Dioksygenaza trimetylolizyny
identyfikatory | |||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
dioksygenazy trimetylolizyny | |||||||||
nr WE | 1.14.11.8 | ||||||||
nr CAS | 74622-49-4 | ||||||||
Bazy danych | |||||||||
IntEnz | Widok IntEnz | ||||||||
BRENDA | Wpis BRENDY | ||||||||
ExPASy | Widok NiceZyme | ||||||||
KEGG | Wpis KEGG | ||||||||
MetaCyc | szlak metaboliczny | ||||||||
PRYM | profil | ||||||||
Struktury PDB | RCSB PDB PDBe PDB suma | ||||||||
Ontologia genów | AmiGO / QuickGO | ||||||||
|
W enzymologii dioksygenaza trimetylolizyny ( TMLH; EC 1.14.11.8 ) jest enzymem , który katalizuje reakcję chemiczną
- N 6 , N 6 , N 6 -trimetylo-L-lizyna + 2-oksoglutaran + O 2 3-hydroksy-N 6 , N 6 , N 6 -trimetylo-L-lizyna + bursztynian + CO 2
TMLH jest członkiem nadrodziny hydroksylaz zależnych od alfa-ketoglutaranu . Trzema substratami tego enzymu są N6,N6,N6-trimetylo-L-lizyna, O2 2 -oksoglutaran i , podczas gdy jego trzema produktami są bursztynian 3-hydroksy-N6,N6,N6-trimetylo-L- lizyny , i CO2 _ .
Enzym ten należy do rodziny oksydoreduktaz , szczególnie tych działających na sparowanych dawców, z O2 jako utleniaczem i włączaniem lub redukcją tlenu. Wprowadzony tlen nie musi pochodzić z O2 z 2-oksoglutaranem jako jednym donorem i włączeniem jednego atomu tlenu do każdego donora. Systematyczna nazwa tej klasy enzymów to N6,N6,N6-trimetylo-L-lizyna,2-oksoglutaran:oksydoreduktaza tlenowa (3-hydroksylująca) . Inne powszechnie używane nazwy to dioksygenaza alfa-ketoglutaranu trimetylolizyny , dioksygenaza TML-alfa-ketoglutaranu , hydroksylaza TML , 6-N,6-N,6-N-trimetylo-L-lizyna, 2-oksoglutaran:oksydoreduktaza tlenowa i (3-hydroksylacja) . Enzym ten bierze udział w degradacji lizyny i biosyntezie L-karnityny i wymaga obecności żelaza i askorbinianu .
Zobacz też
- Biosynteza karnityny
- Hydroksylaza γ-butyrobetainy
- Dehydrogenaza aldehydu 4- N -trimetyloaminomasłowego
- Hulse JD, Ellis SR, Henderson LM (1978). „Biosynteza karnityny. Beta-hydroksylacja trimetylolizyny przez zależną od alfa-ketoglutaranu dioksygenazę mitochondrialną” . J. Biol. chemia 253 (5): 1654-9. doi : 10.1016/S0021-9258(17)34915-3 . PMID 627563 .
- Pastore, Annalisa; Servillo, Luigi; Giovane, Alfonso; Cautela, Domenico; Castaldo, Domenico; Balestrieri, Maria Luisa (2014). „Skąd pochodzi Nε-trimetylolizyna do biosyntezy karnityny u ssaków?” . PLoS JEDEN . 9 (1): e84589. doi : 10.1371/journal.pone.0084589 . ISSN 1932-6203 . PMC 3890275 . PMID 24454731 .