Deinacrida fallai
_on_leaf.jpg)
|
|
| Deinacrida fallai | |
|---|---|
| Klasyfikacja naukowa | |
| Królestwo: | Animalia |
| Gromada: | stawonogi |
| Klasa: | owady |
| Zamówienie: | prostoskrzydłe |
| Podrząd: | Ensifera |
| Rodzina: | Anostostomatidae |
| Rodzaj: | Deinacrida |
| Gatunek: |
D. fallai
|
| Nazwa dwumianowa | |
|
Deinacrida fallai Łosoś, 1950
|
|
Deinacrida fallai lub olbrzym Ubogich Rycerzy wētā to gatunek owada z rodziny Anostostomatidae . Występuje endemicznie na Wyspach Ubogich Rycerzy u wybrzeży północnej Nowej Zelandii. D. fallai są powszechnie nazywane gigantycznymi wētā ze względu na ich duży rozmiar. Są jednymi z największych owadów na świecie, o długości ciała dochodzącej do 73 mm. Ich rozmiar jest przykładem gigantyzmu wyspiarskiego . Są one klasyfikowane przez IUCN jako wrażliwe ze względu na ich ograniczoną dystrybucję.
Opis
_on_ground.jpg)
Deinacrida fallai została opisana jako nowy gatunek dopiero w 1950 roku. Jest to drugi co do wielkości gatunek wētā na świecie, z samicami ważącymi do 40 g i mierzącymi do 73 mm (2,87 cala) długości. Kobiety są wyraźnie większe niż mężczyźni. D. fallai są koloru jasnobrązowego z ciemnobrązowymi nogami. Mają czarne paski wzdłuż boków ciała, a także czarną linię wzdłuż grzbietowej powierzchni ciała. Ich ciała są wyraźnie szerokie i mają zaokrąglone głowy z krótkimi żuchwami.
Gigant z Biednych Rycerzy wētā żywi się głównie kanuka i pohutukawą . Chociaż odżywiają się głównie roślinnością, prawdopodobnie są wszystkożerne . W niewoli D. fallai częściowo zjadł męskie drzewo wētā ( Hemideina thoracica ). Ich twarze są koloru żółto-brązowego i są niezwykle duże w stosunku do swoich rozmiarów.
Zachowanie
Dorosły D. fallai prowadzi stosunkowo koczowniczy tryb życia, okresowo przenosząc się z drzewa na drzewo. W swoich ogólnych czynnościach, takich jak ekdyza , karmienie i składanie jaj , prowadzą nocny tryb życia , ale łączą się w pary w ciągu dnia. Występują jako samotne osobniki i spędzają dzień siedząc wśród gałęzi drzew. Chociaż D. fallai są jednym z największych / najcięższych gatunków owadów, poruszają się stosunkowo zwinnie i są w stanie z łatwością skakać na duże odległości w górę iw dół po pniach i gałęziach drzew. Mogą również szybko się poruszać, jeśli zostaną zakłócone, jednak ich pierwszą reakcją na zakłócenie jest zwykle zamrożenie. Jest to skuteczna reakcja na drapieżniki, które polegają głównie na bodźcach wizualnych. Ogólnie rzecz biorąc, samce są bardziej agresywne niż samice i zaobserwowano, że samce wykazują agresję seksualną w stosunku do innych samców podczas kopulacji.
Kiedy D. fallai są przestraszone lub zirytowane, unoszą tylne nogi pionowo nad głową. Szybko poruszają również nogami w górę iw dół, aby przez czas irytacji wydawać trzaski lub zgrzytanie nad aparatem stridulacyjnym . Ten przerażający pokaz silnie odstrasza potencjalnych drapieżników.
Nimfy do piątego stadium rozwojowego przejawiają zachowania ochronne, zakopując się głową w glebie, pozostawiając odsłonięte tylko tylne piszczele i stępy.
Dystrybucja i siedlisko
Deinacrida fallai ma ograniczoną dystrybucję i wiadomo, że występuje tylko na wolnych od szczurów Wyspach Biednych Rycerzy. Są powszechne na dwóch dużych wyspach, Aorangi i Tawhiti Rahi . D. fallai scat / frass został również znaleziony na Archway Island , chociaż nie odnotowano stąd żadnych konkretnych okazów. Nie było żadnych innych zapisów jego obecności na sąsiednich wyspach lub z Wyspy Północnej Nowej Zelandii. Są mieszkańcami lasów, nadrzewnymi owadami, spędzającymi większość czasu na pniach i gałęziach drzew w nocy. W ciągu dnia spędzają czas nad ziemią, przysiadając w listowiu lub ukrywając się w luźnej korze pohutukawy. Rozwijają się w niezakłóconych lasach pohutukawa na tych wyspach, gdzie współistnieją z populacjami hatterii o niskim i średnim zagęszczeniu. Chociaż są nadrzewne, zapuszczają się również na ziemię w celu złożenia jaj i zostały znalezione pod kamieniami w lesie.
Koło życia
Średnia długość życia D. fallai wynosi nieco ponad dwa lata, od złożenia jaja do śmierci dorosłego osobnika . Dorosła samica może żyć do dziewięciu miesięcy.
Zaloty i krycie
Wētā badany w niewoli nie wykazywał zachowań zalotnych, a rozpoznawanie płci wydawało się odbywać wyłącznie poprzez kontakt. Jednak na wolności zaobserwowano D. fallai wykazujące zachowanie samców. To następujące zachowanie wskazuje, że samce są przyciągane do feromonów samic. Krycie nie jest ograniczone do żadnego konkretnego sezonu, a D. fallai przetrzymywany w niewoli kojarzy się we wszystkich miesiącach z wyjątkiem lutego i marca. D. fallai rozpoczyna kopulację rano i trwa kilka godzin w ciągu dnia. Zaobserwowano, że wyświetlają cztery różne pozycje godowe.
Pierwsza pozycja zaczyna się od tego, że samiec cofa się pod samicę lub samica dosiada samca i obaj kierują swoje czułki na tył ciała. Samiec przykłada dystalny koniec swojego brzucha do płytki pod genitaliami samicy. To łączy ich genitalia razem i zwykle utrzymuje się do zakończenia kopulacji. Ta pozycja godowa powoduje, że samiec skręca się pionowo, tworząc kąt między ich ciałami od 45 do 90 stopni i czasami jest przyjmowana natychmiast na początku kopulacji. Ta pozycja jest najczęstszą pozycją godową D. fallai .
W drugiej pozycji godowej samiec dosiada samicy i zwija koniec swojego odwłoka pod brzuchem samicy, aż ich genitalia zostaną zahaczone. Ta pozycja godowa jest rzadka i została zaobserwowana tylko w kilku przypadkach.
Trzecia pozycja godowa występuje po kopulacji wētā w pozycji 90 stopni przez kilka godzin. Samiec skręca się pionowo i przyjmują pozycję od końca do końca z samcem leżącym na plecach. W tej pozycji oba owady są zwrócone w przeciwnych kierunkach, jednak nie trwa to długo i po około godzinie wracają do pozycji 90 stopni. Ta pozycja godowa została zarejestrowana tylko raz.
Podczas czwartej pozycji godowej samiec i samica wētā leżeli obok siebie z częściowo splecionymi nogami. Obie wētā mają czułki skierowane nad plecami i stykają się mostkami piersiowymi i brzusznymi. Ta pozycja godowa została zarejestrowana tylko raz.
Każda kopulacja trwa około godziny, a całkowita liczba kopulacji jest różna u poszczególnych osobników. Samiec i samica zwykle nie rozdzielają się podczas ciągłego krycia. Samiec wytwarza i przenosi pojedynczy spermatofor na spód płytki podnarządowej samicy podczas każdej kopulacji. Kolejne kopulacje wypychają bańkę spermatoforu z samicy, gdzie przylega ona do podstawy jej pokładełka . Liczba spermatoforów przeniesionych do samicy waha się od trzech do ośmiu podczas jednego okresu godowego. Nigdy nie są zjadane przez samicę.
Samce są dominującym partnerem, utrzymując pasywną samicę na miejscu. Jeśli zostanie zakłócona podczas kopulacji, samica może się zastanawiać, ale samiec szybko znajduje ją do ponownego kopulacji.
Składanie jaj i jaj
Samice mogą składać jaja przez całe życie o każdej porze roku, pod warunkiem, że temperatura otoczenia jest wyższa niż 10°C. Składają jaja w glebie w nocy, stojąc na czubkach nóg i wbijając pokładnik w glebę pod kątem prostym do ciała. Jaja są składane blisko siebie pojedynczo lub w małych grupach liczących nie więcej niż pięć. W ciągu swojego życia mogą wyprodukować od 200 do 300 jaj, jednak liczba składanych jaj zależy w dużej mierze od tego, czy warunki są sprzyjające, czy nie. Podczas każdej kopulacji zapładniana jest ograniczona liczba jaj, a średnia liczba jaj składanych podczas jednego składania jaj wynosi od 27 do 39. Jaja są jasnożółte w jajnikach i średnio brązowe podczas składania jaj. Mają owalny kształt i około 2,5 mm szerokości i 7 mm długości po pierwszym złożeniu, a podczas inkubacji rosną do 3 mm na 8 mm. Struktura powierzchni ich jaj jest klasyfikowana przez drobne siatkowane wzory kosmówkowych . Wylęgnięcie jaj zajmuje około pięciu miesięcy (147 dni).
Wzrost
Podczas wzrostu D. fallai przechodzi przez 10 stadiów nimfalnych (9 stadiów rozwojowych nimfalnych ). Ovipositor staje się widoczny w trzecim stadium rozwojowym, a różnice wielkości między płciami są zauważalne w szóstym stadium rozwojowym. Istnieją znaczne różnice w czasie, jaki każdy osobnik spędza w każdym stadium nimfy, od 3 do 13 tygodni. Nimfy, które wykluwają się latem lub wiosną, staną się dorosłe po 11–13 miesiącach. U samców gonady dojrzewają w ciągu kilku tygodni po ostatnim wytrzebieniu , a ich waga również stale wzrasta. Masa samicy wzrasta w wyniku krycia stymulującego dojrzewanie jaj. Krycie następuje, gdy samice osiągną co najmniej 30 g.
Produkcja dźwięku
D. fallai wykorzystuje mechanizm brzuszno-udowy do wydawania dźwięku poprzez pocieranie tylnymi łapami o tergity na brzuchu. Ich specyficzny typ mechanizmu nazywa się stridulacyjnym tergo-tergala . Mają jeden duży grzbiet pilnika w kształcie półksiężyca na drugim tergicie, a także wiele małych kolczastych kołków na brzuszno-tylnej części tergitu i kilka dodatkowych tępych kołków skierowanych grzbietowo. Przednia krawędź wypukłego grzbietu półksiężyca jest oddzielona podłużnym rowkiem, który tworzy dwie wargi. Na kości udowej mają uniesione, wydłużone kołki, które są wyżłobione do środka kości udowej i skierowane promieniowo od podstawy kości udowej. Te kołki są również dwuwargowe, oddzielone podłużnym rowkiem. Ponieważ kołki udowe są ułożone promieniowo, będą ocierać się bocznie o grzbiety tergitu, gdy wētā przesuwa nogami poza brzuch. Kiedy wētā porusza tylnymi nogami w górę iw dół, uderzając w ten aparat stridulacyjny, wydaje trzaskający lub zgrzytliwy dźwięk, który silnie odstrasza potencjalnych drapieżników.
D. fallai używa również brzusznego aparatu stridulacyjnego, w którym błona między drugim a trzecim tergitem brzusznym zawiera dwie małe grupy kolców bocznych. Kiedy wētā jest zirytowana, skurcze segmentów brzusznych powodują ocieranie się kolców, wydając syczący dźwięk. Produkcja dźwięku jest ograniczona do zachowań obronnych.
Filogenetyka
Deinacrida fallai tworzą monofiletyczny klad z dwoma innymi północnymi nadrzewnymi gatunkami wētā: D. heteracantha i D. mahoenui. Wynika to z analizy filogenetycznej ich cech genetycznych i morfologicznych. Mężczyźni mają 21 chromosomów, kobiety 22, ale ich genom jest stosunkowo duży, mierząc 8,5 Gbp dla mężczyzn i 11 Gbp dla kobiet. Różnica między płciami wynika z tego, że mężczyzna wētā ma pojedynczy chromosom X, podczas gdy kobiety mają parę dużych chromosomów X.
Groźby
Obecnie nie ma dowodów na spadek rozmieszczenia lub liczebności, jednak polują na nie liczne gatunki. Rdzenne drapieżniki to jaszczurki, ptaki i hatteria. Szczątki D. fallai znaleziono w błotniaku zbożowym ( Circusperimans ), który prowadzi dzienny tryb życia, co wskazuje, że D. fallai jest dostępny w ciągu dnia, a błotniak jastrząb jest głównym dziennym drapieżnikiem. Chociaż te drapieżniki nie wydają się zagrażać populacjom, należy zachować szczególną ostrożność, aby przyszłe wprowadzenie zwierząt owadożernych nie miało negatywnego wpływu na żywotność populacji D. fallai .
Ochrona
Deinacrida fallai to jeden z wielu gatunków olbrzymich wētā, które są chronione na mocy siódmego harmonogramu ustawy o dzikiej przyrodzie z 1953 r. Są one wymienione jako „średnioterminowe prace naprawcze” w ramach zagrożonego planu odbudowy wētā Departamentu Ochrony. Obecnie są gatunkiem kategorii C w systemie klasyfikacji Molloya i Davisa (1994) oraz kategorią VU D2 na Czerwonej Liście Gatunków Zagrożonych IUCN.
Obecnie na Wyspie Ubogich Rycerzy wymagany jest plan awaryjny na wypadek szkodników (zwłaszcza w przypadku gryzoni), aby utrzymać bezpieczeństwo wyspy. Przypadkowe wprowadzenie gryzoni na Wyspy Ubogich Rycerzy zagroziłoby całemu gatunkowi poprzez poważne ograniczenie lub wytępienie D. fallai . Konieczne są badania w celu oceny wykonalności potencjalnego wzrostu D. fallai poprzez wprowadzenie tego gatunku na inne stanowiska.
D. fallai były z powodzeniem hodowane w niewoli w Wellington Zoo w Nowej Zelandii i były tam wykorzystywane do edukacji społeczeństwa.