Flexirubina
Nazwy | |
---|---|
Preferowana nazwa IUPAC
2-Dodecylo-3-hydroksy-5-metylofenyl (2E , 4E , 6E , 8E , 10E , 12E , 14E , 16E ) -17-(4-hydroksy-3-metylofenylo)heptadeka- 2,4,6,8,10,12,14,16-oktanian |
|
Identyfikatory | |
Identyfikator klienta PubChem
|
|
UNII | |
Nieruchomości | |
C 43 H 54 O 4 | |
Masa cząsteczkowa | 634,901 g·mol -1 |
Wygląd | Igły fioletowo-czerwone |
Temperatura topnienia | 174-176 ° C (345-349 ° F; 447-449 K) |
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
|
Flexirubina jest głównym pigmentem bakterii z rodzaju Flexibacter , Flavobacterium , Chryseobacterium i Cytophaga . Po raz pierwszy wyizolowano go z Flexibacter elegans . Flexirubina występuje w tych rodzajach, jak również w tych, które wytwarzają karotenoidy . Mieszanka pigmentów flexirubiny i karotenoidów nadaje koloniom intensywny żółto-pomarańczowy kolor. Strukturalnie ten pigment bakteryjny jest oparty na chromoforze polikarboksylowym , który jest połączony z fenolem przez ester , co daje alkilowy łańcuch boczny. Pierwsza całkowita synteza flexirubiny została opisana w 1977 roku.
Aby przetestować obecność flexirubiny, tworzy się szczep kulturowy z 20% roztworem wodorotlenku potasu . Zmiana koloru ze złotego na czerwono-brązowy wskazuje na obecność flexirubiny. Alternatywnie, pigment można również ekstrahować acetonem i można zastosować metody chromatograficzne w celu potwierdzenia jego obecności.
- ^ abc Reichenbach , H. , W. Kohl i in. ( 1980 ). PIGMENTY TYPU FLEXIRUBINY W FLAVOBACTERIUM . Archives of Microbiology 126 (3): 291–293.
- ^ a b Hans Achenbach, W. Kohl i in. ( 1976 ). BADANIA METABOLITÓW MIKROORGANIZMÓW .11. FLEXIRUBIN, NOWY PIGMENT FIRMY FLEXIBACTER-ELEGANS . Chemische Berichte-Recueil 109(7): 2490-2502.
- ^ Achenbach, H., W. Kohl i in. ( 1974 ). STRUKTURA FLEKSIRUBINY . Litery czworościanu (30): 2555–2556.
- ^ Achenbach, H. i J. Witzke ( 1977 ). CAŁKOWITA SYNTEZA ETERU DIMETYLOWEGO FLEKSYRUBINY . Angewandte Chemie-International Edition w języku angielskim 16 (3): 191–192.