Dinitroanilina
Dinitroaniliny to klasa związków chemicznych o wzorze chemicznym C 6 H 5 N 3 O 4 . Pochodzą zarówno z aniliny , jak i dinitrobenzenów . Istnieje sześć izomerów : 2,3-dinitroanilina, 2,4-dinitroanilina, 2,5-dinitroanilina, 2,6-dinitroanilina, 3,4-dinitroanilina i 3,5-dinitroanilina.
Dinitroaniliny są półproduktami do wytwarzania różnych chemikaliów ważnych dla przemysłu , w tym barwników i pestycydów . Herbicydy będące pochodnymi dinitroanilin obejmują benfluralinę , butralinę, chlornidynę, dinitraminę, dipropalinę, etalfluralinę, fluchloralinę, izopropalinę, metalpropalinę, nitralinę, oryzalinę , pendimetalinę , prodiaminę , profluralinę i trifluralinę .
2,4-Dinitroanilinę można wytworzyć w reakcji 1-chloro-2,4-dinitrobenzenu z amoniakiem lub w drodze kwaśnej hydrolizy 2,4-dinitroacetanilidu.
Dinitroaniliny są wybuchowe i palne pod wpływem ciepła lub tarcia.
Dinitroaniliny zostały opracowane przed 2015 rokiem między innymi przez firmę Dow Chemical Company , która następnie sprzedała swoją działalność prywatnej firmie Gowan Company.
Dinitroaniliny | ||||||
Nazwa chemiczna | 2,3-dinitroanilina | 2,4-dinitroanilina | 2,5-dinitroanilina | 2,6-dinitroanilina | 3,4-dinitroanilina | 3,5-dinitroanilina |
Alternatywna nazwa |
2,3-dinitro-1-aminobenzen 2,3-dinitrofenyloamina 2,3-dinitranilina |
2,4-dinitro-1-aminobenzen 2,4-dinitrofenyloamina 2,4-dinitranilina |
2,5-dinitro-1-aminobenzen 2,5-dinitrofenyloamina 2,5-dinitranilina |
2,6-dinitro-1-aminobenzen 2,6-dinitrofenyloamina 2,6-dinitranilina |
3,4-dinitro-1-aminobenzen 3,4-dinitrofenyloamina 3,4-dinitranilina |
3,5-dinitro-1-aminobenzen 3,5-dinitrofenyloamina 3,5-dinitranilina |
Struktura chemiczna | ||||||
Numer CAS | 602-03-9 | 97-02-9 | 619-18-1 | 606-22-4 | 610-41-3 | 618-87-1 |
26471-56-7 (mieszanina izomeryczna) | ||||||
PubChem | CID 136400 z PubChem | CID 7321 z PubChem | CID 123081 z PubChem | CID 69070 z PubChem | CID 136407 z PubChem | CID 12068 z PubChem |
Wzór chemiczny | C6H5N3O4 _ _ _ _ _ _ _ | |||||
Masa cząsteczkowa | 183,12 g/mol | |||||
Wygląd | bezbarwny do żółtawego łatwopalny proszek | |||||
Temperatura topnienia | 187,8°C | 136 °C (rozkład) | 154-158°C | 160–162°C | ||
Gęstość | 1,646 g/cm3 (50°C) | 1,61 g/cm3 | 1,736 g/cm3 | 1,601 g/cm3 (50°C) | ||
Rozpuszczalność | rozpuszczalny w wodzie (1–2 g/L w temp. 20°C) | |||||
Piktogramy wskazujące rodzaj zagrożenia GHS |
||||||
Zwroty H i P | H300 , H310 , H330 , H373 , H411 | H302 , H311 , H332 , H373 | H301 , H311 , H331 , H373 | H301 , H311 , H331 , H373 | ||
P260 , P264 , P273 , P280 , P284 , P301+P310 | P260 , P301+P310 , P320 , P361 , P405 , P501 | P261 , P280 , P301+P310 , P311 | P261 , P280 , P301+P310 , P311 |