Hemideina thoracica
|
|
| Hemideina thoracica | |
|---|---|
| Klasyfikacja naukowa | |
| Królestwo: | Animalia |
| Gromada: | stawonogi |
| Klasa: | owady |
| Zamówienie: | prostoskrzydłe |
| Podrząd: | Ensifera |
| Rodzina: | Anostostomatidae |
| Rodzaj: | Hemideina |
| Gatunek: |
H. klatki piersiowej
|
| Nazwa dwumianowa | |
|
Hemideina thoracica (biały, 1846)
|
|
| Synonimy | |
|
|
Hemideina thoracica , powszechnie znana jako drzewo Auckland wētā lub tokoriro , to owad podobny do świerszcza (z rodziny Anostostomatidae ). Jest endemitem Nowej Zelandii i występuje na większości Wyspy Północnej , z wyjątkiem regionu Wellington i regionów położonych 900 metrów nad poziomem morza. Gatunek ten jest nadrzewny , roślinożerny , jednak uważa się go również za polifaga i występuje we wszystkich siedliskach leśnych, w tym w lasach, zaroślach i ogrodach podmiejskich.
H. thoracica jest morfologicznie jednolita, ale chromosomalnie polimorficzna . Obejmuje co najmniej osiem ras chromosomalnych o liczbach diploidalnych od 2n=11 (XO) do 2n=23 (XO). Istnieją strefy hybrydowe , w których spotykają się niektóre rasy chromosomalne . Filogenetycznie jest najbliżej spokrewniony z innymi gatunkami z Wyspy Północnej ( H. crassidens i H. trewicki ). Stan zachowania H. thoracica „nie jest zagrożony ”. „Jednakże rasa chromosomów na Półwyspie Karikari (2n=23/24) jest wymieniona jako „ wrażliwa narodowo ”.
Taksonomia
Hemideina thoracica została po raz pierwszy opisana przez szkockiego zoologa Adama White'a w 1846 roku, ale w tamtym czasie zaliczana była do rodzaju Deinacrida . Później stał się gatunkiem typowym dla rodzaju wētā Hemideina , opisanego w 1869 roku przez Walkera.
Siedlisko i dystrybucja
Drzewo Auckland wētā, Hemideina thoracica jest endemiczne dla Nowej Zelandii i ma szeroką dystrybucję w północnych dwóch trzecich Wyspy Północnej . Występuje obficie w środkowej i północnej Wyspie Północnej, gdzie zamieszkuje lasy lub zarośla na nizinach . Jako nocny i nadrzewny roślinożerca gatunek ten wykorzystuje dziuple drzew do odpoczynku i ukrywania się w ciągu dnia, zanim wyjdzie w nocy, aby się pożywić. Jest parapatric z dwoma innymi Hemideina spp. na Wyspie Północnej : H. crassidens i H. trewicki , aw cieplejszych obszarach uważa się, że konkurencyjnie wyklucza H. crassidens , który występuje w dolnej części Wyspy Północnej i północno-zachodniej części Wyspy Południowej .
Dieta
Podobnie jak inne drzewa, wētā Hemideina thoracica żeruje nocą nadrzewnie , jedząc głównie liście, trochę owoców i nasion różnych roślin. Ostatnio zasugerowano, że gatunek ten żywi się wybiórczo wieloma gatunkami roślin i jest wszystkożerny z bezkręgowcami oraz owocami i nasionami zawartymi w diecie. Rośliny są selektywnie zjadane z gatunkami takimi jak Mahoe ( Melicytus ramiflorus) lub Karamu ( Coprosma robusta ) preferowane. Jednak drzewo Auckland wētā żywi się również małymi owadami i uważa się, że jest polifagiem. H. thoracica zamieszkujący miejsca na wyższych wysokościach zjada więcej bezkręgowców i mniej gatunków roślin niż siedliska na niższych wysokościach.
Morfologia
Hemideina thoracica jako dorosłe osobniki są duże (3–7 g) i osiągają długość do 40 mm. Brzuch jest brązowy, a przedplecze blade z ciemnymi znakami przypominającymi hieroglify. To ubarwienie ciała sprawia, że H. thoracica jest łatwo odróżnialny od drzewa Wellington wētā ( H. crassidens ), z którym jest parapatryczny . Podobnie jak u innych Hemideina spp. kolce są obecne na tylnych łapach, które pełnią funkcję obronną. Morfometryczna analiza wzorców spinowych wykazała, że jedno i drugie H. thoracica i H. crassidens nie mają kolca środkowo-piszczelowego „1/3 grzbietu”, co odróżnia te gatunki od wszystkich innych Hemideina spp . Hemideina thoracica ma najcieńszą kość udową i piszczelową w porównaniu ze wszystkimi innymi nowozelandzkimi drzewami wētā ( Hemideina spp ) . Dorosłe osobniki są dymorficzne płciowo , a samce mają powiększone żuchwy używane do walki z innymi samcami.
Cytogenetyka
Hemideina thoracica jest chromosomalnie polimorficzna, co oznacza, że wśród populacji tego gatunku występuje zróżnicowany układ chromosomów . Opisano dziewięć różnych ras chromosomów, z których każda zawiera inny kariotyp , a ich liczby diploidalne wahają się od 2n = 11 (XO) do 2n = 23 (XO). Zlokalizowano pięć różnych stref hybrydowych , gdzie w różnych kombinacjach sześć z dziewięciu ras chromosomów styka się ze sobą. Trzy z tych stref ( Mt. Camel , Karikari i Waitangi ) obejmują rasy chromosomów północnych, które prawdopodobnie powstały w pliocenie , podczas gdy rasy południowe w strefach Bream Bay i Taupo są prawdopodobnie znacznie młodsze. Pomimo różnej liczby chromosomów, morfologia H. thoracica jest jednolita (patrz „Morfologia” powyżej).
Zachowanie
Hemideina thoracica jest zdolna do wydawania dźwięku za pomocą stridulacji nóg śródpiersia i brzucha . Zarówno samce, jak i samice wydają zgrzytliwy dźwięk, gdy są zaniepokojone, unosząc i prostując nogi nad ciałem, po czym następuje kopnięcie obronne, jednocześnie mocno trzymając nogi przy brzuchu. Używając oscylacji brzucha , samce również generują wewnątrzgatunkową piosenkę, gdy są ze sobą w bliskim kontakcie. Jednak H. thoracica ma słabe systemy rozpoznawania partnerów i tworzy z nimi sterylne hybrydy H. crassidens i H. trewicki , gdzie są sympatyczne na południowej Wyspie Północnej.
Jako gatunek nocny , H. thoracica zajmuje jamy w ciągu dnia i wykazano, że na wzorce zajmowania mają wpływ zarówno pora roku, jak i płeć poprzednich mieszkańców. Samice zwykle unikają dziupli, w których przebywają inne samice, i znajdują się w samych dziuplach, jednak zmienia się to latem, kiedy samice tworzą haremy. Samce i samice, które wcześniej żyły osobno, zaczynają żyć razem wczesnym latem.
Hodowla
Sugerowano, że drzewo Auckland wētā ma poliginandryczny system kojarzenia, w którym zarówno samce, jak i samice łączą się w pary z wieloma partnerami. Gatunek ten jest hemimetabolicznym , którego jaja wykluwają się wiosną, a do osiągnięcia dorosłości wymagane jest co najmniej osiem stadiów larwalnych. Samice składają jaja w glebie i nie zapewniają matce opieki.
Ochrona
Stan zachowania Hemideina thoracica nie jest „ zagrożony ”, jednak rasa chromosomów na Półwyspie Karikari (2n=23/24) jest wymieniona jako „ wrażliwa na poziomie krajowym ”. Sztuczne ostoje były wykorzystywane do monitorowania populacji H. thoracica i H. crassidens i mogłyby potencjalnie zostać wykorzystane w zarządzaniu ochroną tych gatunków poprzez zapewnienie dostępnych siedlisk.