Setosphaeria turcica

Conidia of Exserohilum turcicum.jpg
Setosphaeria turcica
Klasyfikacja naukowa
Królestwo:
Gromada:
Klasa:
Podklasa:
Zamówienie:
Rodzina:
Rodzaj:
Gatunek:
S. Turcica
Nazwa dwumianowa
Setosphaeria turcica
(Luttr.) KJ Leonard & Suggs, (1974)
Synonimy








Bipolaris turcica (Pass.) Shoemaker, (1959) Drechslera turcica (Pass.) Subram. & BL Jain, (1966) Exserohilum turcicum (Pass.) KJ Leonard & Suggs, (1974) Helminthosporium inconspicuum Cooke & Ellis, (1878) Helminthosporium turcicum Pass., (1876) Keissleriella turcica (Luttr.) Arx, Gen. (1970 ) Luttrellia turcica (Pas.) Khokhr. [jako 'Lutrellia'], (1978) Trichometasphaeria turcica Luttr., (1958)

Setosphaeria turcica (anamorfa Exserohilum turcicum ; wcześniej znana jako Helminthosporium turcicum ) jest czynnikiem sprawczym północnej zarazy liści kukurydzy u kukurydzy . Jest to poważna choroba grzybicza występująca w chłodniejszym klimacie i na tropikalnych wyżynach, gdzie uprawia się kukurydzę. Charakteryzuje się dużymi nekrotycznymi zmianami w kształcie cygara, które rozwijają się na liściach z powodu monoceryny , metabolitu poliketydu .

Wyścigi

Rasy S. turcica zostały nazwane na cześć genów R kukurydzy , które nie są przeciwko nim skuteczne. Na przykład gen kukurydzy Ht1 nie nadaje odporności na izolat Rasy 1, podczas gdy geny Ht2 i/lub Ht3 tak. W przeciwieństwie do tego, geny Ht2 i HtN nie nadają oporności na izolat Rasy 2N, podczas gdy gen Ht1 tak. Izolaty, które nie przezwyciężają żadnego znanego genu R, są określane jako Rasa 0.

Rasa 1, która pokonuje gen odporności Ht1 , została pierwotnie odkryta na Hawajach w 1973 roku. Do czasu, gdy po raz pierwszy została odnotowana w kontynentalnych Stanach Zjednoczonych, w stanie Indiana w 1980 roku, była już dość rozpowszechniona w całym stanie. Genotypowanie izolatów pobranych ze wschodnich Stanów Zjednoczonych ujawniło później, że podczas gdy rasa 0 dominowała w połowie lat siedemdziesiątych, rasa 1 szybko się rozprzestrzeniła, stając się najbardziej rozpowszechnioną rasą w regionie do połowy lat dziewięćdziesiątych.

Typ krycia

S. turcica jest grzybem heterotalicznym , co oznacza, że ​​pojedynczy izolat nie może kojarzyć się sam ze sobą. Zamiast tego do rozmnażania płciowego wymagane są dwa izolaty z komplementarnymi genami typu kojarzenia. „Doskonały etap” (stadium płciowe lub teleomorf ) został po raz pierwszy opisany w 1958 r. Pojedynczy locus typu godowego został zidentyfikowany w następnym roku

Locus typu kojarzenia S. turcica ma tę samą konwencję nazewnictwa, co inne workowce nitkowate : locus jest znany jako MAT1 , podczas gdy dwa idiomorfy (geny w tym locus, które nie są allelami , ponieważ nie pochodzą od wspólnego przodka) są znane jako MAT1-1 i MAT1-2

Genotypowanie populacji S. turcica wykazało, że rozmnażanie płciowe w danej populacji może być powszechne, niezwykle rzadkie lub gdziekolwiek pomiędzy. Genotypowanie 264 izolatów S. turcica z regionów umiarkowanych i tropikalnych wykazało, że populacje tropikalne charakteryzowały się bardzo dużą różnorodnością genetyczną, równą proporcją dwóch typów kojarzenia i niewielką nierównowagą sprzężeń między różnymi loci genetycznych, wszystkie sugerujące częste kojarzenie płciowe i rekombinację. Z kolei w populacjach o klimacie umiarkowanym występowała niewielka różnorodność genetyczna, duża nierównowaga sprzężeń i jeden dominujący typ kojarzenia, co sugeruje rzadkie kojarzenie płciowe.

Linki zewnętrzne