Curzerene

Curzerene

Nazwy
nazwa IUPAC (6S ) -6-etenylo-3,6-dimetylo-5-prop-1-en-2-ylo-5,7-dihydro-4H - 1-benzofuran
Inne nazwy Izogermafuren Izofuranogermakrena
Identyfikatory
Numer CAS	17910-09-7   N
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
Identyfikator klienta PubChem	5316217
InChI InChI=1S/C15H20O/c1-6-15(5)8-14-12(11(4)9-16-14)7-13(15)10(2)3/h6,9,13H,1- 2,7-8H2,3-5H3/t13?,15-/m1/s1 Klucz: HICAMHOOTMOHPA-AWKYBWMHSA-N
UŚMIECH CC1=COC2=C1CC([C@](C2)(C)C=C)C(=C)C
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C15H20O _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	216,324 g·mol -1
Temperatura topnienia	Szacunkowo 65,3 °C
Temperatura wrzenia	Szacunkowo 282,8 ± 40,0 ° C
Rozpuszczalność w wodzie	Słabo rozpuszczalny w wodzie
Zagrożenia
Punkt zapłonu	117,50°C
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). Referencje w infoboksie

Curzerene to lotny, aromatyczny terpenoid występujący w wielu ziołach i przyprawach, takich jak Curcuma zeodaria . Jest bioaktywnym izolatem koralowców karaibskich , występuje również w mirze . Mówiąc dokładniej, stwierdzono, że stanowi znaczną część - 12,97% - dymu wytwarzanego podczas spalania gumożywicy Commiphora myrrha oleo. Jest również głównym składnikiem olejku z mirry, który, jak wykazano in vitro, ma właściwości przeciwzapalne w stanie subtoksycznym poprzez hamowanie produkcji zapalnej cytokiny IL-6 przez ludzkie fibroblasty dziąseł. Istnieją anegdotyczne dowody potwierdzające przeciwzapalne działanie olejku z mirry.

Kurzeren stanowi 13,7% olejku eterycznego wyekstrahowanego z Smyrnium olusatrum , który wykazał znaczną aktywność przeciwdrobnoustrojową in vitro.