Drakophyllum arboreum

Dracophyllum arboreum
Stan ochrony
Naturalnie rzadki ( NZ TCS )
Klasyfikacja naukowa
Królestwo:	Planty
Klad :	Tracheofity
Klad :	okrytozalążkowe
Klad :	Eudikotki
Klad :	Asterydy
Zamówienie:	wrzosowiska
Rodzina:	wrzosowate
Rodzaj:	Drakofil
Gatunek:	D. arboreum
Nazwa dwumianowa
Drakophyllum arboreum Cockayne'a
Synonimy
Dracophyllum latifolium var. ciliolatum Hook.f. Dracophyllum scoparium var. major Cheeseman Dracophyllum scoparium F.Muell.

Dracophyllum arboreum , powszechnie znany jako drzewo trawy Chatham Island i tarahinau ( Moriori ), to gatunek drzewa z rodziny wrzosowatych Ericaceae . Endemiczny dla wysp Chatham w Nowej Zelandii, osiąga wysokość 18 m (60 stóp) i ma liście, które różnią się między formami młodocianymi i dorosłymi.

D. arboreum ma szerokie, jasnozielone liście w swojej młodzieńczej postaci, które w miarę dojrzewania stają się cienkimi igłami. Kwitnienie występuje od listopada do lutego, dając małe białe kwiaty, które później stają się małymi brązowymi owocami. Zamieszkuje wiele różnych typów zbiorowisk roślinnych od poziomu morza do 270 m (886 stóp), w tym bagna, klify, torfowiska i zarośla. Ma zasięg ograniczony do trzech wysp około 800 km (497 mil) na wschód od Nowej Zelandii: Chatham , Pitt i Rangatira .

Po raz pierwszy została opisana przez brytyjskiego botanika Josepha Hookera w 1864 roku jako odmiana gatunku D. latifolium , ale po raz pierwszy otrzymała status gatunku w 1902 roku przez nowozelandzkiego botanika Leonarda Cockayne'a . Inny nowozelandzki botanik, Thomas Cheeseman , w 1925 roku ponownie zdegradował ją do odmiany, tym razem D. scoparium , ale ta zmiana nie została uznana przez innych botaników i instytucje. Nowozelandzki przyrodnik Walter Oliver umieścił go w podrodzaju Oreothamnus w 1928 r. Analiza kladystyczna przeprowadzona w 2010 r. Wykazała poprzez sekwencjonowanie genetyczne, że należał on do grupy parafiletycznej i nie był bezpośrednio spokrewniony z D. patens , jak zasugerował Oliver w swoim suplemencie z 1952 r., ale D. scoparium, jak początkowo sądził.

Opis

Dracophyllum arboreum to drzewo dorastające do wysokości 4–18 m (13–59 stóp). Ma szaro-brązową korę z nowym przyrostem od czerwonawo-brązowego do żółtego. Jego liście są dymorficzne, co oznacza, że ​​różnią się znacznie między stadium młodocianym a dorosłym. Młode liście są zielone 10–22 na 1–1,8 cm (3,94–8,66 na 0,39–0,71 cala) i skórzaste. Młode liście są również całkowicie bezwłose, z wyjątkiem gęstych, drobnych włosków wzdłuż krawędzi. Z drugiej strony dorosłe liście są wąskie, 25–90 na 1–2 mm (0,98–3,54 na 0,04–0,08 cala) i przypominają igły. Są bezwłose , z wyjątkiem marginesu pokrytego wieloma drobnymi włoskami, a także kępki włosów u podstawy górnej części.

kwiatostany końcowe (kiście kwiatów) z 4 - 9 kwiatami na każdym. Wyrastają z bocznych gałązek i mają 15–38 mm (0,59–1,50 cala) długości (krótsze niż liście), podczas gdy przylistek kwiatostanu ma 18–20 na 3–5 mm (0,7–0,8 na 0,1–0,2 cala) . Podobnie jak w przypadku liści, są one w większości bezwłose, z wyjątkiem włosów wokół brzegów i wielu u podstawy górnej strony. Kwiaty są siedzące , co oznacza, że ​​są przymocowane bezpośrednio do łodygi, białe, eliptyczne i 5,5–9 na 2,5–3 mm. Korona o wielkości 4–5 na 2,5–3,0 mm i mają odruchowe trójkątne płaty. Jego działki (część liściasta) są białe, jajowate i mają 4,0–7,0 na 2,5–3,0 mm, czyli są dłuższe niż rurka korony. Pręciki znajdują się w górnej jednej trzeciej korony i składają się z jasnożółtego pylnika o długości 0,3–0,4 mm na szczycie włókna o długości 0,3–1 mm, którego długość różni się w zależności od populacji. Oprócz tego ma bezwłosy eliptyczny jajnik o wymiarach 1,7–2 na 1–2 mm i prostokątne nektarniki o wymiarach 1,0–1,2 na 0,5–0,8 mm. Styl ma długość 2–2,5 mm i jest bezwłosy .

Owocnikowanie występuje przez cały rok, dając siedzące 1,2–1,5 na 1–1,5 mm ciemnobrązowe i prostokątne owoce, w których zawarte są żółtobrązowe i jajowate nasiona o długości 0,6–0,65 mm. D. arboreum jest podobny do D. scoparium i D. cockayneanum , ale różni się głównie tym, że ma młode liście, których brakuje D. scoparium . D. cockayneanum jest bardziej podobny, ale można go odróżnić po znacznie mniejszych, owłosionych młodych liściach, a także przylistkach kwiatowych, które nie są trwałe. Dorosłe liście D. arboreum również zwężają się ku końcowi i mają włosy tylko na krawędziach i spodzie górnej części, w przeciwieństwie do liści D. cockayneanum, które są bardziej zaokrąglone i pokryte włoskami na całej powierzchni.

• 

  Młode liście

• 

  Kwiatostan i niektóre dorosłe liście

• 

  Cała roślina w okresie kwitnienia

• 

  Kwiatostan z góry

Taksonomia

D. acerosum D. densum D. filifolium D. kirkii D. ophioliticum D. patens D. rosmarinifolium   D. trimorphum D. arboreum D. longifolium D. muscoides D. pronum D. scoparium D. strictum D. fiordense D. menziesii D. latifolium D. townsonii D. traversii inne Dracophyllum spp.

Kladogram przedstawiający filogenezę wybranych gatunków z rodzaju Dracophyllum , z badań opublikowanych w 2010 roku.   Podrodzaj Oreothamnus   Podrodzaj Dracophyllum

D. arboreum została po raz pierwszy opisana przez botanika Josepha Daltona Hookera w 1864 roku jako odmiana D. latifolium , zwana D. latifolium var. rzęski . Zauważył, że odmiana ta została znaleziona na Wyspach Chatham i miała liście z brzegami pokrytymi wieloma małymi włoskami, stąd nazwa ciliolatum od ciliolate , oznaczającego pokryte drobnymi włoskami. Leonard Cockayne po raz pierwszy nadał mu status gatunku w wydaniu Transactions and Proceedings of the Royal Society of New Zealand z 1901 r ., znanym wówczas jako Transactions and Proceedings of the New Zealand Institute , ale opublikowanym dopiero w lipcu 1902 r. Chociaż nie jest to pełny opis, przytoczył, że różnice w ulistnieniu między formami młodocianymi i dorosłymi są więcej niż wystarczające, aby sklasyfikować ją jako odrębną od D. scoparium , pomimo podobnych kwiatów. Thomas Cheeseman zdegradował D. aboreum do odmiany D. scoparium, zwanej D. scoparium var. major, ze względu na swój wzrost, tęgą budowę i gęstsze włosy na liściach. W tezie Stephanusa Ventera z 2009 r. I rewizji rodzaju z 2021 r. Wariant ten jest wymieniony jako synonim D. arboreum , podobnie jak Dracophyllum scoparium opisany przez niemiecko-australijskiego botanika Ferdinanda von Muellera w 1864 r., Chociaż akceptuje on ten opisany przez Hookera w tym samym roku.

Etymologia

Dracophyllum pochodzi z podobieństwa rodzaju do gatunku z rodzaju Dracaena z Wysp Kanaryjskich i pochodzi od starogreckiego określenia „smoczy liść”. Specyficzny epitet arboreum oznacza „podobny do drzewa” w odniesieniu do jego zwyczaju wzrostu drzewa .

Klasyfikacja i ewolucja

W suplemencie Transactions and Proceedings of the Royal Society of New Zealand z 1952 r. WRB Oliver opublikował poprawiony układ taksonomiczny rodzaju Dracophyllum , którego po raz pierwszy podjął w 1928 r. W tym suplemencie przeniósł D. arboreum z grupy zawierającej D. scoparium do grupy D. sinclairii wraz z D. patens i D. viride (obecnie uważany za synonim D. sinclairii) , powołując się na ich podobną historię życia i „ogólne podobieństwo”, i utrzymał go w podrodzaju Oreothamnus . Oliver jednak prowadził swoje badania w oparciu wyłącznie o morfologiczne , takie jak pokrój, liście i kwiaty. W 2010 roku kilku botaników, w tym Stephanus Venter, opublikowało artykuł na temat rodzaju Dracophyllum w Annals of the Missouri Botanical Garden . Przeprowadzili w nim kladystyczną i stworzyli drzewo filogenetyczne plemienia Richeeae i innych gatunków za pomocą sekwencjonowania genetycznego. Odkryli, że tylko podrodzaj Oreothamnus i plemię Richeeae były monofiletyczne . Argumentowali, że parafilia rodzaju Dracophyllum , jak również polifilia blisko spokrewnionego rodzaju Richea , wymagały poważnej rewizji taksonomicznej. Venter zrewidował rodzaj w 2021 roku, łącząc rodzaj Richea w dwa podrodzaje, nazwane D. subg. Cystanthe i D. subg. Dracophylloides , z Dracophyllum. Chociaż zauważył, że ponieważ badanie z 2010 roku było oparte na danych dotyczących sekwencji plastydów i nie obejmowało niektórych gatunków z wystarczająco mocnymi dowodami, podrodzaje są zamiast tego oparte na cechach morfologicznych.

D. arboreum należy do kladu utworzonego przez kilka gatunków podrodzaju Oreothamnus , przy czym D. strictum (w podrodzaju Dracophyllum) jest siostrą tego kladu. Jego rozmieszczenie można podsumować na kladogramie po prawej stronie.

Dystrybucja i siedlisko

Endemiczny dla Wysp Chatham , łańcucha wysp około 800 km (500 mil) na wschód od południowej wyspy, występuje na wyspach Chatham , Rangiuria i Rangatira . Występuje obficie na południowym płaskowyżu wyspy Chatham w lasach nizinnych iw suchszych regionach bagien, a także na odcinku przejściowym między wrzosowiskami a lasami w zespole D. paludosum - szczególnie w postaci młodocianej. Na Rangiuria , znanej również pod angielską nazwą Pitt Island, D. arboreum dominuje w lasach wyżynnych z Rautini ( Brachyglottis huntii) i różnymi gatunkami paproci drzewiastych . Rośnie od blisko poziomu morza do 270 m (886 stóp), na klifach, zboczach, strumieniach, wąwozach i dnach dolin. Typową roślinność na tych obszarach tworzą lasy, zarośla , torfowiska i łąki , podczas gdy gleba jest często podmokła i torfowa . D. arboreum zazwyczaj preferuje pełne słońce, choć będzie również rosnąć w lekkim cieniu. Nowozelandzki system klasyfikacji zagrożeń sklasyfikował go w 2017 r. jako „naturalnie rzadki”, podając szacunkowy obszar zamieszkiwania na 10 km ² (1000 ha).

Lasy, w których występuje, składają się głównie z Plagianthus regius subsp. chathamicus , podczas gdy zarośla składają się z: muehlenbekia wielkolistna (Muelenbeckia australis); lub gatunki z rodzaju Coprosma razem z asterem z wyspy Chatham (Olearia semidentata) ; lub Olearia chathamica .

• 

  ''D. arboreum'' w swojej młodzieńczej postaci pokrywającej ziemię.

• 

  Dorosły odchodzi

Ekologia

Egzemplarz smagany wiatrem

Wyspy Chatham są wyjątkowo smagane wiatrem, odnotowując średnią roczną prędkość wiatru 24 km / h (13 węzłów), a także rekordową prędkość wiatru 157 km / h (85 węzłów) w styczniu 1993 r. I 124 km / h (67 węzłów) zaledwie kilka miesięcy później. Aby przystosować się do tego, D. arboreum ewoluowało i stało się heteroblastyczne , rozwijając duże liście jako młode osobniki, które w miarę osiągania dojrzałości stają się cienkimi, odpornymi na wiatr igłami. Wiele gatunków w kontynentalnej części Nowej Zelandii jest również heteroblastycznych, takich jak lancewood , ale prawdopodobnie z powodu dużych, wymarłych już ptaków żerujących, takich jak moa . Wyspy Chatham nigdy ich nie miały, co oznacza, że ​​D. arboreum prawdopodobnie ewoluowała w ten sposób z powodu czynników klimatycznych, takich jak wiatr; cieńsze liście zmniejszają nacisk na łodygi.

D. arboreum może również rosnąć jako epifit , rozpoczynając swoje życie typowo od paproci drzewiastej , zanim rozwinie swoje korzenie w dół iw końcu uzyska pień .

Uprawa

D. arboreum można uprawiać z nasion, ale będzie trudna w utrzymaniu i preferuje wilgotną, kwaśną, torfową glebę – podobnie jak jej siedlisko na wyspie Chatham.