Prodiamina

Prodiamina

Nazwy
Preferowana nazwa IUPAC 2,6-Dinitro- N 1 , N 1 -dipropylo-4-(trifluorometylo)benzeno-1,3-diamina
Identyfikatory
Numer CAS	29091-21-2
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
ChEBI	CHEBI:82032
ChEMBL	ChEMBL1223140
ChemSpider	31719
Karta informacyjna ECHA	100.044.914
Numer WE	249-421-3
KEGG	C18884
PubChem CID	34469
UNII	IJI5J414Q6
Panel kontrolny CompTox ( EPA )	DTXSID1034210
InChI InChI=1S/C13H17F3N4O4/c1-3-5-18(6-4-2)11-9(19(21)22)7-8(13(14,15)16)10(17)12(11) 20(23)24/h7H,3-6,17H2,1-2H3 Klucz: RSVPPPHXAASNOL-UHFFFAOYSA-N
UŚMIECHA SIĘ CCCN(CCC)C1=C(C=C(C(=C1[N+](=O)[O-])N)C(F)(F)F)[N+](=O)[O-]
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C 13 H 17 F 3 N 4 O 4
Masa cząsteczkowa	350,298 g·mol -1
Temperatura topnienia	124–125 ° C (255–257 ° F; 397–398 K)
Zagrożenia
Oznakowanie GHS :
Piktogramy
Hasło ostrzegawcze	Ostrzeżenie
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia	H332 , H410
Ostrzeżenia ostrzegawcze	P261 , P271 , P273 , P304+P312 , P304+P340 , P312 , P391 , P501
O ile nie zaznaczono inaczej, dane dotyczą materiałów w ich stanie normalnym (w temperaturze 25 °C [77 °F], 100 kPa). Referencje w Infoboksie

Prodiamina jest przedwschodowym herbicydem z grupy dinitroanilin. Prodiaminę stosuje się w uprawach takich jak soja , lucerna , bawełna i rośliny ozdobne. Prodiamina hamuje powstawanie mikrotubul.

Prodiamina została opracowana przez firmę Sandoz AG i wprowadzona na rynek od 1987 roku.

Prodiaminę można otrzymać wychodząc z 2,4-dichlorobenzotrifluorku.