Chiridotidae
|
|
| Chiridotidae | |
|---|---|
| Chiridota heheva | |
| Klasyfikacja naukowa | |
| Królestwo: | Animalia |
| Gromada: | szkarłupni |
| Klasa: | Holothuroidea |
| Zamówienie: | Apodida |
| Rodzina: |
Chiridotidae Östergren, 1898 |
| Rodzaje | |
|
patrz taksonomia |
|
Chiridotidae to rodzina ogórków morskich z rzędu Apodida . W rodzinie istnieje 16 uznanych rodzajów, z których wszystkie mają różne typy budowy ciała i funkcje. Ogórki morskie odgrywają fundamentalną rolę w wielu ekosystemach morskich.
Opis
Członkowie tej rodziny mają 10, 12 lub 18 macek pelto-palcowych. Brakuje im podia, kanałów promieniowych, drzewa oddechowego i brodawek. Jednak ich struktura ciała obejmuje kosteczki słuchowe , macki , wapienny pierścień i urnę rzęskową.
Chiridotidae zazwyczaj przechodzą bezpośredni rozwój i zwykle można je znaleźć w ekosystemach bentosowych. W swoich systemach bentosowych żywią się detrytusem, co oznacza, że muszą mieć przewód pokarmowy.
Taksonomia
Następujące rodzaje są rozpoznawane w rodzinie Chiridotidae:
- Archedota O'Loughlin w O'Loughlin & VandenSpiegel, 2007 -- 1 gatunek
- Chiridota Eschscholtz, 1829 - 37 gatunków
- Gymnopipina Souto & Martins w Souto et al., 2017 -- 1 gatunek
- † Jumaraina Soodan, 1973 - 6 gatunków
- Kolostoneura Becher, 1909 - 2 gatunki
- Neotoxodora Liao, Pawson & Liu, 2007 -- 1 gatunek
- Ovalidota Pawson, 2004 - 1 gatunek
- † Palaeotrochodota Reich, 2003 - 2 gatunki
- Paradota Ludwig & Heding, 1935 -- 4 gatunki
- Polycheira HL Clark, 1908 - 2 gatunki
- Psammothuria Rao, 1968 - 1 gatunek
- Rowedota O'Loughlin & VandenSpiegel, 2010 - 7 gatunków
- Scoliorhapis Clark, 1946 - 7 gatunków
- Sigmodota Studer, 1876 - 4 gatunki
- Taeniogyrus Semper, 1867 — 27 gatunków
- † Theelia Schlumberger, 1890 - 7 gatunków
Istnieje podrodzina Chiridotidae, Chiridotinae, która jest klasyfikowana na podstawie braku parzystej liczby macek.
Rozwój
Podczas stadiów rozwojowych Chiridotidae gastrula rozwija się bezpośrednio w larwy doliolaria, bez stadium Auricularia, co oznacza, że zazwyczaj przechodzą one bezpośredni rozwój . Bezpośredni rozwój pozwala na wewnętrzne wysiadywanie ich młodych w jamie ustnej lub jajnikach. Odżywiają się na etapach rozwojowych drogą lecytotroficzną, co jest ułatwione przez ich siedlisko bentosowe na tych etapach. Naukowcy odkryli, że Chiridotidae osiągają swój zakres asymptotyczny przy 10 komórkach.
Środowisko
Ogórki morskie to głównie nocne zwierzęta. Stwierdzono, że są one zależne od światła w regulacji procesów zachodzących w organizmie.
W rodzinie Chiridotidae istnieje około 110 możliwych do zidentyfikowania gatunków. Chiridotidae można znaleźć na całym świecie. Chociaż rozwijają się w ekosystemach bentosowych, po osiągnięciu pełnej dojrzałości można je znaleźć w dowolnym miejscu w oceanie. Różne gatunki przystosowały się do trudnych warunków życia w głębinach morskich, ale ponieważ żywią się głównie detrytusem , nie głodują. Chiridotidae jest szczególnie znany z zakopywania się w dnie morskim.
Ciało
Chiridotidae mają bardzo cienką, przeważnie przezroczystą ścianę ciała. Istnieje peptyd aminokwasowy o nazwie stichopin, który wpływa na sztywność ścian ciała, tkanki łącznej i skurcze mięśni. Często mają długość od kilku milimetrów do nawet 3 metrów. Ponieważ brakuje im podia, brakuje im również miseczek sensorycznych.
Jedynymi pozostałościami szkieletu z tej rodziny ogórków morskich są wapienny pierścień, mikroskopijne skleryty w ścianie ciała, czasem w ścianach narządów wewnętrznych oraz macki otaczające usta organizmu. Jednak skleryty są nieobecne w niektórych rodzajach Chiridotidae (np. Kolostoneura i Paradota).
Tkanki Łączne
Ogórki morskie mają wiele tkanek łącznych, które zawieszają ich narządy. W tkance łącznej Chiridotidae znaleziono komórki zawierające peptyd aminokwasowy, stichopin. Tkanki te działają w przejawach połowu i autonomii. Mięśnie, które ulegają objawom złapania, wykazują odwracalne właściwości usztywniające i zmiękczające. Mięśnie, które ulegają przejawom autonomii, wykazują nieodwracalne zmiękczenie pozwalające na utratę części ciała.
Układ pokarmowy jest zakotwiczony w ścianie ciała przez mięśnie przyśrodkowo-grzbietowe krezki. Kiedy ogórki morskie przechodzą przez autonomiczną utratę narządu, odrasta on z mięśni, które zakotwiczają je w ścianie ciała. Proces ten rozpoczyna się pogrubieniem mięśnia wzdłuż krawędzi krezki. Następnie nowy narząd powstaje z tych grubych miejsc wzdłuż mięśnia.
Krezki składają się z warstwy nabłonka koelomicznego, która leży nad warstwą mięśni, zwaną mezotelium. Mezotelium jest oddzielone od wewnętrznej warstwy tkanki łącznej blaszką podstawną.
kosteczki słuchowe
_Figure_11.jpg)
Kosteczki słuchowe mają na ogół kształt koła z sześcioma szprychami. Kosteczki słuchowe mają pręty, haczyki, ząbki i granulki prosówkowe. Wiele z nich opracowało nawet skomplikowane kosteczki w kształcie koła i kotwicy zawarte w ścianie ciała. Ząbki znajdują się na wewnętrznej krawędzi i złożonej piaście kosteczek słuchowych. Na dolnej stronie kosteczek słuchowych ząbki rozgałęziają się na dolną stronę piasty i tworzą kształt gwiazdy pośrodku. W rodzaju Chiridota kosteczki słuchowe przyczepione do ściany ciała często występują w małych skupiskach przylegających do promieni. Uważa się, że niektóre rodzaje Chiridotidae niezależnie utraciły kosteczki słuchowe.
Haczyki można znaleźć tylko w trzech żyjących rodzajach Chiridotidae: Taeniogyrus, Scoliorhapis i Trochodota. W tych rodzajach kosteczki słuchowe są zakrzywione, tworząc pętlę lub oko.
Kosteczki słuchowe znajdujące się u Chiridotidae zawierają liczne drobne zęby. Na przykład rodzaj Myriotrochid ma zęby znajdujące się na wewnętrznym brzegu i mogą być albo duże i wyraźne, albo całkowicie nieobecne.
Wapienny Pierścień
Wapienny pierścień składa się z wielu małych płytek połączonych ze sobą tkanką łączną. Płytki promieniowe zawierają głębokie wycięcie w górnej części pierścienia. U Chiridotidae pierścień składa się z gęstego labiryntowego stereomu, który jest najgrubszy w środku płytki. Sterom w tej rodzinie jest bardziej porowaty niż w innych rodzinach ogórków morskich.
Pierścień zapewnia integralność strukturalną u tych zwierząt, zapewniając wsparcie dla gardła, macek, układu naczyniowego wody i pierścienia nerwu promieniowego. Pierścienie wapienne służą również jako punkt wprowadzania pasm mięśni retraktora.
Rodzaj Gymnopipina ma krótkie przednie wypustki w pierścieniu wapiennym i madreporyt znajdujący się na końcu długiego kamiennego kanału, co pozwoliło naukowcom zaklasyfikować go do rodziny Chiridotidae.
Urny rzęskowe
Urny rzęskowe to narząd celomiczny, który gromadzi i wydala odpady. Uważa się, że wspomaga odporność. Urna rzęskowa może być również nazywana lejkami rzęskowymi lub urnami wibracyjnymi.
Układ odpornościowy szkarłupni ma elementy obrony komórkowej i humoralnej. Obrona komórkowa obejmuje różne typy koelomocytów z humoralną obroną, w której pośredniczą liczne cząsteczki immunospecyficzne. Odporność bezkręgowców jest wrodzoną odpornością.
Urny rzęskowe mają korpus w kształcie rogu obfitości i wklęsłe pole rzęskowe, w którym gromadzą się celomocyty. Pobierają również odpady z jamy brzusznej i usuwają je poprzez osadzanie lub uwalnianie przez ścianę ciała.
Urny rzęskowe różnią się kształtem, rozmiarem i rozmieszczeniem w zależności od gatunku. Ponieważ urny rzęskowe biegną przez całą długość dorosłych ogórków morskich, wiadomo, że urny nie są związane z trawieniem, ale raczej pełnią rolę wydalniczą w układzie odpornościowym.
Rozwój i powstanie urny są nadal nieznane; jednak jego funkcja jest jasna.
Ruch
Wszystkie rodziny w obrębie Apodida nie mają rurkowatych stóp, w tym Chiridotidae. Nowsze badania dowiodły, że kotwice są ważne dla ruchu. Inne części ciała używane do poruszania się obejmują; ściany ciała, macki, brodawki i kosteczki słuchowe. Apodidy na ogół używają ruchów perystaltycznych do poruszania się po dnie morskim. Ze względu na brak podia, rurkowatych stóp, zakłada się, że gatunki używają swoich kotwic, aby trzymać się podłoża.
Macki
W rodzinie Chiridotidae macki wokół ust są rozwidlone. W przypadku gatunków należących do rodziny zawsze występuje parzysta liczba macek, z wyjątkiem podrodziny Chiridotinae . Macki są obecne, aby pomóc ogórkom morskim kierować pokarm do ust.
_Figure_2_(cropped).png)
Ruch macek zmienia się wraz z ruchem wody. Istnieją dwie różne odpowiedzi na reotaksję przepływu, bezpośrednią i reokinezę, niebezpośrednią.
Karmienie
Ogórki morskie z rodziny Chiridotidae żywią się osadami dennymi, powodując zmianę stabilności i rozwarstwienia osadów. Osady bentosowe, które spożywają jako pokarm, zawierają grzyby, bakterie i szczątkową materię organiczną. Dostępność pożywienia jest głównym motorem poruszania się Chiridotidae po dnie morskim.
Zaobserwowano dwie różne strategie karmienia; te, które prowadzą ciągłe poszukiwania pożywienia i te, które chronią się w okresach ograniczenia aktywności żerowania.
Wśród wszystkich ogórków morskich macki są związane ze sposobem odżywiania się organizmu. Struktura i rodzaj karmienia jest inny nawet w obrębie gatunku ogórka morskiego.
Podczas zbierania pożywienia ogórki morskie wyciągają swoje macki, aby złapać cząsteczki.
Zachowanie
Chiridotidae to rodzina nocna iz tego powodu zawierają zachowania unikania światła. Uważa się, że takie zachowanie jest odpowiedzią na drapieżnictwo. Macki reagują na zmiany światła na poziomie molekularnym, a reakcja jest pokazana jako skurcz całego ciała po odsłonięciu.
Reakcja reotaksji ich macek na przepływ wody pozwala mięśniom obracać się po aktywacji. Podczas reokinezy odpowiedzią jest przypadkowy ruch w wodzie.
Na zachowanie ogórków morskich z rodziny Chiridotidae podczas kopania w ziemi wpływa zasolenie i temperatura otaczającej je wody.
Wielu badaczy zauważyło, że na obfitość ogórków morskich wpływają fazy księżyca. W szczególności Chiridotidae są zauważane w większych grupach bliżej nowiu niż wtedy, gdy nie jest to nowiu, uważa się, że jest to spowodowane brakiem światła.
- ^ „WoRMS - Światowy Rejestr Gatunków Morskich - Chiridotidae Östergren, 1898” . www.marinespecies.org . Źródło 2022-03-16 .
- ^ a b c d e f g hi Sun , Jiamin; Hamel, Jean-François; Mercier, Annie (2018-01-01). „Wpływ przepływu na poruszanie się, zachowania żywieniowe i rozmieszczenie przestrzenne ogórka morskiego żywiącego się zawiesiną” . Journal of Experimental Biology . 221 (20): jeb.189597. doi : 10.1242/jeb.189597 . ISSN 1477-9145 . PMID 30127075 . S2CID 52051333 .
- ^ a b c d e f g h KERR, ALEXANDER M. (wrzesień 2001). „Filogeneza Apodan Holothurians (Echinodermata) wywnioskowana z morfologii” . Dziennik zoologiczny Towarzystwa Linneusza . 133 (1): 53–62. doi : 10.1111/j.1096-3642.2001.tb00622.x . ISSN 0024-4082 .
- ^ a b c d e f g h ja j Souto, Camilla; Martins, Luciana; Menegola, Carla (listopad 2018). „Rezygnacja z wyszukanych kosteczek skórnych: nowy rodzaj bezkostkowej Apodida (Holothuroidea)” . Journal of Marine Biological Association of the United Kingdom . 98 (7): 1685–1688. doi : 10.1017/S0025315417001084 . ISSN 0025-3154 . S2CID 90246363 .
- ^ A b c d e f g hi Martins , Luciana; Souto, Camilla (20.04.2020). „Taksonomia brazylijskiej Apodida (Holothuroidea) z opisem dwóch nowych rodzajów” . Badania biologii morskiej . 16 (4): 219–255. doi : 10.1080/17451000.2020.1761027 . ISSN 1745-1000 . S2CID 219917907 .
- ^ Paulay, G. Chiridotidae Östergren, 1898. Dostęp przez: Światowy Rejestr Gatunków Morskich (WoRMS) 2014.
- ^ a b c d e f g h Martins, Luciana; Souto, Camilla (20.04.2020). „Taksonomia brazylijskiej Apodida (Holothuroidea) z opisem dwóch nowych rodzajów” . Badania biologii morskiej . 16 (4): 219–255. doi : 10.1080/17451000.2020.1761027 . ISSN 1745-1000 . S2CID 219917907 .
- _ ^ abcde Samyn , Yves ; Tallon, Irena (2005). „Zoogeografia holothuroidów z płytkich wód zachodniego Oceanu Indyjskiego” . Dziennik Biogeografii . 32 (9): 1523–1538. doi : 10.1111/j.1365-2699.2005.01295.x . ISSN 0305-0270 . JSTOR 3566324 . S2CID 85895787 .
- ^ abcd Liu , Xiaolu ; Lin, Chenggang; Słońce, Lina; Liu, Shilin; Słońce, Jingchun; Zhang, Libin; Yang, Hongsheng (czerwiec 2020). „Analiza transkryptomu genów związanych z fototransdukcją w mackach ogórka morskiego Apostichopus japonicus” . Biochemia porównawcza i fizjologia Część D: Genomika i proteomika . 34 : 100675. doi : 10.1016/j.cbd.2020.100675 . ISSN 1744-117X . PMID 32109670 . S2CID 211563936 .
- ^ „WoRMS - Światowy Rejestr Gatunków Morskich - Chiridotidae Östergren, 1898” . www.marinespecies.org . Źródło 2022-03-16 .
- ^ a b c Tamori, Masaki; Saha, Apurba Kumar; Matsuno, Akira; Noskor, Sukumar Chandra; Koizumi, Osamu; Kobayakawa, Yoshitaka; Nakajima, Yoko; Motokawa, Tatsuo (2007-07-10). „Nerwy i komórki wydzielnicze zawierające stychopinę specyficzne dla tkanki łącznej ogórka morskiego” . Proceedings of Royal Society B: Biological Sciences . 274 (1623): 2279–2285. doi : 10.1098/rspb.2007.0583 . ISSN 0962-8452 . PMC 2288486 . PMID 17623636 .
- ^ a b c Smirnov, AV (grudzień 2016). „Paralelizmy w ewolucji ogórków morskich (Echinodermata: Holothuroidea)” . Dziennik paleontologiczny . 50 (14): 1610-1625. doi : 10.1134/S0031030116140082 . ISSN 0031-0301 . S2CID 90804600 .
- ^ abc Byrne , M. ( 2001-03-01). „Morfologia struktur autotomii ogórka morskiego Eupentacta quinquesemita przed i podczas patroszenia” . Journal of Experimental Biology . 204 (5): 849–863. doi : 10.1242/jeb.204.5.849 . ISSN 0022-0949 . PMID 11171409 .
- ^ a b c d e Candelaria, Ann Ginette; Murray, Gisela; Plik, Sharon K.; García-Arrarás, José E. (2006-07-01). „Wkład odróżnicowania mięśni krezki w regenerację jelita u ogórka morskiego Holothuria glaberrima” . Badania komórek i tkanek . 325 (1): 55–65. doi : 10.1007/s00441-006-0170-z . ISSN 1432-0878 . PMID 16541286 . S2CID 10540517 .
- ^ a b c d e f g hi j k Curtis , Michelle D.; Turner, Richard L. (18.09.2019). „Rozwój i morfologia urn rzęskowych u ogórka morskiego Synaptula hydriformis (Echinodermata: Holothuroidea)” . Biologia bezkręgowców . 138 (4). doi : 10.1111/ivb.12264 . ISSN 1077-8306 . S2CID 203895584 .
- ^ Smirnov, AV (grudzień 2015). „Paedomorfoza i heterochronia w pochodzeniu i ewolucji klasy holothuroidea” . Dziennik paleontologiczny . 49 (14): 1597-1615. doi : 10.1134/S003103011514018X . ISSN 0031-0301 . S2CID 86879502 .
- ^ a b c d Słońce, Jiamin; Zhang, Libin; Pan, Yang; Lin, Chenggang; Wang, Kieł; Kan, Rentao; Yang, Hongsheng (luty 2015). „Zachowania żywieniowe i fizjologia trawienia ogórka morskiego Apostichopus japonicus” . Fizjologia i zachowanie . 139 : 336–343. doi : 10.1016/j.physbeh.2014.11.051 . ISSN 0031-9384 . PMID 25449414 . S2CID 25799235 .
- ^ a b c d e Navarro, Pablo G.; García-Sanz, Sara; Tuya, Fernando (kwiecień 2014). „Kontrastujące przemieszczenie ogórka morskiego Holothuria arguinensis między sąsiednimi siedliskami przybrzeżnymi” . Journal of Experimental Marine Biology and Ecology . 453 : 123–130. doi : 10.1016/j.jembe.2014.01.008 . ISSN 0022-0981 .
- ; ^ abc Mercier , Annie Battaglene, Stephen C.; Hamel, Jean-François (2000). „Logowanie proxy - Biblioteki uniwersyteckie - USC” . Hydrobiologia . 440 (1/3): 81–100. doi : 10.1023/a:1004121818691 . ISSN 0018-8158 . S2CID 22303000 .