluczową funkcję receptora aktywowanego przez zabójcę NKp46. Inne niedawne postępy obejmują odkrycie wczesnych prekursorów chłoniaka grudkowego z komórek B u pozornie zdrowych osób oraz struktur indukowanych agresomem komórek dendrytycznych (DALIS) w komórkach dendrytycznych, które uważa się za odgrywające ważną rolę w regulacji prezentacji antygenu, jak również odkrycie obwodów MafB / M-CSF w zaangażowaniu hematopoetycznych komórek macierzystych i makrofagów .
Finansowanie
CIML jest wspierany głównie przez bezpośrednie i pośrednie finansowanie z INSERM , CNRS i Uniwersytetu Aix-Marseille , pokrywające na przykład pensje ponad 125 stałych pracowników. Inni główni sponsorzy to Europejska Rada ds. Badań Naukowych , Unia Europejska , Agence Nationale de la Recherche , Association pour la Recherche sur le Cancer, Fondation Recherche Medicale, Human Frontier Science Program , Institut National du Cancer, La Ligue Nationale Contre le Cancer, a także jako partnerów przemysłowych CIML. [ potrzebne źródło ]
Edukacja i trening
Program studiów magisterskich i doktoranckich CIML jest zintegrowany z ramami edukacyjnymi Uniwersytetu Aix-Marseille . Udział w programie CIML wymaga zapisania się na studia magisterskie w Ecole Doctorale des Sciences de la Vie. Wyjątkową częścią programu jest wymiana studentów z Harvard Medical School . [ potrzebne źródło ]
Działalność kliniczna
W immunologii, bardziej niż w jakiejkolwiek innej dyscyplinie, fizjologia często objawia się patologią . Dlatego Instytut prowadzi wiele badań o celach klinicznych. W CIML bada się szeroki zakres nowotworów złośliwych, takich jak białaczki i nowotwory układu krwiotwórczego , chłoniaki i pierwotne niedobory odporności lub bruceloza i młodzieńcze zapalenie stawów . Ważnym obszarem zainteresowań instytutu są również zabiegi, takie jak badania nad profilaktyką, monitorowaniem i leczeniem nowotworów hematologicznych oraz nad wpływem terapii na układ odpornościowy. Wreszcie, w CIML prowadzone są prace teoretyczne, które mogą dostarczyć kluczowych rozwiązań dla medycyny, dotyczące mechanizmów zapalnych związanych z rozwojem zapalenia jelit. [ potrzebne źródło ]
Linki zewnętrzne
| Ogólny | |
|---|---|
| Inny | |
