Dracophyllum traversii
|
|
| Dracophyllum traversii | |
|---|---|
| Klasyfikacja naukowa | |
| Królestwo: | Planty |
| Klad : | Tracheofity |
| Klad : | okrytozalążkowe |
| Klad : | Eudikotki |
| Klad : | Asterydy |
| Zamówienie: | wrzosowiska |
| Rodzina: | wrzosowate |
| Rodzaj: | Drakofil |
| Gatunek: |
D. traversii
|
| Nazwa dwumianowa | |
|
Dracophyllum traversii |
|
| Synonimy | |
|
|
Dracophyllum traversii , powszechnie znany jako neinei górskie , drzewo trawiaste i drzewo ananasowe , to gatunek rośliny kwitnącej z rodziny wrzosowatych Ericaceae . Jest to liściaste (lub, w niektórych przypadkach, krzew) endemiczne dla Nowej Zelandii. Osiąga wysokość 0,2–13 m (0,66–42,65 stopy) i ma liście, które tworzą kępki na końcach gałęzi. Ma żywotność od 500 do 600 lat.
Podobnie jak niektóre inne gatunki Dracophyllum , ma baldachim w kształcie świecznika ; liście długie, cienkie, zielone; kwiatostan w kształcie piramidy . Ma małe czerwone kwiaty, od 500 do 3000 na każdej wiechy i równie małe czerwonawo-brązowe suszone owoce. D. traversii zamieszkuje różnorodne typy lasów i krzewów , od nizinnych po subalpejskie, w wąwozach, na klifach i na zboczach gór. Ma zasięg rozciągający się od lasu Waima na szczycie Wyspy Północnej Nowej Zelandii , aż po Otago i Fiordland na Wyspie Południowej .
Po raz pierwszy został opisany przez Josepha Daltona Hookera w 1867 r. I został umieszczony przez Waltera Olivera w podrodzaju Dracophyllum w 1928 r. Analiza kladystyczna z wykorzystaniem sekwencjonowania genetycznego została opublikowana w 2010 r., Ujawniając, że D. traversii był rzeczywiście spokrewniony z D. latifolium , tak jak Oliver miał myśl. Status D. pyramidale jako synonimu jest kwestionowany przez instytucje taksonomiczne i botaników, przy czym Plants of the World Online nie uznaje pozycji New Zealand Organism Register, New Zealand Plant Conversation Network i różnych nowozelandzkich botaników .
Opis
Dracophyllum traversii to krzew lub drzewo, które dorasta do wysokości 0,2–13 m (0,7–42,7 stopy), chociaż te rosnące na odsłoniętych obszarach subalpejskich często nie osiągają 1 m (3,3 stopy). Podobnie jak D. elegantissimum , tworzy baldachim przypominający kandelabr z gałęziami, które mają łuszczącą się jasnobrązową korę. Jego liście, które koncentrują się na końcach gałęzi, jak gatunki z rodziny Bromeliaceae , mają 9–86 na 1,7–5 cm (3,5–33,9 na 0,7–2,0 cala), skórzaste i bardzo drobno ząbkowane, tak że jest ich od 18 do 20 zęby co 10 mm (0,4 cala). Rośliny rosnące w górnej części linii drzew mają na liściach szary wosk, a zimą zmieniają kolor z zielonego na czerwono-fioletowy pod wpływem antocyjanów .
Kwitnie od października do lutego z gęsto upakowaną wiechą o długości 18–40 cm (7,1–15,7 cala) (rozgałęziony kwiatostan ) , chociaż te rosnące w pełnym słońcu mogą być krótsze, wytwarzając 500–3000 lub więcej czerwonych (choć czasami zielonych) kwiaty na każdym. Wiecha ma środkową oś o średnicy 1,3–1,65 cm (0,51–0,65 cala) z rozgałęzieniami o długości 3–6 cm (1,2–2,4 cala) pod kątem prostym. Jest pokryty przylistkami kwiatostanowymi (zmodyfikowanymi liśćmi), które mają 130–240 na 25–50 mm (5,12–9,45 na 0,98–1,97 cala) i są jasnozielone z białym kolorem u podstawy i różowym na końcu. Jej kwiaty są odmładzające i zawieszone na maleńkich przylistkach 4,0–4,8 na 0,5–0,7 mm i owłosionych szypułkach o długości 0,5–2,0 mm.
Płatki są koloru czerwonego (czasami zielonego), jajowatego kształtu i mają wymiary 1,2–3,0 na 1,1–2,5 mm, co odpowiada długości rurki korony . Sama korona (płatki) jest czerwona, chociaż rurka w kształcie dzwonu o wymiarach 2,7–3,0 na 4–5 mm jest czasami biała . Jego płaty są odruchowe i mają wymiary 2,5–2,8 na 2,0–2,5 mm. Pręciki występują na szczycie rurki korony i składają się z różowego (stającego się żółtego) podłużnego pylnika o długości 1,8–2,0 mm, zawieszonego na włóknie o długości 1,0–1,5 mm . Ma 1,4–1,5 na 1,8–2,0 mm bezwłose, prawie kuliste, jajowate łuski i 1,0–1,5 na 1,0–1,5 nektarnika . Znamiona są pięciopłatkowe i mają style o długości 2–3 mm .
Owocuje od grudnia do maja, wytwarzając żółtobrązowe nasiona o długości 0,95–1 mm, jajowate. Wokół nasion znajdują się bezwłose owoce od czerwonego do fioletowo-brązowego o wymiarach 1,9–2,0 na 2,8–3,0 mm. D. traversii jest morfologicznie bardzo podobna do D. latifolium , ale różni się silniejszym pokrojem wzrostu oraz cechami liści i kwiatów. Jego liście są ząbkowane w przeciwieństwie do ząbkowanych liści D. latifolium i ma większe, bezwłose działki, a także dłuższą i szerszą rurkę korony oraz jajnik w kształcie kuli. Jego nasiona są również znacznie mniejsze niż u D. latifolium.
Kwitnący kwiatostan.
Bardzo małe pojedyncze kwiaty
Łuszcząca się kora na pniu.
Owocowy kwiatostan.
Taksonomia
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Kladogram przedstawiający filogenezę wybranych gatunków z rodzaju Dracophyllum , z badań opublikowanych w 2010 roku.
Podrodzaj Oreothamnus
Podrodzaj Dracophyllum
|
D. traversii został po raz pierwszy opisany przez Josepha Daltona Hookera w 1867 roku w jego Handbook of New Zealand Flora. Opisał go jako „dużo największych gatunków z rodzaju” i określił okaz typowy jako ten, który on i J. Haast zebrali 914 m (3000 stóp) nad poziomem morza na przełęczy Artura w prowincji Nelson w 1865 roku. New Zealand Plant Conservation Network uważa Dracophyllum pyramidale , podobną roślinę opisaną po raz pierwszy przez WRB Olivera w 1952 r., Za synonim D. traversii . Anthony Peter Druce po raz pierwszy połączył te dwa gatunki w niepublikowanej liście kontrolnej w 1980 r. Plants of the World Online uważa je jednak za odrębne gatunki, D. traversii występujący na Wyspie Południowej i D. pyramidale na Wyspie Północnej. W jednym badaniu z 1987 roku dotyczącym flory północno-zachodniego Nelson stwierdzono, że jedyną widoczną różnicą między D. traversii a D. pyramidale był wosk na powierzchni liści D. traversii . Stephanus Venter zrewidował rodzaj w 2021 r., zachowując synonimię D. pyramidale, cytując „Drzewa i krzewy Nowej Zelandii” z 1994 r . i kwiatostany różnej długości.
Etymologia
Dracophyllum oznacza „smoczy liść”, czerpiąc z podobieństwa do smoczego drzewa z Wysp Kanaryjskich . Specyficzny epitet traversii odnosi się do Williama Thomasa Locke'a Traversa , nowozelandzkiego prawnika, polityka, odkrywcy i przyrodnika, który mieszkał w Nowej Zelandii od 1849 roku. Prowadził badania flory regionów Nelson , Marlborough i Canterbury .
Klasyfikacja i ewolucja
D. traversii w rodzaju Dracophyllum zostało po raz pierwszy podjęte przez Waltera Olivera w artykule Transactions and Proceedings of the Royal Society of New Zealand z 1928 roku . Później, w 1952 roku, zrewidował swoją pracę w suplemencie, umieszczając ją w podrodzaju Dracophyllum (określanym jako Eudracophyllum ) oraz w grupie z D. latifolium , choć opierając swoje badania wyłącznie na cechach morfologicznych. W 2010 roku kilku botaników opublikowało artykuł na temat rodzaju Dracophyllum w Annals of the Missouri Botanical Garden . Przeprowadzili w nim kladystyczną i stworzyli drzewo filogenetyczne plemienia Richeeae i innych gatunków za pomocą sekwencjonowania genetycznego. Odkryli, że tylko podrodzaj Oreothamnus i plemię Richeeae były monofiletyczne i że istnieją mocne dowody genetyczne na klad D. traversii . Argumentowali, że parafilia rodzaju Dracophyllum , jak również polifilia blisko spokrewnionego rodzaju Richea , sugerowały, że wymagana jest poważna rewizja taksonomiczna. W rewizji rodzaju Ventera z 2021 r. Połączył rodzaj Richea w dwa podrodzaje, nazwane D. Subg. Cystanthe i D. Subg. Dracophylloides , z Dracophyllum. Chociaż zauważył, że ponieważ badanie z 2010 roku było oparte na danych dotyczących sekwencji plastydów i nie obejmowało niektórych gatunków z wystarczająco mocnymi dowodami, podrodzaje są zamiast tego oparte na cechach morfologicznych. Obecne rozmieszczenie D. traversii można podsumować na kladogramie po prawej stronie.
D. traversii pokryty śniegiem na przełęczy Artura, gdzie pobrano okaz pierwszego typu.
Północna forma D. traversii w pobliżu Gisborne
Dystrybucja i siedlisko
Dracophyllum traversii ma charakter endemiczny dla Nowej Zelandii i występuje zarówno na Wyspach Północnej , jak i Południowej . Na Wyspie Północnej można go znaleźć od Lasu Waima na południe do Taumarunui , ale rozciąga się także na wschód do Przylądka Wschodniego . Występuje również na Coromandel , Wielkiej i Małej Wyspie Barierowej, a także na obszarach Centralnego Płaskowyżu Wulkanicznego . Na południu występuje w północno-zachodnim Nelson aż do Fiordland i Central Otago. Rośnie przez duży obszar pionowy, od poziomu morza do 1768 m (5801 stóp) na stromych zboczach 3–75 stopni . Typowe obszary, na których można go znaleźć, to: wąwozy, zbocza gór, siodła i klify. Preferuje pełne słońce, choć rośnie również w cieniu. Nowozelandzki system klasyfikacji zagrożeń sklasyfikował go w 2017 roku jako „niezagrożony”, co daje szacunkową populację na co najmniej 100 000.
D. traversii zamieszkuje nizinne i subalpejskie zarośla , składające się albo po prostu z Olearia lacunosa (stokrotka lancetowata); lub Olearia colensoi (tupare), D. longifolium (inaka) i Coprosma ; lub po prostu Nothofagus menziesii (buk srebrzysty), a także lasy nizinne i subalpejskie, składające się z kilku typów. Należą do nich: Nothofagus menziesii, Lepidothamnus intermedius (sosna żółta) i las Weinmannia racemosa (kāmahi) ; lub Nothofagus menziesii , Phyllocladus glaucus (toatoa) i las Weinmannia racemosa ; lub Libocedrus plumosa (kawaka) , Knightia excelsa (rewarewa) i Astelia fragrans (len krzewiasty) ; lub las Nothofagus menziesii i Gahnia sztywnej (Gahnia); lub las Phyllocladus alpinus (toatoa górskie) i Libocedrus bidwillii (pāhautea). Rodzaje gleb na tych obszarach składają się z gliny lub gliny z piaskowca , wapienia , szarogłazu lub łupków .
Ekologia
Szkodniki
Botanik Peter Haase przeprowadził badanie ekologiczne, opublikowane w 1986 r., D. traversii na przełęczy Arthura. Stwierdzono, że Kea żywi się D. traversii zimą, głównie zjadając młode liście i wierzchołki pędów , które są również zjadane przez niezidentyfikowaną larwę. Zidentyfikowano łuski z rodzaju Coelostomidia składające jaja pod starą korą i bliznami na liściach. Jednak owoce prawie w ogóle nie są żerowane, a tylko szacunkowo 0,01% zjadane jest przez larwy.
Fenologia
Nasiona są rozsiewane przez wiatr i chociaż nie są do tego specjalnie przystosowane, ich niewielka masa sprawia, że wciąż mogą podróżować na wystarczającą odległość. Haase obliczył, że nasiona z wysokości 5 m (16 stóp) i przy prędkości wiatru 2 m/s (6,6 stopy/s) przeleciałyby około 10 m (33 stopy), czyli dwa razy więcej niż wysokość, z której zostały rozproszone. Ponieważ każda wiecha zawiera około 2500 kwiatów, oszacował, że każda z nich wyprodukowała 25 000 wypełnionych nasion, a roślina z maksymalnie 30 takimi wiechami mogłaby zatem wytworzyć 750 000 nasion. Ocenił również, że D. traversii żyje 500 – 600 lat, podczas gdy stadium młodociane trwa od 100 do 150 lat. Jest liściasta , gubi liście w okresie wegetacji, głównie od grudnia do marca, a średni roczny przyrost drewna dla drzew dorosłych wynosi 0,4 – 0,49 mm, a dla drzew młodych 0,6 – 0,9 mm. Ponieważ jest liściasty, obszar pod drzewami jest często pokryty ściółką, w niektórych miejscach do 10 cm (4 cale) lub głębiej, co uniemożliwia wzrost innych roślin. Zazwyczaj liście opadają po sześciu latach, a pełny wzrost trwa 2-3 sezony wegetacyjne, z których każdy występuje od około września do kwietnia. Venter zauważył w swojej pracy magisterskiej z 2009 roku, że zaobserwował tylko jednego ptaka zapylającego D. traversii, Anthornis melanura (dzwonowiec nowozelandzki), co było pierwszym zarejestrowanym przypadkiem takiego ptaka. Kiełkowanie nasion jest na ogół sporadyczne, Haase udało się osiągnąć 80% skuteczność i czas zaledwie 18 dni, choć dopiero po 6-8 tygodniach przechowywania w wilgotnej temperaturze 4˚C. Nasiona nie wykiełkują bez światła.
Uprawa
D. traversii najlepiej rozmnaża się z nasion i potrzebuje stale wilgotnej gleby, chociaż prawdopodobnie będzie bardzo wolno rósł i był trudny do zadomowienia. Najlepiej rośnie na stanowisku półcienistym w próchnicy ; rośliny zbierane dziko na ogół giną kilka miesięcy po zasadzeniu w uprawie.
Notatki
Cytaty
Dalsza lektura
- Haase, P. (1990). „Koncentracje pierwiastków mineralnych w czterech subalpejskich drzewach i krzewach na Arthur's Pass, South Island, Nowa Zelandia” . Nowozelandzki dziennik ekologii . 13 (1): 97–100. ISSN 0110-6465 . JSTOR 24053270 – przez JSTOR .
- Haase, P. (1986). „Zapisy kwitnienia niektórych subalpejskich drzew i krzewów na Przełęczy Artura w Nowej Zelandii” . Nowozelandzki dziennik ekologii . 9 : 19–23. ISSN 0110-6465 . JSTOR 24052764 – przez JSTOR .
 Gatunki z rodzaju Dracophyllum
| |
|---|---|
| podrzędny Drakofil |
|
| podrzędny Oreothamnus |
|
| podrzędny Cystanthe |
|
| podrzędny Richea |
|