DAZL

DAZL
Dostępne konstrukcje
WPB Wyszukiwanie Human UniProt:
Identyfikatory
, DAZH, DAZL1, DAZLA, SPGYLA, usuwane w azoospermii jak
identyfikatory zewnętrzne
ortologi
Gatunek Człowiek Mysz
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (mRNA)

RefSeq (białko)

Lokalizacja (UCSC)
PubMed search
Wikidane
Wyświetl/edytuj Człowiek

Usunięte w azoospermii podobne jest białko , które u ludzi jest kodowane przez gen DAZL .

Funkcjonować

Rodzina genów DAZ (Deleted in AZoospermia) koduje potencjalne białka wiążące RNA, które ulegają ekspresji w prenatalnych i postnatalnych komórkach rozrodczych samców i samic. Białko kodowane przez ten gen jest zlokalizowane w jądrze i cytoplazmie komórek rozrodczych płodu oraz w cytoplazmie rozwijających się oocytów. W jądrach białko to jest zlokalizowane w jądrze spermatogonii, ale podczas mejozy przemieszcza się do cytoplazmy, gdzie utrzymuje się w plemnikach i plemnikach. Transpozycja i amplifikacja tego autosomalnego genu podczas ewolucji naczelnych dała początek klastrze genów DAZ na chromosomie Y. Mutacje w tym genie powiązano z poważnymi zaburzeniami spermatogennymi i bezpłodnością u mężczyzn.

U myszy i świń z niedoborem DAZL , PGCs migrują do gonad , ale nie podejmują oznaczania komórek zarodkowych i zamiast tego mogą wytwarzać guzy zarodkowe .

Interakcje

Wykazano, że DAZL wchodzi w interakcje z DAZ1 .

Dalsza lektura